| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 引言 | 第12-18页 |
| 1.1 研究背景和目的 | 第12页 |
| 1.2 文献综述 | 第12-18页 |
| 第2章 材料与方法 | 第18-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-20页 |
| 2.1.1 研究对象分组 | 第18-19页 |
| 2.1.2 临床资料采集及辅助检查 | 第19页 |
| 2.1.3 主要实验试剂 | 第19页 |
| 2.1.4 主要实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-25页 |
| 2.2.1 全血基因组DNA提取 | 第20-21页 |
| 2.2.2 基因组DNA的鉴定 | 第21页 |
| 2.2.3 等位基因特异性扩增法（AS-PCR）技术 | 第21-22页 |
| 2.2.4 基因多态性检测 | 第22-23页 |
| 2.2.5 PCR产物检测 | 第23-24页 |
| 2.2.6 结果分析 | 第24-25页 |
| 2.3 统计学方法 | 第25-26页 |
| 第3章 结果 | 第26-35页 |
| 3.1 MTHFR-A1298C与G1793A HARDY-WEINBERG平衡检验 | 第26-27页 |
| 3.1.1 A1298C Hardy-Weinberg平衡检验结果 | 第26页 |
| 3.1.2 G1793A Hardy-Weinberg平衡检验结果 | 第26-27页 |
| 3.2 各组间临床资料比较 | 第27-28页 |
| 3.3 各组间HCY、LDL及尿酸对比分析 | 第28页 |
| 3.4 各组间高同型半胱氨酸血症亚组对比分析 | 第28-29页 |
| 3.5 脑梗死组与对照组A1298C基因多态性分析 | 第29-31页 |
| 3.5.1 脑梗死组与对照组A1298C基因型频率和等位基因频率比较 | 第29-30页 |
| 3.5.2 A1298C不同基因型Hcy水平比较 | 第30-31页 |
| 3.6 脑梗死组与对照组G1793A基因多态性分析 | 第31-33页 |
| 3.6.1 脑梗死组与对照组G1793A基因型频率和等位基因频率比较 | 第31-32页 |
| 3.6.2 G1793A不同基因型Hcy水平比较 | 第32-33页 |
| 3.7 脑梗死患者MTHFR基因多态性LOGISTIC回归分析 | 第33-35页 |
| 第4章 讨论 | 第35-38页 |
| 4.1 Hcy与脑梗死的相关性 | 第35页 |
| 4.2 MTHFR基因多态性与HCY的相关性研究 | 第35-38页 |
| 4.2.1 A1298C多态性对Hcy及脑梗死的相关性 | 第36页 |
| 4.2.2 G1793A多态性对Hcy及脑梗死的相关性 | 第36-38页 |
| 第5章 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 作者简介及研究生期间所取得的科研成果 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
