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牛RV拮抗人源细胞RLRs信号转导通路部分关键因子的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
1 文献综述第13-27页
    1.1 引言第13页
    1.2 轮状病毒分子生物学第13-15页
        1.2.1 轮状病毒病原学第13页
        1.2.2 主要结构蛋白及其功能第13-14页
        1.2.3 主要非结构蛋白及其功能第14-15页
    1.3 轮状病毒流行病学第15-16页
    1.4 轮状病毒感染及致病机制第16-17页
    1.5 轮状病毒拮抗宿主先天性免疫机制第17-23页
        1.5.1 NSP1与宿主先天性免疫第17-22页
        1.5.2 VP3与OAS/RNase L通路第22页
        1.5.3 NSP2/VP2与病毒自我隔离第22-23页
        1.5.4 NSP4与细胞自噬第23页
        1.5.5 总结第23页
    1.6 RV疫苗研究进展第23-26页
        1.6.1 单价疫苗第24-25页
        1.6.2 多价重配疫苗第25页
        1.6.3 新型疫苗第25-26页
        1.6.4 前景与展望第26页
    1.7 研究意义第26-27页
2 牛RV UK株对人源细胞RLRs信号转导通路部分关键因子的影响第27-36页
    2.1 牛RV UK株对人源细胞RLRS信号转导通路部分关键因子在转录水平的影响第27-32页
        2.1.1 实验材料第27页
        2.1.2 实验方法第27-28页
        2.1.3 实验结果第28-32页
    2.2 RV UK株对人源细胞RLRS信号转导通路部分关键因子在蛋白水平的影响第32-34页
        2.2.1 实验材料第32页
        2.2.2 实验方法第32-33页
        2.2.3 实验结果第33-34页
    2.3 讨论第34-36页
3 NSP1蛋白对人源细胞RLRs信号转导通路部分关键因子的影响第36-50页
    3.1 实验材料第36页
        3.1.1 病毒、质粒、细胞及菌株第36页
        3.1.2 主要试剂第36页
        3.1.3 主要仪器设备第36页
    3.2 实验方法第36-41页
        3.2.1 质粒构建第36-39页
        3.2.2 UK-NSP1质粒和UK-NSP1△IRF3质粒分别转染 293T细胞,检测内源性IRF3、RIG-I、MDA5蛋白含量变化第39-40页
        3.2.3 UK-NSP1质粒分别与IRF3/ RIG-I/ MDA5质粒共转染 293T细胞,检测外源性IRF3、RIG-I、MDA5蛋白含量变化第40页
        3.2.4 蛋白酶体抑制剂对NSP1蛋白介导降解IRF3蛋白的影响第40-41页
    3.3 实验结果第41-48页
        3.3.1 重组质粒的PCR和双酶切鉴定第41-43页
        3.3.2 UK NSP1/ NSP1△IRF3质粒分别转染 293T细胞,检测细胞内源性IRF3、RIG-I和MDA5蛋白含量变化第43-44页
        3.3.3 UK NSP1质粒分别与IRF3/ RIG-I/ MDA5质粒共转染,检测IRF3、RIG-I、MDA5蛋白含量变化第44-46页
        3.3.4 蛋白酶体抑制剂MG132对NSP1蛋白介导降解IRF3蛋白的影响第46-48页
    3.4 讨论第48-50页
4 结论第50-51页
参考文献第51-59页
致谢第59-60页
个人简历第60-61页

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