摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 引言 | 第9-29页 |
1.1 研究意义 | 第9页 |
1.2 锕系元素概述 | 第9-10页 |
1.3 锕系元素的有机金属配合物 | 第10-11页 |
1.4 锕系有机金属框架配合物的主要合成方法 | 第11-13页 |
1.4.1 单晶的合成方法 | 第11-12页 |
1.4.2 金属有机框架配合物制备时的主要影响因素 | 第12-13页 |
1.5 铀酰有机金属配合物研究进展 | 第13-23页 |
1.5.1 铀的配位方式概述 | 第13-14页 |
1.5.2 铀的零维配合物 | 第14-16页 |
1.5.3 铀酰的一维链状配合物 | 第16-18页 |
1.5.4 铀酰的二维层状配合物 | 第18-21页 |
1.5.5 铀酰的三维框架结构 | 第21-23页 |
1.6 钍有机金属配合物研究进展 | 第23-27页 |
1.6.1 钍的电子结构及性质 | 第23页 |
1.6.2 钍的吡啶羧酸类有机金属框架的合成 | 第23-25页 |
1.6.3 钍的羧酸类有机金属框架的合成 | 第25-27页 |
1.7 本课题选题目的以及意义 | 第27-28页 |
1.8 本课题研究的目标和内容 | 第28-29页 |
第二章 含铀有机金属框架的合成以及表征 | 第29-47页 |
2.1 研究思路 | 第29页 |
2.2 主要试剂和仪器 | 第29-30页 |
2.3 配合物 1-3 的合成 | 第30页 |
2.2.1 [(CH_3)_2NH_2][UO_2(L1)]·DMF·6.5H_2O(1)的合成 | 第30页 |
2.2.2 [(CH_3)_2NH_2][UO_2(L2)]·0.5DMF·15H_2O (2)的合成 | 第30页 |
2.2.3 [(CH_3)_2NH_2][UO_2(L3)]·4DMF·12.5H_2O (3) 的合成 | 第30页 |
2.4 晶体结构的表征 | 第30-32页 |
2.5 配合物 1-3 性能分析 | 第32-46页 |
2.5.1 配合物 1-3 的结构描述 | 第32-36页 |
2.5.2 配合物2的计算 | 第36-37页 |
2.5.3 配合物 1-3 的粉末X衍射表征 | 第37-38页 |
2.5.4 配合物 1-3 的热重分析 | 第38-39页 |
2.5.5 配合物 1-3 的非线性光学性能 | 第39-41页 |
2.5.6 配合物1的圆二色谱分析 | 第41页 |
2.5.7 配合物 1-3 的紫外可见吸收以及配合物 2 的荧光光谱图 | 第41-42页 |
2.5.8 配合物2氮气吸附分析 | 第42-43页 |
2.5.9 配合物2和 3 的离子交换性能 | 第43-46页 |
2.6 小结 | 第46-47页 |
第三章 含钍有机金属框架的合成以及表征 | 第47-61页 |
3.1 研究思路 | 第47页 |
3.2 主要试剂和仪器 | 第47-48页 |
3.3 配合物 4-8 的合成 | 第48页 |
3.3.1 [Th(L3)(OH)(H_2O)]·8H_2O (4) 的合成 | 第48页 |
3.3.2 [C_9H17N_2][Th(L3)Cl_2]·18H_2O (5) 的合成 | 第48页 |
3.3.3 [C_7H11N_2]5[Th_2(L1)_2Cl6]·Cl(6)和[C_7H_(11)N_2]_2[Th(L1)Cl_3] (7)的合成 | 第48页 |
3.3.4 [(CH_3)_2NH_2][Th_2(L4)_3(H_2O)2]·8H_2O·6DMF (8) 的合成 | 第48页 |
3.4 晶体学研究 | 第48-50页 |
3.5 结果与讨论 | 第50-60页 |
3.5.1 晶体的结构描述 | 第50-54页 |
3.5.2 粉末X衍射分析 | 第54-55页 |
3.5.3 热重分析 | 第55-56页 |
3.5.4 荧光分析 | 第56-57页 |
3.5.5 配合物8的荧光量子产率 | 第57-58页 |
3.5.6 配合物5的比表面积以及气体吸附性能分析 | 第58页 |
3.5.7 配合物4和 5 的结果讨论 | 第58-59页 |
3.5.8 配合物 6,7 和8的结构讨论 | 第59-60页 |
3.6 小结 | 第60-61页 |
第四章 全文总结 | 第61-63页 |
4.1 总结 | 第61页 |
4.2 展望 | 第61-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
附录:硕士期间论文发表情况 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-71页 |