益元固本口服液的制备工艺及质量标准研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一部分 提取工艺研究 | 第11-19页 |
| 1 仪器与试药 | 第11页 |
| 1.1 仪器 | 第11页 |
| 1.2 试药 | 第11页 |
| 2 方法与结果 | 第11-18页 |
| 2.1 各指标含量测定方法 | 第11-13页 |
| 2.1.1 干膏得率的测定方法 | 第11页 |
| 2.1.2 总多糖含量测定方法 | 第11-12页 |
| 2.1.3 总皂苷含量测定方法 | 第12-13页 |
| 2.2 提取工艺的单因素实验 | 第13-15页 |
| 2.2.1 浸泡时间 | 第13-14页 |
| 2.2.2 提取时间 | 第14页 |
| 2.2.3 提取次数 | 第14-15页 |
| 2.2.4 加水量 | 第15页 |
| 2.3 提取工艺的优化 | 第15-17页 |
| 2.3.1 中心组合设计-响应面法试验设计 | 第15-16页 |
| 2.3.2 中心组合设计-响应面试验结果 | 第16-17页 |
| 2.4 提取工艺验证实验 | 第17-18页 |
| 3 讨论 | 第18-19页 |
| 第二部分 成型工艺研究 | 第19-24页 |
| 1 仪器与试药 | 第19页 |
| 1.1 仪器 | 第19页 |
| 1.2 试药 | 第19页 |
| 2 方法与结果 | 第19-23页 |
| 2.1 吸附澄清剂及其用量的确定 | 第19-22页 |
| 2.1.1 吸附澄清剂黏胶液的配制 | 第19页 |
| 2.1.2 吸附澄清剂种类的选择 | 第19-20页 |
| 2.1.3 吸附澄清工艺正交试验 | 第20-21页 |
| 2.1.4 吸附澄清工艺验证 | 第21-22页 |
| 2.2 矫味剂及其用量的确定 | 第22-23页 |
| 2.3 防腐剂的选择 | 第23页 |
| 2.4 其他 | 第23页 |
| 3 讨论 | 第23-24页 |
| 第三部分 质量标准研究 | 第24-36页 |
| 1 仪器与试药 | 第24页 |
| 1.1 仪器 | 第24页 |
| 1.2 试药 | 第24页 |
| 2 方法与结果 | 第24-33页 |
| 2.1 薄层鉴别 | 第24-26页 |
| 2.1.1 熟地黄的薄层鉴别 | 第24-25页 |
| 2.1.2 当归的薄层鉴别 | 第25-26页 |
| 2.2 含量测定 | 第26-33页 |
| 2.2.1 阿魏酸的含量测定方法 | 第26-28页 |
| 2.2.2 人参皂苷Re的含量测定方法 | 第28-30页 |
| 2.2.3 样品的测定 | 第30-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 3.1 定性鉴别 | 第33页 |
| 3.2 定量鉴别 | 第33-34页 |
| 【附】益元固本口服液质量标准（草案） | 第34-36页 |
| 第四部分 初步稳定性研究 | 第36-39页 |
| 1 仪器与试药 | 第36页 |
| 1.1 仪器 | 第36页 |
| 1.2 试药 | 第36页 |
| 2 考察项目 | 第36页 |
| 2.1 性状 | 第36页 |
| 2.2 相对密度 | 第36页 |
| 2.3 pH值 | 第36页 |
| 2.4 薄层鉴别 | 第36页 |
| 2.5 含量测定 | 第36页 |
| 3 结果 | 第36-38页 |
| 4 结论 | 第38-39页 |
| 结语 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 文献综述 | 第43-48页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 在学期间主要研究成果 | 第49页 |
