| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 研究进展 | 第10-23页 |
| 1.2.1 早期喹唑啉衍生物的研究 | 第10-11页 |
| 1.2.2 后续对喹唑啉类衍生物研究 | 第11-22页 |
| 1.2.3 小结 | 第22-23页 |
| 第2章 厄洛替尼衍生物的合成设计 | 第23-29页 |
| 2.1 本课题的主要研究内容 | 第23页 |
| 2.2 厄洛替尼衍生物的合成设计 | 第23-25页 |
| 2.2.1 设计思路参考 | 第23-24页 |
| 2.2.2 本文目标化合物的合成设计 | 第24-25页 |
| 2.3 重要中间体 4-氯-6, 7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉的合成设计 | 第25-27页 |
| 2.3.1 重要中间体 4-氯-6, 7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉的参考合成路线 | 第25-26页 |
| 2.3.2 重要中间体 4-氯-6, 7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉的拟合成路线 | 第26-27页 |
| 2.4 目标化合物厄洛替尼衍生物的合成方案 | 第27-29页 |
| 2.4.1 脂肪胺、芳香胺、杂环胺类衍生物的合成方案 | 第27页 |
| 2.4.2 对位-酰胺醚类衍生物的合成方案 | 第27-28页 |
| 2.4.3 对位-酯类衍生物的合成方案 | 第28-29页 |
| 第3章 厄洛替尼衍生物的合成 | 第29-71页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第29-31页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第29页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第29-31页 |
| 3.2 母体 4-氯-6, 7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉(A)的合成 | 第31-36页 |
| 3.2.1 3, 4-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯(E)合成 | 第31-32页 |
| 3.2.2 4, 5-二(2-甲氧基乙氧基)2硝基苯甲酸乙酯(D)的合成 | 第32-33页 |
| 3.2.3 4, 5-二(2-甲氧基乙氧基)2氨基苯甲酸乙酯(C)的合成 | 第33-34页 |
| 3.2.4 6, 7-二(2-甲氧基乙氧基)-3H-喹唑啉4酮(B)的合成 | 第34-35页 |
| 3.2.5 4-氯-6, 7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉(A)的合成 | 第35-36页 |
| 3.3 脂肪胺、芳香胺、杂环胺类厄洛替尼衍生物的合成 | 第36-55页 |
| 3.3.1 衍生物E-1 的合成 | 第36-37页 |
| 3.3.2 衍生物E-2 的合成 | 第37-38页 |
| 3.3.3 衍生物E-3 的合成 | 第38-39页 |
| 3.3.4 衍生物E-4 的合成 | 第39-40页 |
| 3.3.5 衍生物E-5 的合成 | 第40-41页 |
| 3.3.6 衍生物E-6 的合成 | 第41-42页 |
| 3.3.7 衍生物E-7 的合成 | 第42-44页 |
| 3.3.8 衍生物E-8 的合成 | 第44-45页 |
| 3.3.9 衍生物E-9 的合成 | 第45-46页 |
| 3.3.10 衍生物E-10的合成 | 第46-47页 |
| 3.3.11 衍生物E-11的合成 | 第47-48页 |
| 3.3.12 衍生物E-12的合成 | 第48-49页 |
| 3.3.13 衍生物E-13的合成 | 第49-50页 |
| 3.3.14 衍生物E-14的合成 | 第50-51页 |
| 3.3.15 衍生物E-15的合成 | 第51-53页 |
| 3.3.16 衍生物E-16的合成 | 第53-54页 |
| 3.3.17 衍生物E-17的合成 | 第54-55页 |
| 3.4 对位-酰胺醚类厄洛替尼衍生物的合成 | 第55-63页 |
| 3.4.1 衍生物E-18的合成 | 第55-57页 |
| 3.4.2 衍生物E-19的合成 | 第57-58页 |
| 3.4.3 衍生物E-20的合成 | 第58-60页 |
| 3.4.4 衍生物E-21的合成 | 第60-61页 |
| 3.4.5 衍生物E-22的合成 | 第61-63页 |
| 3.5 对位-酯类厄洛替尼衍生物的合成 | 第63-70页 |
| 3.5.1 衍生物E-23的合成 | 第63-64页 |
| 3.5.2 衍生物E-24的合成 | 第64-66页 |
| 3.5.3 衍生物E-25的合成 | 第66-67页 |
| 3.5.4 衍生物E-26的合成 | 第67-69页 |
| 3.5.5 衍生物E-27的合成 | 第69-70页 |
| 3.6 本章小结 | 第70-71页 |
| 第4章 厄洛替尼衍生物的初步活性评价 | 第71-74页 |
| 4.1 引言 | 第71页 |
| 4.2 实验仪器与药品 | 第71-72页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第71-72页 |
| 4.2.2 实验药品 | 第72页 |
| 4.3 厄洛替尼衍生物对肿瘤细胞生长抑制实验 | 第72-73页 |
| 4.3.1 抑制活性实验 | 第72-73页 |
| 4.4 本章小结 | 第73-74页 |
| 第5章 厄洛替尼衍生物的初步荧光性质 | 第74-78页 |
| 5.1 背景介绍 | 第74页 |
| 5.2 目标化合物的初步荧光性能检测 | 第74-77页 |
| 5.2.1 药品试剂及检测仪器 | 第74-75页 |
| 5.2.2 目标化合物的荧光性能测试数据 | 第75-76页 |
| 5.2.3 测试结果分析 | 第76-77页 |
| 5.3 本章小结 | 第77-78页 |
| 第6章 N-(5-氨基2甲基苯基)4(3-吡啶2嘧啶)胺金属配合物的结构及荧光性质研究 | 第78-89页 |
| 6.1 引言 | 第78-79页 |
| 6.2 实验内容 | 第79-82页 |
| 6.2.1 实验材料及仪器 | 第79页 |
| 6.2.2 合成与表征 | 第79-81页 |
| 6.2.3 X-射线晶体结构测定 | 第81-82页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第82-88页 |
| 6.3.1 配合物1的结构描述 | 第82-83页 |
| 6.3.2 配合物2的结构描述 | 第83-84页 |
| 6.3.3 配合物3的结构描述 | 第84-86页 |
| 6.3.4 建筑模块在配合物 1–3 结构中的影响 | 第86-87页 |
| 6.3.5 X-射线粉末衍射和热失重分析 | 第87页 |
| 6.3.6 发光性能分析 | 第87-88页 |
| 6.4 本章小结 | 第88-89页 |
| 结论 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-101页 |
| 附录 | 第101-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第142页 |
