| 中文摘要 | 第7-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-34页 |
| 1 南极苔藓是农林业抗逆功能基因来源的新途径 | 第16-18页 |
| 1.1 极端环境造就了南极生物资源的特殊性 | 第16页 |
| 1.2 南极苔藓是良好的植物抗逆功能基因来源 | 第16-17页 |
| 1.3 模式生物小立碗藓的研究 | 第17-18页 |
| 2 茉莉酸类物质的生物合成与信号转导途径 | 第18-27页 |
| 2.1 植物十八碳烷酸合成途径的研究进展 | 第19-20页 |
| 2.2 茉莉酸信号途径中关键组分COI1和JAZ的发现 | 第20-22页 |
| 2.3 JAZ蛋白的起源进化、分子结构及其抗逆功能 | 第22-23页 |
| 2.4 茉莉酸信号转导途径的功能研究进展 | 第23-26页 |
| 2.5 12-羰-植物二烯酸(OPDA)的功能研究进展 | 第26-27页 |
| 3 JAZ蛋白的生物学功能及靶蛋白研究进展 | 第27-32页 |
| 3.1 JAZ蛋白与COI1和MYC2的互作 | 第27-28页 |
| 3.2 JAZ蛋白与共阻遏物NINJA、TPL互作 | 第28-29页 |
| 3.3 JAZs与DELLAs互作调控植物的生长发育与抗逆 | 第29-30页 |
| 3.4 JAZ蛋白与EIN3/EIL1互作调控茉莉酸/乙烯信号通路 | 第30-31页 |
| 3.5 JAZ蛋白与WD40/bHLH/MYB转录因子互作调控花青素积累和毛状体发育 | 第31-32页 |
| 4 立题依据与研究内容 | 第32-34页 |
| 第二章 南极丝瓜藓转录组的高通量测序和差异表达分析 | 第34-61页 |
| 1 引言 | 第34-35页 |
| 2 实验方法 | 第35-39页 |
| 2.1 实验材料和处理条件 | 第35页 |
| 2.2 总RNA提取和cDNA文库的构建 | 第35-36页 |
| 2.3 转录组高通量测序 | 第36-37页 |
| 2.4 Unigene序列的功能注释、基因本体论(GO)分析和代谢通路分析 | 第37页 |
| 2.5 转录组中基因差异表达分析 | 第37-38页 |
| 2.6 类受体蛋白激酶家族和转录因子家族基因分析 | 第38页 |
| 2.7 抗逆相关功能基因在各种胁迫条件下的表达水平分析 | 第38-39页 |
| 3 实验结果 | 第39-58页 |
| 3.1 转录组测序数据的初步分析 | 第39-41页 |
| 3.2 南极丝瓜藓UniGene的GO功能注释、分类和和代谢通路分析 | 第41-44页 |
| 3.3 转录组中基因差异表达分析 | 第44-45页 |
| 3.4 类受体蛋白激酶家族和转录因子家族基因的鉴定 | 第45-46页 |
| 3.5 南极丝瓜藓转录组测序差异表达基因的RT-PCR验证 | 第46-50页 |
| 3.6 南极丝瓜藓转录组中代表性的低温响应基因 | 第50-55页 |
| 3.7 南极丝瓜藓耐寒分子机制的比较分析 | 第55-56页 |
| 3.8 南极丝瓜藓转录组中一些下游功能基因的表达研究 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58-61页 |
| 第三章 南极丝瓜藓JAZ家族蛋白的功能分析 | 第61-83页 |
| 1 引言 | 第61-62页 |
| 2 实验方法 | 第62-66页 |
| 2.1 植物材料、培养条件及低温、高盐、干旱胁迫 | 第62-63页 |
| 2.2 南极丝瓜藓JAZ基因的分离和序列分析 | 第63页 |
| 2.3 JAZ基因在胁迫条件下的表达水平分析 | 第63-64页 |
| 2.4 亚细胞定位分析 | 第64页 |
| 2.5 过表达载体的构建和转基因纯系植株的获得 | 第64-65页 |
| 2.6 JAZ蛋白过表达对茉莉酸信号途径的影响 | 第65页 |
| 2.7 转基因拟南芥的表型分析 | 第65页 |
| 2.8 JAZ蛋白的互作蛋白分析 | 第65-66页 |
| 3 实验结果 | 第66-81页 |
| 3.1 JAZ家族基因的实时定量PCR分析 | 第66-67页 |
| 3.2 蛋白序列比对、系统进化和亚细胞定位分析 | 第67-69页 |
| 3.3 构建过表达转基因拟南芥植株 | 第69-70页 |
| 3.4 过表达PnJAZ9部分抑制了茉莉酸信号途径 | 第70-72页 |
| 3.5 过表达PnJAZ9对拟南生长发育的影响 | 第72-73页 |
| 3.6 过表达PnJAZ9提高了植株对盐胁迫的抗性 | 第73-75页 |
| 3.7 过表达PnJAZ9提高了植株对渗透胁迫的耐受性 | 第75页 |
| 3.8 过表达PnJAZ9提高了植株对脱落酸的抗性 | 第75-77页 |
| 3.9 过表达PnJAZ9植株表现出与abi4或abi5突变体相似的表型 | 第77-78页 |
| 3.10 过表达PnJAZ9抑制了脱落酸途径相关基因的表达 | 第78-79页 |
| 3.11 过表达PnJAZ9能够抑制茉莉酸所诱导脱落酸途径中基因的表达 | 第79-80页 |
| 3.12 过表达PnJAZ9植株表型的补充说明 | 第80-81页 |
| 4 讨论 | 第81-83页 |
| 第四章 南极丝瓜藓类黄酮-3'-羟化酶和类黄酮-3',5'-羟化酶的分离鉴定、表达分析和功能研究 | 第83-100页 |
| 1 引言 | 第83-84页 |
| 2 实验材料与方法 | 第84-86页 |
| 2.1 植物材料和胁迫条件 | 第84-85页 |
| 2.2 总RNA的提取和RACE扩增全长序列 | 第85页 |
| 2.3 生物信息学分析 | 第85-86页 |
| 2.4 实时定量PCR分析基因表达水平 | 第86页 |
| 2.5 过表达载体的构建和转基因纯系植株的获得 | 第86页 |
| 2.6 转基因拟南芥的表型分析 | 第86页 |
| 3 实验结果 | 第86-97页 |
| 3.1 南极丝瓜藓类黄酮-3'-羟化酶(F3'Hs)和类黄酮-3',5'-羟化酶(F3',5'Hs)基因序列的获取和RACE扩增 | 第86-88页 |
| 3.2 蛋白序列比对和系统进化分析 | 第88-92页 |
| 3.3 南极丝瓜藓类黄酮-3'-羟化酶和类黄酮-3',5'-羟化酶基因的表达分析 | 第92-95页 |
| 3.4 过表达类黄酮-3'-羟化酶(MFC00060)提高了植株对NaCl的敏感性 | 第95-96页 |
| 3.5 过表达类黄酮-3'-羟化酶(MFC00060)提高了植株对ABA的敏感性 | 第96页 |
| 3.6 过表达类黄酮-3'-羟化酶(MFC00060)提高了植株对过氧化氢的抗性 | 第96-97页 |
| 4 讨论 | 第97-100页 |
| 总结 | 第100-101页 |
| 附录 | 第101-105页 |
| 参考文献 | 第105-117页 |
| 在读期间发表学术论文 | 第117页 |
| 攻读博古学位期间承担和参与科研项目 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第119页 |
