摘要 | 第5-7页 |
abstract | 第7-8页 |
引言 | 第12-13页 |
1 非苯二氮卓类药物在法庭科学中的研究进展 | 第13-22页 |
1.1 作用机理和药代动力学特点 | 第13-17页 |
1.1.1 扎来普隆 | 第13-14页 |
1.1.2 佐匹克隆 | 第14-15页 |
1.1.3 唑吡坦 | 第15-17页 |
1.1.4 褪黑素 | 第17页 |
1.2 分析方法研究现状 | 第17-21页 |
1.2.1 前处理方法 | 第17-19页 |
1.2.2 检测方法 | 第19-20页 |
1.2.3 代谢物分析研究现状 | 第20-21页 |
1.3 小结 | 第21-22页 |
2 扎来普隆及其代谢产物检测方法建立 | 第22-32页 |
2.1 实验器材 | 第22页 |
2.1.1 仪器与设备 | 第22页 |
2.1.2 药品与试剂 | 第22页 |
2.1.3 标准溶液制备 | 第22页 |
2.2 实验条件 | 第22-24页 |
2.2.1 色谱条件 | 第22-23页 |
2.2.2 质谱条件 | 第23-24页 |
2.3 检测条件优化 | 第24-27页 |
2.3.1 色谱条件优化 | 第24-26页 |
2.3.2 质谱条件优化 | 第26-27页 |
2.3.3 样品溶剂的选择 | 第27页 |
2.4 实验结果 | 第27-31页 |
2.4.1 标准曲线 | 第27-29页 |
2.4.2 最低检测限和最低定量限 | 第29页 |
2.4.3 日内精密度考察 | 第29-30页 |
2.4.4 日间精密度考察 | 第30-31页 |
2.4.5 注意事项 | 第31页 |
2.5 小结 | 第31-32页 |
3 全血中扎来普隆及其代谢产物检验方法研究 | 第32-46页 |
3.1 实验器材 | 第32-33页 |
3.1.1 仪器与设备 | 第32页 |
3.1.2 药品与试剂 | 第32-33页 |
3.1.3 生物样品来源 | 第33页 |
3.2 实验条件 | 第33页 |
3.2.1 色谱条件 | 第33页 |
3.2.2 质谱条件 | 第33页 |
3.2.3 空白生物样品制备 | 第33页 |
3.3 前处理方法优化 | 第33-38页 |
3.3.1 沉淀蛋白方法优化 | 第33-34页 |
3.3.2 QuEChERS方法优化 | 第34-38页 |
3.4 实验结果 | 第38-45页 |
3.4.1 沉淀蛋白方法结果与讨论 | 第38-41页 |
3.4.2 QuEChERS方法结果与讨论 | 第41-45页 |
3.5 小结 | 第45-46页 |
4 尿液中扎来普隆及其代谢产物检验方法研究 | 第46-58页 |
4.1 实验器材 | 第46页 |
4.1.1 仪器与设备 | 第46页 |
4.1.2 药品与试剂 | 第46页 |
4.1.3 生物样品来源 | 第46页 |
4.2 实验条件 | 第46-47页 |
4.2.1 色谱条件 | 第46页 |
4.2.2 质谱条件 | 第46-47页 |
4.2.3 空白生物样品的制备 | 第47页 |
4.3 前处理方法优化 | 第47-50页 |
4.3.1 沉淀蛋白方法优化 | 第47页 |
4.3.2 固相萃取方法优化 | 第47-50页 |
4.4 结果与讨论 | 第50-57页 |
4.4.1 沉淀蛋白方法结果与讨论 | 第50-54页 |
4.4.2 固相萃取方法结果与讨论 | 第54-57页 |
4.5 小结 | 第57-58页 |
5 扎来普隆中毒标记物代谢规律的研究 | 第58-75页 |
5.1 实验条件和方法 | 第58-61页 |
5.1.1 实验动物 | 第58页 |
5.1.2 仪器与设备 | 第58-59页 |
5.1.3 药品与试剂 | 第59页 |
5.1.4 色谱条件 | 第59-60页 |
5.1.5 质谱条件 | 第60页 |
5.1.6 大鼠动物模型的建立和检材的采取 | 第60-61页 |
5.1.7 大鼠检材的前处理和检测 | 第61页 |
5.2 实验结果 | 第61-73页 |
5.2.1 工作曲线 | 第61-62页 |
5.2.2 专属性实验 | 第62-64页 |
5.2.3 血中扎来普隆及其代谢产物的检测结果 | 第64-68页 |
5.2.4 尿中扎来普隆及其代谢产物的检测结果 | 第68-73页 |
5.3 小结 | 第73-75页 |
结论 | 第75-77页 |
参考 文献 | 第77-84页 |
附录A 大鼠尿液中扎来普隆及其代谢产物检测结果记录 | 第84-88页 |
在学研究成果 | 第88-89页 |
致谢 | 第89页 |