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TiO2和Ag3PO4基光催化材料的制备、结构与性能及密度泛函理论研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第15-31页
    1.1 研究背景第15-16页
    1.2 TiO_2的结构、光催化原理及改性方法第16-24页
        1.2.1 TiO_2的晶体结构第16-17页
        1.2.2 TiO_2的光催化原理第17-18页
        1.2.3 TiO_2的改性方法第18-24页
    1.3 Ag_3PO_4的结构、性质及提高稳定性的方法第24-28页
        1.3.1 Ag_3PO_4的结构与性质第24-25页
        1.3.2 提高Ag_3PO_4的稳定性的方法第25-28页
    1.4 本论文研究目的、意义和研究内容第28-31页
        1.4.1 研究目的和意义第28页
        1.4.2 研究内容第28-31页
第二章 层状半导体金属硫化物改性TiO_2及提高其光催化活性机制第31-55页
    2.1 引言第31-32页
    2.2 实验部分第32-34页
        2.2.1 样品制备第32页
        2.2.2 样品表征第32-33页
        2.2.3 样品光催化活性测试第33页
        2.2.4 羟基自由基捕获第33页
        2.2.5 活性自由基分析第33页
        2.2.6 TiO_2/LMS复合结构的分析和计算方法第33-34页
    2.3 实验结果与讨论第34-54页
        2.3.1 形貌分析第34-37页
        2.3.2 结构分析第37-41页
        2.3.3 XPS分析第41-42页
        2.3.4 光学性能分析第42-43页
        2.3.5 比表面与孔径分析第43-44页
        2.3.6 光催化活性分析第44-48页
        2.3.7 活性自由基对复合催化剂活性的影响及光催化机理分析第48-51页
        2.3.8 羟基自由基分析第51-52页
        2.3.9 TiO_2/LMS复合结构的DFT计算结果分析第52-54页
    2.4 本章小结第54-55页
第三章 沸石负载的TiO_2/MoS2光催化材料的制备及光催化活性提高第55-71页
    3.1 引言第55页
    3.2 实验部分第55-57页
        3.2.1 样品制备第55-56页
        3.2.2 样品表征第56页
        3.2.3 样品光催化活性测试第56-57页
        3.2.4 活性自由基分析第57页
        3.2.5 羟基自由基捕获第57页
    3.3 实验结果与讨论第57-70页
        3.3.1 样品的结构分析第57-58页
        3.3.2 样品的形貌和EDS分析第58-60页
        3.3.3 Raman光谱分析第60-61页
        3.3.4 XPS光谱分析第61-62页
        3.3.5 比表面与孔径分析第62-63页
        3.3.6 光学性能分析第63-64页
        3.3.7 样品的光催化活性评价第64-65页
        3.3.8 光催化降解动力学研究第65-67页
        3.3.9 羟基自由基生成速率比较第67页
        3.3.10 沸石负载的TiO_2/MoS2光催化剂的光催化降解机理研究第67-70页
    3.4 本章小结第70-71页
第四章 类石墨相氮化碳修饰的层状金属硫化物改性TiO_2及光催化活性研究第71-96页
    4.1 引言第71页
    4.2 实验部分第71-74页
        4.2.1 样品制备第71-73页
        4.2.2 样品表征第73页
        4.2.3 样品光催化活性测试第73页
        4.2.4 活性自由基分析第73页
        4.2.5 羟基自由基捕获第73页
        4.2.6 TiO_2/LMS/g-C3N4复合结构的分析和计算方法第73-74页
    4.3 实验结果与讨论第74-95页
        4.3.1 样品的形貌与结构分析第74-80页
        4.3.2 样品的XRD和IR分析第80-82页
        4.3.3 样品的XPS分析第82-84页
        4.3.4 样品的光学性能分析第84-86页
        4.3.5 样品的光催化活性第86-88页
        4.3.6 活性自由基对TiO_2/LMS/g-C3N4复合催化剂的光催化性能影响第88-90页
        4.3.7 TiO_2/LMS/g-C3N4复合催化剂的光催化机理第90-91页
        4.3.8 TiO_2/LMS/g-C3N4复合催化剂表面的生成羟基自由基分析第91-92页
        4.3.9 TiO_2/LMS/g-C3N4复合结构的DFT计算结果分析第92-95页
    4.4 本章小结第95-96页
第五章 还原氧化石墨烯修饰的层状金属硫化物改性TiO_2及光催化活性研究第96-120页
    5.1 引言第96-97页
    5.2 实验部分第97-99页
        5.2.1 样品制备第97-98页
        5.2.2 样品表征第98页
        5.2.3 样品光催化活性测试第98-99页
        5.2.4 活性自由基分析第99页
        5.2.5 TiO_2/LMS/RGO复合结构的分析和计算方法第99页
    5.3 实验结果与讨论第99-119页
        5.3.1 样品的形貌与结构分析第99-105页
        5.3.2 样品的XRD和IR分析第105-107页
        5.3.3 样品的XPS分析第107-109页
        5.3.4 样品的紫外-可见光谱分析第109-110页
        5.3.5 比表面与孔径分析第110-111页
        5.3.6 复合催化剂的光催化性能第111-114页
        5.3.7 捕获剂对TiO_2/LMS/RGO复合催化剂的光催化活性影响第114-115页
        5.3.8 复合催化剂的光催化机理分析第115-116页
        5.3.9 TiO_2/LMS/RGO复合结构的DFT计算结果分析第116-119页
    5.4 本章小结第119-120页
第六章 类石墨相氮化碳修饰的层状金属硫化物改性Ag_3PO_4及光催化活性研究第120-140页
    6.1 引言第120-121页
    6.2 实验部分第121-123页
        6.2.1 样品制备第121-122页
        6.2.2 样品表征第122页
        6.2.3 样品光催化活性测试第122-123页
        6.2.4 活性自由基分析第123页
        6.2.5 Ag_3PO_4/LMS/g-C3N4复合结构的分析和计算方法第123页
    6.3 实验结果与讨论第123-139页
        6.3.1 样品的形貌分析第123-126页
        6.3.2 样品的XRD和IR分析第126-129页
        6.3.3 XPS分析第129-131页
        6.3.4 样品的紫外-可见光谱分析第131-132页
        6.3.5 光催化活性分析第132-135页
        6.3.6 活性自由基对Ag_3PO_4/LMS/g-C3N4复合催化剂的光催化性能影响第135-136页
        6.3.7 Ag_3PO_4/LMS/g-C3N4复合催化剂的光催化机理第136页
        6.3.8 Ag_3PO_4/LMS/g-C3N4复合结构的DFT计算结果分析第136-139页
    6.4 本章小结第139-140页
第七章 还原氧化石墨烯修饰的层状金属硫化物改性Ag_3PO_4及光催化活性研究第140-159页
    7.1 引言第140-141页
    7.2 实验部分第141-143页
        7.2.1 样品制备第141页
        7.2.2 样品表征第141-142页
        7.2.3 样品光催化活性测试第142页
        7.2.4 活性自由基分析第142页
        7.2.5 Ag_3PO_4/LMS/RGO复合结构的分析和计算方法第142-143页
    7.3 实验结果与讨论第143-158页
        7.3.1 形貌与结构分析第143-145页
        7.3.2 XRD和IR分析第145-148页
        7.3.3 XPS分析第148-150页
        7.3.4 紫外-可见光谱分析第150-151页
        7.3.5 光催化活性分析第151-153页
        7.3.6 活性自由基对Ag_3PO_4/LMS/RGO复合催化剂的光催化活性影响第153-154页
        7.3.7 Ag_3PO_4/LMS/RGO复合催化剂的光催化机理第154-155页
        7.3.8 Ag_3PO_4/LMS/RGO复合结构的DFT计算结果分析第155-158页
    7.4 本章小结第158-159页
结论与展望第159-163页
    1. 结论第159-161页
    2. 创新点第161-162页
    3. 展望第162-163页
参考文献第163-184页
攻读博士学位期间取得的研究成果第184-186页
致谢第186-187页
附表第187页

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