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聚乳酸嵌段共聚物—白蛋白结合体的制备及其药物释放性能

中文摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 白蛋白作为药物载体的研究进展第10-32页
 1. 引言第10-11页
 2 蛋白质的结构第11-13页
 3 蛋白质作为药物载体的研究进展第13-17页
   ·白蛋白作为难溶性药物载体的合理性第13-14页
   ·白蛋白微球第14-17页
 4 高分子-白蛋白结合体作为药物载体的研究进展第17-25页
   ·高分子-白蛋白结合体的制备方法第18-22页
   ·高分子-白蛋白结合体结合药物的方式第22-25页
 5 总结及展望第25-26页
 6 本文选题的目的及其意义第26-27页
 参考文献第27-32页
第二章:PLA-PEG-PLA/BSA 结合体微球的制备及其表征第32-56页
 1 引言第32-33页
 2 实验部分第33-40页
   ·实验材料与仪器第33-34页
   ·PLA-PEG-PLA/BSA 结合体微球的制备第34页
   ·PLA-PEG-PLA/BSA 结合体微球的交联第34页
   ·仪器分析方法和原理第34-40页
 3 结果与讨论第40-53页
   ·PLEL 与BSA 自组装行为研究第40-43页
   ·PLEL-BSA 微球结构与性质研究第43-50页
   ·自组装机理第50-53页
 4 结论第53-54页
 参考文献第54-56页
第三章 PLA-PEG-PLA/BSA 微球对盐酸阿霉素的控制释放性能第56-66页
 1 前言第56-58页
 2 实验部分第58-60页
   ·试剂与仪器第58页
   ·盐酸阿霉素标准曲线的绘制第58-59页
   ·PLEL/BSA 微球的载药第59页
   ·PLEL/BSA 微球对盐酸阿霉素的释放第59-60页
 3 结果与讨论第60-64页
   ·PLEL/BSA 微球的载药研究第60页
   ·PLEL/BSA 微球对阿霉素的释放第60-61页
   ·PLEL/BSA 和PLEL 的释放比较第61-63页
   ·未交联PLEL/BSA 与交联后的PLEL/BSA 的释放比较第63-64页
 4 结论第64页
 参考文献第64-66页
第四章 阳离子药物载体PLEL-Ca-BSA 的制备及其表征第66-76页
 1 前言第66-67页
 2 实验部分第67页
   ·实验所需试剂和仪器第67页
   ·PLEL-Ca-BSA 微球的制备第67页
 3 结果讨论第67-74页
   ·PLEL-Ca-BSA 自组装行为研究第67-70页
   ·PLEL-Ca-BSA 的结构与性质第70-74页
 4 结论第74页
 参考文献第74-76页
第五章 PLEL-Ca-BSA 微球对阳离子药物阿霉素的控制释放及其机理第76-83页
 1 引言第76-77页
 2 实验部分第77页
   ·实验所需试剂与仪器第77页
   ·盐酸阿霉素标准曲线的绘制第77页
   ·PLEL-BSA 载药第77页
   ·载药量的计算第77页
   ·盐酸阿霉素的释放第77页
 3 结果与讨论第77-80页
   ·不同交联度对载药量的影响第77-78页
   ·聚阳离子药物载体的释放研究第78-79页
   ·阳离子载体释放药物机理第79-80页
 4 结论第80-81页
 参考文献第81-83页
硕士期间发表的文章第83-84页
致谢第84页

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