| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 联芳基化合物的应用及研究进展 | 第8-43页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 联芳基化合物的应用 | 第8-11页 |
| 1.2.1 具有联芳基结构的天然产物 | 第8页 |
| 1.2.2 联芳基化合物在材料中的应用 | 第8-9页 |
| 1.2.3 联芳基结构在荧光染料中的应用 | 第9-10页 |
| 1.2.4 联芳基化合物在有机反应中的应用 | 第10-11页 |
| 1.3 联芳基化合物的合成及研究进展 | 第11-33页 |
| 1.3.1 联芳基化合物的主要合成方法 | 第11-14页 |
| 1.3.2 钯催化芳基C-H键直接芳基化反应研究 | 第14-33页 |
| 1.4 小结 | 第33页 |
| 参考文献 | 第33-43页 |
| 第二章 钯催化芳基C-H键直接单芳基化反应研究 | 第43-76页 |
| 2.1 引言 | 第43页 |
| 2.2 实验条件的筛选 | 第43-47页 |
| 2.2.1 溶剂的筛选 | 第43-44页 |
| 2.2.2 TFA量的筛选 | 第44-45页 |
| 2.2.3 催化剂的筛选 | 第45-46页 |
| 2.2.4 催化剂量的筛选 | 第46页 |
| 2.2.5 温度的筛选 | 第46-47页 |
| 2.2.6 氧化剂的筛选 | 第47页 |
| 2.3 反应底物的扩展 | 第47-55页 |
| 2.3.1 不同取代碘苯以及杂原子碘化物的底物的扩展 | 第47-50页 |
| 2.3.2 不同取代2-苯基吡啶底物的扩展 | 第50-52页 |
| 2.3.3 不同导向基的底物扩展 | 第52-55页 |
| 2.4 反应机理的研究 | 第55-57页 |
| 2.5 本章小结 | 第57页 |
| 2.6 实验部分 | 第57-73页 |
| 2.6.1 试剂及仪器 | 第57页 |
| 2.6.2 实验具体步骤 | 第57-58页 |
| 2.6.3 产物结构表征 | 第58-67页 |
| 2.6.4 化合物3h, 3q, 3x和3b'的单晶结构数据 | 第67-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 附图 | 第76-112页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113页 |