黄芪、葛根及糖肾微丸指纹图谱的研究
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 综述 | 第11-21页 |
| 1 黄芪的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1 药材资源和分布 | 第11页 |
| 1.2 黄芪的化学成分 | 第11-12页 |
| 1.3 黄芪的药理作用 | 第12-13页 |
| 2 葛根的研究进展 | 第13-16页 |
| 2.1 药材的资源及分布 | 第13-14页 |
| 2.2 葛根的化学成分 | 第14页 |
| 2.3 葛根的药理作用 | 第14-16页 |
| 3 指纹图谱的方法研究进展 | 第16-21页 |
| 3.1 中药指纹图谱的常用方法 | 第17-19页 |
| 3.2 小结 | 第19-21页 |
| 第二章 不同产地黄芪HPLC指纹图谱的研究 | 第21-34页 |
| 1 仪器与材料 | 第21-22页 |
| 1.1 仪器 | 第21页 |
| 1.2 材料 | 第21-22页 |
| 1.3 黄芪药材供试品溶液的制备 | 第22页 |
| 2 色谱条件的选择 | 第22-24页 |
| 2.1 波长的选择 | 第23页 |
| 2.2 测定方法 | 第23页 |
| 2.3 共有峰的标定 | 第23-24页 |
| 3 方法学考察 | 第24-26页 |
| 3.1 精密度试验 | 第24页 |
| 3.2 稳定性试验 | 第24-25页 |
| 3.3 重复性试验 | 第25-26页 |
| 4 不同产地黄芪药材指纹图谱的相似度研究 | 第26-27页 |
| 5 相对保留时间和峰面积 | 第27-31页 |
| 6 聚类分析 | 第31-32页 |
| 7 共有峰总面积的相关分析 | 第32-33页 |
| 8 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 不同产地葛根HPLC指纹图谱的研究 | 第34-48页 |
| 0 仪器与材料 | 第34-35页 |
| 0.1 仪器 | 第34页 |
| 0.2 材料 | 第34-35页 |
| 0.3 葛根药材供试品溶液的制备 | 第35页 |
| 1 色谱条件的选择 | 第35-38页 |
| 1.1 波长的选择 | 第36页 |
| 1.2 色谱柱的选择 | 第36-37页 |
| 1.3 柱温的选择 | 第37页 |
| 1.4 测定方法 | 第37页 |
| 1.5 共有峰的标定 | 第37-38页 |
| 2 方法学考察 | 第38-40页 |
| 2.1 精密度试验 | 第38-39页 |
| 2.2 稳定性试验 | 第39页 |
| 2.3 重复性试验 | 第39-40页 |
| 3 不同产地葛根药材指纹图谱的相似度的分析 | 第40-42页 |
| 4 葛根共有峰的相对保留时间和相对峰面积的分析 | 第42-45页 |
| 5 聚类分析 | 第45-47页 |
| 6 小结 | 第47-48页 |
| 第四章 糖肾微丸HPLC指纹图谱的研究 | 第48-63页 |
| 1 仪器与材料 | 第48-50页 |
| 1.1 仪器 | 第48页 |
| 1.2 材料 | 第48页 |
| 1.3 微丸供试品溶液的制备 | 第48页 |
| 1.4 提取溶剂的选择 | 第48-50页 |
| 2 色谱条件 | 第50-52页 |
| 2.1 波长的选择 | 第51页 |
| 2.2 色谱柱的考察 | 第51页 |
| 2.3 缓冲盐的选择 | 第51-52页 |
| 2.4 柱温的选择 | 第52页 |
| 3 方法学考察 | 第52-54页 |
| 3.1 精密度试验 | 第52-53页 |
| 3.2 稳定性试验 | 第53页 |
| 3.3 重复性试验 | 第53-54页 |
| 4 糖肾浸膏共有峰的标定 | 第54-55页 |
| 5 糖肾浸膏相对保留时间和峰面积的计算 | 第55-57页 |
| 6 微丸共有峰的标定 | 第57页 |
| 7 微丸相对保留时间和相对峰面积的计算 | 第57-59页 |
| 8 相似度分析 | 第59-61页 |
| 9 微丸共有成分归属性分析 | 第61-62页 |
| 10 小结 | 第62-63页 |
| 第五章 全文总结 | 第63-65页 |
| 1 总结 | 第63页 |
| 2 展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
