| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-25页 |
| 第一节 选题背景与意义 | 第13-15页 |
| 一、选题背景 | 第13-14页 |
| 二、研究意义 | 第14-15页 |
| 三、研究目的 | 第15页 |
| 第二节 国内外研究进展 | 第15-22页 |
| 一、光合碳在植物地下部的分配 | 第15-16页 |
| 二、土壤微生物和光合碳之间的相互作用 | 第16页 |
| 三、植物残体对土壤有机碳的贡献 | 第16-18页 |
| 四、作物残体降解的微生物特征 | 第18-19页 |
| 五、稳定性同位素探针技术在碳循环中的发展及应用 | 第19-22页 |
| 第三节 研究内容、技术路线和创新点 | 第22-25页 |
| 一、研究内容 | 第22-23页 |
| （一）DNA-SIP（稳定性同位素探针技术）底物~（13）C临界丰度 | 第22页 |
| （二）利用生育期根际沉积光合碳微生物群落特征 | 第22页 |
| （三）大豆残体对不同有机质含量黑土碳库的贡献 | 第22页 |
| （四）大豆残体腐解过程的微生物特征 | 第22-23页 |
| 二、技术路线 | 第23-24页 |
| 三、论文创新点 | 第24-25页 |
| 第二章 DNA-SIP（稳定性同位素探测技术）底物~（13）C临界丰度 | 第25-32页 |
| 第一节 材料与方法 | 第25-27页 |
| 一、~（13）C-葡萄糖培养大肠杆菌 | 第25页 |
| 二、大肠杆菌DNA提取 | 第25-26页 |
| 三、DNA-SIP | 第26页 |
| 四、计算 | 第26-27页 |
| 第二节 结果与分析 | 第27-29页 |
| 一、大肠杆菌的培养及DNA提取 | 第27-28页 |
| 二、分层后DNA的PCR产物 | 第28-29页 |
| 第三节 讨论 | 第29-31页 |
| 一、不同~（13）C含量葡萄糖处理的DNA | 第29页 |
| 二、底物中~（13）C最低含量 | 第29-31页 |
| 第四节 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 大豆生育期光合碳向土壤碳库转化的细菌群落特征 | 第32-44页 |
| 第一节 材料与方法 | 第32-35页 |
| 一、土壤和作物材料 | 第32-33页 |
| 二、大豆生长管理 | 第33页 |
| 三、~（13）CO_2标记 | 第33-34页 |
| 四、DNA提取以及DNA-SIP | 第34页 |
| 五、高通量测序及数据分析 | 第34-35页 |
| 第二节 结果与分析 | 第35-37页 |
| 一、不同土壤上的植株~（13）C同化量 | 第35页 |
| 二、DNA-SIP | 第35-36页 |
| 三、细菌群落结构的总体变化 | 第36-37页 |
| 第三节 讨论 | 第37-43页 |
| 一、细菌利用植物光合碳 | 第37-38页 |
| 二、土壤类型影响细菌群落结构 | 第38-42页 |
| 三、利用光合碳细菌的功能 | 第42-43页 |
| 第四节 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 大豆残体碳向黑土颗粒有机碳分配 | 第44-54页 |
| 第一节 材料与方法 | 第44-47页 |
| 一、试验设计 | 第44-45页 |
| 二、土壤和大豆残体 | 第45页 |
| 三、试验装置及土壤培养 | 第45-46页 |
| 四、土壤呼吸及取样 | 第46页 |
| 六、土壤有机碳分层 | 第46页 |
| 七、计 算 | 第46-47页 |
| 第二节 结果与分析 | 第47-50页 |
| 一、腐解速率 | 第47-48页 |
| 二、残体碳向颗粒有机碳的贡献 | 第48页 |
| 三、微生物特性 | 第48-49页 |
| 四、可溶性有机碳 | 第49-50页 |
| 五、土壤p H | 第50页 |
| 第三节 讨论 | 第50-53页 |
| 一、残体与土壤微生物活性 | 第50-52页 |
| 二、不同残体组织对颗粒有机碳的贡献 | 第52页 |
| 三、残体对矿物质结合态碳的影响 | 第52-53页 |
| 四、大豆残体与土壤pH的关系 | 第53页 |
| 第四节 小结 | 第53-54页 |
| 第五章 大豆残体腐解过程的细菌群落特征 | 第54-65页 |
| 第一节 材料与方法 | 第54-56页 |
| 一、试验设计 | 第54-55页 |
| 二、实验装置与土壤培养 | 第55页 |
| 三、土壤呼吸及取样 | 第55页 |
| 四、微生物量碳和可溶性有机碳的测定 | 第55页 |
| 五、DNA提取以及PCR产物测序 | 第55页 |
| 六、测序数据处理及数据分析 | 第55-56页 |
| 第二节 结果与分析 | 第56-60页 |
| 一、细菌群落结构的总体变化 | 第56页 |
| 二、不同处理中细菌群落的分布 | 第56-59页 |
| 三、土壤细菌群落结构和土壤性质的关系 | 第59-60页 |
| 第三节 讨论 | 第60-64页 |
| 一、残体对细菌门水平上的影响 | 第60-61页 |
| 二、残体对细菌属水平上的影响 | 第61-63页 |
| 三、环境因子和细菌群落结构的关系 | 第63-64页 |
| 第四节 小结 | 第64-65页 |
| 第六章 大豆残体碳向黑土颗粒有机碳转化及细菌群落结构特征 | 第65-79页 |
| 第一节 材料与方法 | 第66-68页 |
| 一、土壤和残体准备 | 第66页 |
| 二、培养装置和土壤培养 | 第66-67页 |
| 三、土壤呼吸测定和样品采取 | 第67页 |
| 四、微生物量碳和可溶性有机碳的测定 | 第67页 |
| 五、土壤有机碳分组 | 第67页 |
| 六、DNA提取，16S rRNA基因扩增 | 第67页 |
| 七、样品高通量测序及数据分析 | 第67-68页 |
| 第二节 结果与分析 | 第68-74页 |
| 一、残体碳向SOC分层中的分配 | 第68页 |
| 二、土壤可溶性碳和pH | 第68-70页 |
| 三、土壤呼吸 | 第70-71页 |
| 四、土壤细菌群落结构 | 第71-74页 |
| 第三节 讨论 | 第74-78页 |
| 一、残体碳对SOC库的贡献 | 第74-76页 |
| 二、残体施入后细菌群落结构的变化 | 第76-78页 |
| 第四节 小结 | 第78-79页 |
| 第七章 结论与展望 | 第79-82页 |
| 一、研究结论 | 第79-80页 |
| 二、本研究的不足之处 | 第80页 |
| 三、研究展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-101页 |
| 发表文章、专利及会议报告 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-104页 |
| 附录 | 第104-116页 |
