| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTACT | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-26页 |
| 1.1 鹅观草属 | 第13-14页 |
| 1.2 纤毛鹅观草 | 第14-15页 |
| 1.2.1 纤毛鹅观草 | 第14页 |
| 1.2.2 形态学研究 | 第14页 |
| 1.2.3 细胞学和分子生物学研究 | 第14页 |
| 1.2.4 应用价值 | 第14-15页 |
| 1.3 山东鹅观草 | 第15-16页 |
| 1.3.1 山东鹅观草 | 第15页 |
| 1.3.2 形态学研究 | 第15-16页 |
| 1.3.3 细胞学研究 | 第16页 |
| 1.3.4 抗病性和分子生物学研究 | 第16页 |
| 1.4 遗传多样性 | 第16-17页 |
| 1.5 DNA分子标记 | 第17-22页 |
| 1.5.1 SSR分子标记 | 第17-20页 |
| 1.5.1.1 SSR分子标记的基本原理 | 第17-18页 |
| 1.5.1.2 SSR分子标记的引物来源 | 第18页 |
| 1.5.1.3 SSR分子标记的特点 | 第18-19页 |
| 1.5.1.4 SSR分子标记在基因作图和基因的定位 | 第19页 |
| 1.5.1.5 SSR分子标记用于遗传多样性分析 | 第19-20页 |
| 1.5.1.6 SSR分子标记用于辅助选择育种 | 第20页 |
| 1.5.1.7 纯度鉴定及种质保存 | 第20页 |
| 1.5.2 功能性分子标记（FMs） | 第20-21页 |
| 1.5.2.1 FMs的特点 | 第20-21页 |
| 1.5.2.2 FMs的开发 | 第21页 |
| 1.5.3 小麦黄矮病病毒（Barley yellow dwarf virus，BYDV）抗性基因的发现及其分子标记 | 第21-22页 |
| 1.6 PCR技术 | 第22-24页 |
| 1.6.1 PCR反应基本成分 | 第22-23页 |
| 1.6.1.1 模板 | 第22页 |
| 1.6.1.2 DNA聚合酶 | 第22页 |
| 1.6.1.3 Mg~(2+) | 第22页 |
| 1.6.1.4 引物和dNTP | 第22-23页 |
| 1.6.2 PCR技术的原理 | 第23页 |
| 1.6.3 PCR反应程序参数 | 第23-24页 |
| 1.6.3.1 变性温度和时间 | 第23-24页 |
| 1.6.3.2 引物退火温度和时间 | 第24页 |
| 1.6.3.3 引物延伸温度和时间 | 第24页 |
| 1.6.3.4 循环次数 | 第24页 |
| 1.7 本研究的目标 | 第24-26页 |
| 第二章 纤毛鹅观草的遗传多样性和遗传分化 | 第26-55页 |
| 2.1 实验仪器及药品 | 第26-30页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.2 实验药品及配制方法 | 第27-30页 |
| 2.1.2.1 提取植物DNA所需试剂及其配制 | 第27页 |
| 2.1.2.2 琼脂糖凝胶电泳所需试剂及其配制 | 第27页 |
| 2.1.2.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳所需试剂及其配制 | 第27-29页 |
| 2.1.2.4 PCR扩增所需引物和试剂 | 第29-30页 |
| 2.2 研究材料 | 第30-32页 |
| 2.3 实验方法 | 第32-40页 |
| 2.3.1 纤毛鹅观草草种的萌发 | 第32-33页 |
| 2.3.2 纤毛植物DNA的提取 | 第33-34页 |
| 2.3.3 PCR扩增 | 第34-35页 |
| 2.3.3.1 引物的配制 | 第34-35页 |
| 2.3.3.2 反应程序和反应体系的条件设计 | 第35页 |
| 2.3.4 PCR产物的电泳检测 | 第35-39页 |
| 2.3.4.1 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第35-36页 |
| 2.3.4.2 PCR产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第36-39页 |
| 2.3.5 实验数据的分析方法 | 第39-40页 |
| 2.4 实验结果 | 第40-55页 |
| 2.4.1 实验材料的总DNA提取 | 第40页 |
| 2.4.2 PCR反应体系与反应程序的确定 | 第40-42页 |
| 2.4.3 引物的筛选 | 第42-44页 |
| 2.4.3.1 SSR引物的筛选 | 第42-43页 |
| 2.4.3.2 与抗黄矮病基因功能分子标记紧密连锁的引物筛选 | 第43-44页 |
| 2.4.4 SSR分子标记在纤毛鹅观草中的研究结果 | 第44-50页 |
| 2.4.4.1 种群内及种群间遗传多样性分析 | 第44-46页 |
| 2.4.4.2 种群内及种群间的遗传分化 | 第46-48页 |
| 2.4.4.3 种群内及种群间的遗传关系分析 | 第48-50页 |
| 2.4.5 抗黄矮病基因连锁的功能性分子标记（FMs）在纤毛鹅观草中的研究结果 | 第50-55页 |
| 2.4.5.1 纤毛鹅观草植物抗黄矮病基因连锁分子标记的遗传多样性分析 | 第50-51页 |
| 2.4.5.2 纤毛鹅观草的遗传分化 | 第51-53页 |
| 2.4.5.3 纤毛鹅观草基于抗黄矮病基因分子标记的遗传关系 | 第53-55页 |
| 第三章 山东鹅观草的遗传多样性和遗传分化 | 第55-69页 |
| 3.1 实验仪器及药品 | 第55-56页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第55页 |
| 3.1.2 实验药品及配制方法 | 第55-56页 |
| 3.1.2.1 提取植物DNA所需试剂及其配制 | 第55页 |
| 3.1.2.2 琼脂糖凝胶电泳所需试剂及其配制 | 第55页 |
| 3.1.2.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳所需试剂及其配制 | 第55页 |
| 3.1.2.4 PCR扩增所需引物和试剂 | 第55-56页 |
| 3.2 研究材料 | 第56-57页 |
| 3.3 实验方法 | 第57-58页 |
| 3.3.1 山东鹅观草草种的萌发 | 第57页 |
| 3.3.2 山东鹅观草植物DNA的提取 | 第57页 |
| 3.3.3 山东鹅观草植物DNA的PCR扩增 | 第57页 |
| 3.3.4 PCR产物的电泳检测 | 第57页 |
| 3.3.5 山东鹅观草实验数据的分析方法 | 第57-58页 |
| 3.4 实验结果 | 第58-69页 |
| 3.4.1 山东鹅观草总DNA的提取 | 第58页 |
| 3.4.2 山东鹅观草PCR反应体系与反应程序的确定 | 第58页 |
| 3.4.3 山东鹅观草引物的筛选 | 第58-59页 |
| 3.4.3.1 山东鹅观草SSR引物的筛选 | 第58页 |
| 3.4.3.2 抗黄矮病基因功能分子标记的筛选 | 第58-59页 |
| 3.4.4 SSR分子标记在山东鹅观草研究结果 | 第59-64页 |
| 3.4.4.1 山东鹅观草种群内及种群间的遗传多样性 | 第59-60页 |
| 3.4.4.2 山东鹅观草植物的遗传分化 | 第60-62页 |
| 3.4.4.3 山东鹅观草植物的遗传关系分析 | 第62-64页 |
| 3.4.5 抗黄矮病基因连锁的功能性分子标记（FMs）在山东鹅观草中的研究结果 | 第64-69页 |
| 3.4.5.1 山东鹅观草植物抗黄矮病基因连锁分子标记的遗传多样性分析 | 第64-65页 |
| 3.4.5.2 山东鹅观草植物抗黄矮病基因连锁分子标记的遗传分化 | 第65-67页 |
| 3.4.5.3 纤毛鹅观草基于抗黄矮病基因分子标记的遗传关系 | 第67-69页 |
| 第四章 结论与展望 | 第69-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第77-78页 |
