| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第8-15页 |
| 1.1 苦参碱简介 | 第8-9页 |
| 1.2 苦参碱抗肿瘤效用 | 第9-12页 |
| 1.2.1 抑制肿瘤细胞的增殖 | 第9页 |
| 1.2.2 诱导肿瘤细胞的分化和凋亡 | 第9-10页 |
| 1.2.3 抗肿瘤细胞侵袭转移效用 | 第10页 |
| 1.2.4 抑制肿瘤新生血管的形成过程 | 第10-11页 |
| 1.2.5 逆转肿瘤细胞的耐药性 | 第11-12页 |
| 1.2.6 诱导肿瘤细胞的自噬作用 | 第12页 |
| 1.3 HCCR-1基因与其功能相关基因p53、Bax | 第12-15页 |
| 1.3.1 HCCR-1基因的结构及功能 | 第12-13页 |
| 1.3.2 HCCR-1基因与p53及其下游因子关系 | 第13页 |
| 1.3.3 HCCR-1基因与苦参碱 | 第13-15页 |
| 第二章 材料和方法 | 第15-29页 |
| 2.1 试剂,材料和仪器 | 第15-20页 |
| 2.1.1 实验用药物 | 第15页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第15-16页 |
| 2.1.3 细胞株 | 第16页 |
| 2.1.4 主要仪器和设备 | 第16-17页 |
| 2.1.5 主要溶液的配制 | 第17-20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-29页 |
| 2.2.1 HepG2细胞的培养及冻存 | 第20-22页 |
| 2.2.2 MTT比色法 | 第22-23页 |
| 2.2.3 克隆形成抑制实验检测苦参碱对HepG2细胞的辐射增敏效应 | 第23-24页 |
| 2.2.4 Hoechst33258荧光染色检测 | 第24-25页 |
| 2.2.5 Western blot法 | 第25-28页 |
| 2.2.6 统计学方法 | 第28-29页 |
| 第三章 实验结果 | 第29-33页 |
| 3.1 MTT法检测不同浓度的苦参碱对肝癌HepG2细胞增殖的影响 | 第29-30页 |
| 3.2 苦参碱增强X射线对HepG2细胞克隆形成率影响 | 第30-31页 |
| 3.3 HepG2细胞凋亡情况 | 第31页 |
| 3.4 不同处理条件下HepG2细胞蛋白表达的影响 | 第31-33页 |
| 第四章 讨论 | 第33-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 英文缩写 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 在学期间的研究成果 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42页 |
