| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一部分：手性氨基酸催化吲哚-3-甲醛与酮的不对称aldol反应研究 | 第9-43页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 有机催化吲哚与亲电试剂的不对称加成反应 | 第11-15页 |
| 1.1.1 吲哚与α,β-不饱和羰基化合物的不对称加成反应 | 第11-12页 |
| 1.1.2 吲哚与硝基烯烃化合物的不对称加成反应 | 第12-13页 |
| 1.1.3 吲哚与亚胺化合物的不对称加成反应 | 第13-14页 |
| 1.1.4 吲哚与羰基化合物的不对称加成反应 | 第14-15页 |
| 1.2 有机催化亲核试剂与3-官能化吲哚的不对称反应 | 第15-19页 |
| 1.2.1 亲核试剂与3-吲哚甲基砜的反应 | 第15-16页 |
| 1.2.2 亲核试剂与3-吲哚甲基醇的反应 | 第16-18页 |
| 1.2.3 亲核试剂与3-烯基吲哚的反应 | 第18-19页 |
| 1.2.4 亲核试剂与吲哚硝基烯烃的加成反应 | 第19页 |
| 本章小结 | 第19-21页 |
| 第2章 吲哚-3-甲醛与酮的不对称aldol反应研究 | 第21-31页 |
| 2.1 课题的提出与设计 | 第21页 |
| 2.2 催化剂的合成 | 第21-22页 |
| 2.2.1 催化剂3a的合成 | 第22页 |
| 2.2.2 催化剂3b的合成 | 第22页 |
| 2.2.3 催化剂3c的合成 | 第22页 |
| 2.3 有机不对称催化aldol反应条件的优化 | 第22-27页 |
| 2.3.1 吲哚-3-甲醛保护基的筛选 | 第22-23页 |
| 2.3.2 溶剂及反应浓度对反应影响的研究 | 第23-25页 |
| 2.3.3 催化剂的筛选 | 第25-26页 |
| 2.3.4 添加剂对反应的影响的研究 | 第26页 |
| 2.3.5 酮当量及催化剂负载量的优化 | 第26-27页 |
| 2.4 反应底物拓展 | 第27-29页 |
| 本章小结 | 第29-31页 |
| 第3章 实验部分 | 第31-41页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第31页 |
| 3.2 催化剂的合成 | 第31-32页 |
| 3.2.1 催化剂3a的合成 | 第31页 |
| 3.2.2 催化剂3b的合成 | 第31-32页 |
| 3.2.3 催化剂3c的合成 | 第32页 |
| 3.3 取代吲哚甲醛的合成 | 第32-33页 |
| 3.3.1 吲哚-3-甲醛1a-lk的合成 | 第32页 |
| 3.3.2 吲哚-2-甲醛1j的合成 | 第32-33页 |
| 3.4 催化不对称aldol反应一般操作步骤 | 第33页 |
| 3.5 化合物4a的单晶衍射结构 | 第33-35页 |
| 3.6 anti-3-取代吲哚产物表征 | 第35-41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 第二部分：手性磷酸催化α-亚胺酮的不对称转移氢化反应研究 | 第43-71页 |
| 前言 | 第43-45页 |
| 第1章 文献综述 | 第45-51页 |
| 1.1 不对称催化手性α-氨基酮的合成 | 第45-47页 |
| 1.2 手性Bronsted酸催化亚胺的转移氢化反应 | 第47-50页 |
| 本章小结 | 第50-51页 |
| 第2章 α-酮亚胺的不对称转移氢化反应研究 | 第51-63页 |
| 2.1 课题的提出与设计 | 第51页 |
| 2.2 催化剂的合成 | 第51-52页 |
| 2.3 反应条件的优化 | 第52-56页 |
| 2.3.1 催化剂对反应影响的研究 | 第52页 |
| 2.3.2 氢源对反应影响的研究 | 第52-53页 |
| 2.3.3 反应物浓度的优化 | 第53-54页 |
| 2.3.4 溶剂对反应影响的研究 | 第54-55页 |
| 2.3.5 反应温度和催化剂负载量的优化 | 第55-56页 |
| 2.4 反应底物拓展 | 第56-59页 |
| 2.5 应用研究 | 第59-61页 |
| 本章小结 | 第61-63页 |
| 第3章 实验部分 | 第63-71页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第63页 |
| 3.2 催化剂的合成 | 第63-65页 |
| 3.2.1 化合物6的合成 | 第63页 |
| 3.2.2 化合物7的合成 | 第63-64页 |
| 3.2.3 化合物8的合成 | 第64页 |
| 3.2.4 化合物9的合成 | 第64页 |
| 3.2.5 催化剂3的合成 | 第64-65页 |
| 3.3 底物的合成 | 第65-67页 |
| 3.3.1 α-亚胺酮1a-1n的合成 | 第65页 |
| 3.3.2 α-亚胺酮1o的合成 | 第65-66页 |
| 3.3.3 α-亚胺酮1p-1s的合成 | 第66页 |
| 3.3.4 α,β-二酮化合物12t-12ab的合成 | 第66-67页 |
| 3.4 氢源的合成 | 第67页 |
| 3.4.1 氢源2a的合成 | 第67页 |
| 3.4.2 氢源2b-2e的合成 | 第67页 |
| 3.5 催化不对称转移氢化及还原胺化反应一般操作步骤 | 第67-69页 |
| 3.6 α-氨基酮产物表征 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 附录1：anti-3-取代吲哚化合物~1HNMR,~(13)CNMR和HPLC | 第74-107页 |
| 附录2：α-氨基酮化合物~1HNMR,~(13)CNMR和HPLC | 第107-137页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第137-139页 |
| 致谢 | 第139页 |
