| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 1 引言 | 第16-20页 |
| 2 实验材料与仪器 | 第20-24页 |
| 2.1 细胞株 | 第20页 |
| 2.2 药物与主要试剂 | 第20-22页 |
| 2.3 主要仪器 | 第22-24页 |
| 3 实验方法 | 第24-30页 |
| 3.1 细胞培养 | 第24页 |
| 3.2 SRB染色法测定肿瘤细胞的增殖 | 第24-25页 |
| 3.3 Western blot法检测蛋白表达 | 第25-26页 |
| 3.4 PI单染结合流式细胞术检测细胞周期分布及凋亡 | 第26页 |
| 3.5 Annexin V/PI双染结合流式细胞术检测细胞凋亡 | 第26-27页 |
| 3.6 DAPI染色法观察AZD1152与顺铂合用对细胞核形态的影响 | 第27页 |
| 3.7 Real-time PCR测定细胞相关基因表达水平的变化 | 第27-28页 |
| 3.8 SiRNA转染 | 第28-29页 |
| 3.9 慢病毒颗粒的包装及细胞转染 | 第29页 |
| 3.10 数据分析 | 第29-30页 |
| 4 实验结果 | 第30-63页 |
| 4.1 不同卵巢癌细胞株对AZD1152和顺铂的敏感性存在差异 | 第30-32页 |
| 4.2 Aurora B抑制剂可通过序贯给药提高顺铂的抗卵巢癌细胞活性 | 第32-38页 |
| 4.3 AZD1152与不同化疗药物合用对卵巢癌的增殖产生不同作用 | 第38-39页 |
| 4.4 AZD1152和顺铂通过序贯合用诱导卵巢癌细胞产生Caspase依赖的凋亡 | 第39-48页 |
| 4.5 不同类型的肿瘤细胞对AZD1152和顺铂序贯合用的敏感性存在差异 | 第48-52页 |
| 4.6 原癌基因c-Myc在AZD1152与顺铂的序贯合用中发挥重要作用 | 第52-57页 |
| 4.7 原癌基因c-Myc通过影响卵巢癌细胞中Aurora B蛋白水平调控AZD1152与顺铂的合用药效 | 第57-63页 |
| 5 讨论 | 第63-67页 |
| 总结与展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 综述 | 第74-91页 |
| 参考文献 | 第84-91页 |
| 作者简介及硕士期间的科研成果 | 第91-92页 |
