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多孔二氧化钛薄膜的制备及其负载镍基甲烷化催化剂的性能研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-7页
第一章 绪论第11-37页
    1.1 引言第11页
    1.2 二氧化钛概述第11-12页
    1.3 二氧化钛薄膜的制备第12-19页
        1.3.1 溶胶凝胶法第12-16页
            1.3.1.1 普通溶胶凝胶法第12-13页
            1.3.1.2 溶剂挥发诱导自组装法第13-16页
        1.3.2 水热合成法第16-17页
        1.3.3 阳极氧化法第17-18页
            1.3.3.1 致密型多孔二氧化钛薄膜第17-18页
            1.3.3.2 多孔二氧化钛纳米管第18页
        1.3.4 热喷涂法第18-19页
        1.3.5 气相沉积法第19页
            1.3.5.1 物理气相沉积法(PVD)第19页
            1.3.5.2 化学气相沉积法(CVD)第19页
    1.4 甲烷化概述第19-26页
        1.4.1 CO甲烷化反应机理第20-22页
        1.4.2 CO甲烷化催化剂第22-25页
            1.4.2.1 活性组分第22-23页
            1.4.2.2 催化剂载体第23-25页
            1.4.2.3 助剂第25页
        1.4.3 甲烷化催化剂的失活第25-26页
    1.5 论文研究的目的和主要内容第26-27页
        1.5.1 研究目的第26页
        1.5.2 研究的主要内容第26-27页
    参考文献第27-37页
第二章 实验部分第37-45页
    2.1 实验原料与仪器设备第37-39页
    2.2 甲烷化膜催化剂的制备方法第39-40页
        2.2.1 铝丝基体上多孔二氧化钛薄膜的制备第39-40页
        2.2.2 Ni基甲烷化膜催化剂的制备第40页
    2.3 甲烷化膜催化剂的性能评价第40-45页
        2.3.1 催化剂评价装置第40-42页
        2.3.2 评价方法与数据处理第42-43页
        2.3.3 薄膜及催化剂的表征第43-45页
            2.3.3.1 场发射扫描电镜(FE-SEM)第43页
            2.3.3.2 透射电镜(TEM)第43页
            2.3.3.3 X射线衍射(XRD)第43页
            2.3.3.4 热重分析(TGA)第43页
            2.3.3.5 N2等温吸附-脱附第43-44页
            2.3.3.6 程序升温还原(H_2-TPR)第44页
            2.3.3.7 X射线光电子能谱(XPS)第44页
            2.3.3.8 拉曼光谱分析第44-45页
第三章 铝丝基体表面多孔二氧化钛薄膜的制备及表征第45-61页
    3.1 引言第45页
    3.2 结果与讨论第45-58页
        3.2.1 模板剂用量第46-48页
        3.2.2 陈化时间第48-50页
        3.2.3 热处理温度第50-54页
        3.2.4 混合模板剂第54-58页
    3.3 本章小结第58-59页
    参考文献第59-61页
第四章 镍基甲烷化膜催化剂的表征及性能研究第61-77页
    4.1 引言第61-62页
    4.2 Ni/TiO_2膜催化剂的表征第62-69页
        4.2.1 XRD第62-63页
        4.2.2 N2-吸附脱附第63-64页
        4.2.3 SEM第64页
        4.2.4 EDS第64-66页
        4.2.5 TEM第66页
        4.2.6 H_2-TPR第66-67页
        4.2.7 XPS第67-68页
        4.2.8 拉曼光谱第68-69页
    4.3 Ni/TiO_2甲烷化膜催化剂的反应性能第69-74页
        4.3.1 反应活性第69-70页
        4.3.2 反应压力的影响第70-71页
        4.3.3 催化剂形态的影响第71-72页
        4.3.4 空速的影响第72-73页
        4.3.5 稳定性第73-74页
    4.4 本章小结第74页
    参考文献第74-77页
第五章 结论及建议第77-81页
    5.1 主要结论第77-78页
    5.2 创新点及建议第78-81页
        5.2.1 创新点第78页
        5.2.2 建议第78-81页
致谢第81-83页
读硕士研究生期间发表的论文第83页

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