| 摘要 | 第3-5页 |
| SUMMARY | 第5-6页 |
| 缩略语表 | 第7-11页 |
| 第一篇 文献综述 | 第11-22页 |
| 1 病原学 | 第11-13页 |
| 2 流行病学 | 第13-15页 |
| 2.1 地理分布 | 第13页 |
| 2.2 传染源 | 第13-14页 |
| 2.3 传播途径 | 第14-15页 |
| 3 致病机理 | 第15-16页 |
| 3.1 病原体本身的作用 | 第15页 |
| 3.2 炎性细胞因子的作用 | 第15页 |
| 3.3 趋化因子 | 第15-16页 |
| 3.4 T细胞的作用 | 第16页 |
| 4 临床表现 | 第16-17页 |
| 5 诊断 | 第17-19页 |
| 5.1 病原学检测 | 第17-18页 |
| 5.2 血清学检测 | 第18页 |
| 5.3 分子生物学检测 | 第18-19页 |
| 6 预防与控制 | 第19-20页 |
| 7 疫苗研究 | 第20-21页 |
| 8 本课题研究目的与意义 | 第21-22页 |
| 第二篇 试验研究 | 第22-62页 |
| 第一章 代谢组学分析莱姆病螺旋体感染小鼠脑组织的前期准备 | 第22-33页 |
| 1 材料方法 | 第23-28页 |
| 1.1 菌株 | 第23页 |
| 1.2 实验动物 | 第23页 |
| 1.3 仪器及试剂 | 第23-24页 |
| 1.4 B. garinii SZ菌体纯化、接种 | 第24页 |
| 1.5 小鼠组织病原体的分离培养 | 第24页 |
| 1.6 小鼠脏器的收集及病理组织切片的制备 | 第24-25页 |
| 1.7 预实验部分 | 第25-28页 |
| 1.7.1 选取样本 | 第25页 |
| 1.7.2 代谢物萃取 | 第25页 |
| 1.7.3 代谢物衍生化 | 第25-26页 |
| 1.7.4 样本检测 | 第26页 |
| 1.7.5 系统稳定性检测 | 第26-28页 |
| 2 结果 | 第28-32页 |
| 2.1 小鼠脑组织分离培养和固定染色的结果 | 第28-30页 |
| 2.2 预实验结果 | 第30-32页 |
| 3 讨论 | 第32-33页 |
| 第二章 莱姆病螺旋体感染小鼠脑组织代谢差异物筛选 | 第33-48页 |
| 1 材料与方法 | 第33-42页 |
| 1.1 样本数据分组及比对原则 | 第33-34页 |
| 1.2 数据预处理 | 第34-35页 |
| 1.3 主成分(PCA)分析 | 第35-37页 |
| 1.4 正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA) | 第37-39页 |
| 1.5 差异代谢物的筛选及鉴定 | 第39-42页 |
| 2 结果 | 第42-47页 |
| 2.1 各时间段代谢差异物筛选结果 | 第42-45页 |
| 2.2 代谢差异物去重和分类结果 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-48页 |
| 第三章 代谢差异物通路及功能分析 | 第48-62页 |
| 1 材料方法 | 第48-59页 |
| 1.1 代谢差异物KEGG通路分析 | 第48-54页 |
| 1.2 代谢差异物KEGG pathway富集分析 | 第54-55页 |
| 1.3 Network分析结果 | 第55-59页 |
| 2 结果 | 第59-61页 |
| 2.1 代谢差异物KEGG pathway整合 | 第59-60页 |
| 2.2 代谢差异物的热图 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-62页 |
| 全文结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简介 | 第69-70页 |
| 导师简介 | 第70-71页 |
