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Pfu高保真酶介导的直接全血检测耳聋基因突变热点的方法建立

中文摘要第1-6页
Abstract第6-9页
前言第9-15页
 一、本课题研究的理论基础及国内外研究现状第9-14页
 二、本课题的创新点第14-15页
第一部分 耳聋突变位点的野生型和突变型质粒的构建第15-26页
 一、研究材料和方法第15-22页
 二、结果第22-25页
 三、小结第25-26页
第二部分 以耳聋突变质粒为模板优化特异性引物第26-33页
 一 研究材料和方法第26-28页
 二、结果第28-32页
 三、小结第32-33页
第三部分 耳聋基因组DNA 及全血的突变检测方法建立第33-39页
 一、研究材料和方法第33-36页
 二、结果第36-38页
 三、小结第38-39页
讨论第39-42页
结论第42-43页
参考文献第43-46页
综述 中国人群中耳聋相关基因的研究进展第46-52页
 参考文献第49-52页
英文缩略词表第52-53页
攻读硕士学位期间发表的文章第53-54页
致谢第54-55页

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