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功能性包膜造影剂微泡的定征、动力学响应和应用研究

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
第一章 引言第12-23页
    1.1 研究背景及意义第12-14页
    1.2 医学成像技术第14-15页
        1.2.1 超声成像技术第14-15页
        1.2.2 核磁共振成像技术第15页
    1.3 超声造影剂第15-19页
        1.3.1 超声造影剂分类第16-17页
        1.3.2 超声造影剂的应用第17-19页
    1.4 核磁共振造影剂第19-20页
    1.5 多功能造影剂的发展第20-21页
    1.6 本文的主要研究内容第21-23页
第二章 功能性包膜造影剂微泡的制备与物理特性表征第23-36页
    2.1 实验材料、试剂及仪器第23-24页
        2.1.1 实验材料及试剂第23-24页
        2.1.2 实验仪器第24页
    2.2 功能性包膜造影剂微泡的制备第24-27页
        2.2.1 磁性纳米粒子的制备第24-25页
        2.2.2 功能性包膜造影剂微泡的制备第25-27页
    2.3 功能性包膜造影剂微泡的物理特性检测第27-32页
        2.3.1 磁性纳米颗粒的特性表征第27页
        2.3.2 功能性包膜造影剂微泡的紫外分光检测第27页
        2.3.3 功能性包膜造影剂微泡的磁性特征第27-28页
        2.3.4 功能性包膜造影剂微泡的TEM检测第28页
        2.3.5 功能性包膜造影剂微泡的X射线能谱分析第28页
        2.3.6 基于AFM的功能性包膜造影剂微泡的形貌特征第28-32页
    2.4 功能性包膜造影剂微泡的物理特性检测结果与讨论第32-35页
        2.4.1 磁性纳米颗粒的特性检测结果第32页
        2.4.2 功能性包膜造影剂微泡包裹SPIO纳米颗粒的含量测定第32-33页
        2.4.3 功能性包膜造影剂微泡的磁性特征第33页
        2.4.4 功能性包膜造影剂微泡的TEM检测结果第33-34页
        2.4.5 功能性包膜造影剂微泡的W射线能谱检测结果第34-35页
        2.4.6 功能性包膜造影剂微泡的三维形貌特征第35页
    2.5 本章小结第35-36页
第三章 功能性包膜造影剂微泡的机械特性与声学特性第36-55页
    3.1 基于AFM的功能性包膜造影剂微泡机械特性的理论研究第36-38页
        3.1.1 原子力显微镜测量微泡包膜机械特性的基本原理第36-38页
    3.2 功能性包膜造影剂微泡的机械特性实验研究方法第38-39页
        3.2.1 实验材料与仪器第38-39页
        3.2.2 实验方法第39页
    3.3 功能性包膜造影剂微泡的机械特性实验结果第39-41页
        3.3.1 SPIO纳米颗粒浓度对功能性包膜造影剂微泡机械特性的影响第39-40页
        3.3.2 白蛋白微泡包膜造影剂的有效硬度与微泡直径的关系第40页
        3.3.3 功能性包膜造影剂微泡的有效硬度与微泡直径的关系第40-41页
    3.4 功能性包膜造影剂微泡的声学特性理论研究第41-46页
        3.4.1 Rayleigh-Plesset(RP)方程第41-42页
        3.4.2 包膜气泡的线性动力学方程第42-44页
        3.4.3 包膜气泡的非线性动力学方程第44-46页
    3.5 功能性包膜造影剂微泡的声学特性实验研究第46-49页
        3.5.1 功能性包膜造影剂微泡的包膜厚度测量第46-47页
        3.5.2 功能性包膜造影剂微泡的粒径分布与微泡浓度评估第47页
        3.5.3 功能性包膜造影剂微泡的粘弹特性评估第47-48页
        3.5.4 功能性包膜造影剂微泡的声衰减特性测量第48-49页
    3.6 功能性包膜造影剂微泡的声学特性实验结果第49-54页
        3.6.1 功能性包膜造影剂微泡的包膜厚度测量结果第49-50页
        3.6.2 功能性包膜造影剂微泡的粒径分布与浓度第50-51页
        3.6.3 功能性包膜造影剂微泡的弹性特性第51-53页
        3.6.4 功能性包膜造影剂微泡的声衰减特性与粘性系数评估第53-54页
    3.7 本章小结第54-55页
第四章 功能性包膜造影剂微泡在临床诊断与治疗中的应用第55-71页
    4.1 实验材料、试剂及仪器第55-56页
        4.1.1 实验材料及试剂第55-56页
        4.1.2 实验仪器第56页
    4.2 体外超声成像第56-58页
        4.2.1 体外超声成像实验第56-57页
        4.2.2 体外超声成像结果第57-58页
    4.3 体外MRI成像第58-60页
        4.3.1 体外MRI成像实验第58页
        4.3.2 体外MRI成像结果第58-60页
    4.4 超声介导基因转染的作用机理第60-62页
        4.4.1 超声介导基因转染的作用机理第60-62页
        4.4.2 超声空化强度测量方法第62页
    4.5 功能性包膜造影剂微泡在超声激励下增强基因转染的实验研究第62-65页
        4.5.1 细胞培养第63页
        4.5.2 超声协助VEGF_(165)转染与超声空化探测系统第63-64页
        4.5.3 惯性空化剂量检测第64页
        4.5.4 绿色荧光检测第64-65页
        4.5.5 采用ELISA量化评估VEGF_(165)表达第65页
        4.5.6 细胞活性评估第65页
        4.5.7 统计分析第65页
    4.6 功能性包膜造影剂微泡在超声激励下增强基因转染的实验结果第65-70页
        4.6.1 超声协助VEGF_(165)转染的绿色荧光表达评估第65-66页
        4.6.2 SPIO纳米颗粒浓度对惯性空化剂量的影响第66-67页
        4.6.3 SPIO纳米颗粒浓度对细胞活性的影响第67-68页
        4.6.4 SPIO纳米颗粒浓度对VEGF_(165)蛋白表达的影响第68-70页
    4.7 本章小结第70-71页
第五章 超声结合造影剂增强水凝胶支架材料孔隙率与通透性的机理研究第71-84页
    5.1 实验材料、试剂及仪器第72-73页
        5.1.1 实验材料及试剂第72页
        5.1.2 实验仪器第72-73页
    5.2 研究方法与步骤第73-77页
        5.2.1 三维水凝胶支架的制备第73页
        5.2.2 LIPUS辐照系统第73-74页
        5.2.3 LIPUS协助增强支架材料孔隙率和通透性的作用机理第74-75页
        5.2.4 三维水凝胶支架的孔隙率评估第75-76页
        5.2.5 三维水凝胶支架的通透性评估第76页
        5.2.6 三维水凝胶支架中HeLa细胞的绿色荧光观察第76-77页
        5.2.7 统计分析第77页
    5.3 研究结果第77-83页
        5.3.1 三维水凝胶支架的孔隙率评估第77-78页
        5.3.2 三维水凝胶支架的通透性评估第78-81页
        5.3.3 三维水凝胶支架中HeLa细胞的绿色荧光观察第81-83页
    5.4 本章小结第83-84页
第六章 总结与展望第84-86页
参考文献第86-99页
博士阶段发表论文第99-100页
致谢第100-101页

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