| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第10-20页 |
| 1.1 对羟基苯甲酸及其酯类 | 第10-11页 |
| 1.2 工业上对羟基苯甲酸生产现状 | 第11-12页 |
| 1.3 利用生物来合成对羟基苯甲酸 | 第12-16页 |
| 1.3.1 通过微生物合成对羟基苯甲酸 | 第12-16页 |
| 1.3.2 通过重组植物合成对羟基苯甲酸 | 第16页 |
| 1.4 微泡菌Microbμlbifer sp.A4B?17 菌株的发现 | 第16-17页 |
| 1.5 研究内容 | 第17页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第17-20页 |
| 第二章 微泡菌属A4B-17 菌株新基因组测序与分析 | 第20-36页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-24页 |
| 2.1.1 使用菌株 | 第21页 |
| 2.1.2 培养基 | 第21页 |
| 2.1.3 化学试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第22页 |
| 2.1.5 A4B-17 菌株基因组DNA提取 | 第22-23页 |
| 2.1.6 基因组DNA电泳检测 | 第23-24页 |
| 2.1.7 A4B-17 菌株基因组DNA测序 | 第24页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第24-36页 |
| 2.2.1 A4B-17 菌株基因组DNA提取 | 第24-25页 |
| 2.2.2 A4B-17 菌株基因组DNA测序结果概况 | 第25-27页 |
| 2.2.3 A4B-17 菌株基因功能分析 | 第27-31页 |
| 2.2.4 A4B-17 合成对羟基苯甲酸及其酯类代谢途径的分析 | 第31-32页 |
| 2.2.5 分枝酸裂解酶基因 | 第32-36页 |
| 第三章 分枝酸裂解酶基因的克隆与表达 | 第36-52页 |
| 3.1 材料与方法 | 第36-47页 |
| 3.1.1 使用菌株及质粒 | 第36-37页 |
| 3.1.2 培养基 | 第37页 |
| 3.1.3 化学试剂 | 第37-39页 |
| 3.1.4 主要仪器设备 | 第39页 |
| 3.1.5 CPG法制备大肠杆菌感受态细胞 | 第39-40页 |
| 3.1.6 重组质粒（pET-21a-GM4533）的构建 | 第40-44页 |
| 3.1.7 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测蛋白表达 | 第44-45页 |
| 3.1.8 高效液相色谱检测蛋白活性 | 第45-47页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第47-52页 |
| 3.2.1 重组质粒（pET-21a-GM4533）的构建 | 第47页 |
| 3.2.2 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测蛋白表达 | 第47-49页 |
| 3.2.3 高效液相色谱检测蛋白活性 | 第49-52页 |
| 第四章 A4B-17 菌株的碳源利用及分枝酸裂解酶基因的转录表达 | 第52-62页 |
| 4.1 材料与方法 | 第52-58页 |
| 4.1.1 使用菌株 | 第52页 |
| 4.1.2 培养基 | 第52-53页 |
| 4.1.3 化学试剂 | 第53-54页 |
| 4.1.4 主要仪器设备 | 第54页 |
| 4.1.5 A4B-17 菌株对各种唯一碳源培养基的利用情况 | 第54-55页 |
| 4.1.6 荧光定量PCR检测分枝酸裂解酶基因在不同培养条件下的表达 | 第55-58页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第58-62页 |
| 4.2.1 A4B-17 菌株对各种唯一碳源培养基的利用情况 | 第58-59页 |
| 4.2.2 荧光定量PCR检测分枝酸裂解酶基因在不同培养条件下的表达 | 第59-62页 |
| 总结与展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 附录 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 作者简历 | 第76页 |
