| 第一部分 肺复康合剂对肺纤维化保护作用的机制研究 | 第6-36页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 实验材料和方法 | 第11-22页 |
| 实验材料 | 第11-16页 |
| 实验方法 | 第16-22页 |
| 统计分析 | 第22页 |
| 实验结果 | 第22-29页 |
| 1. FFK在A549细胞中对EMT的影响 | 第22-23页 |
| 2. HMGB1 siRNA在A549细胞中对EMT的影响 | 第23-25页 |
| 3. FFK对AT1细胞凋亡的影响 | 第25页 |
| 4. FFK在HLF1细胞对增殖,FGF2和PDGF蛋白表达的影响 | 第25-26页 |
| 5. FFK在动物实验中对胶原蛋白及病理的影响 | 第26-28页 |
| 6. FFK在动物实验中对a-SMA,FGF2,PDGF,HMGB1和RAGE蛋白表达的影响 | 第28-29页 |
| 讨论 | 第29-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 第二部分 原儿茶醛通过调控HMGB1/RAGE信号通路改善肺纤维化 | 第36-58页 |
| 摘要 | 第36-37页 |
| Abstract | 第37-39页 |
| 前言 | 第39页 |
| 实验方法和材料 | 第39-42页 |
| 结果 | 第42-53页 |
| 1. PA在动物实验中对肺组织的病理评分和胶原蛋白的影响 | 第42-44页 |
| 2. PA在动物实验中对a-SMA,FGF2,PDGF,HMGB1和RAGE蛋白表达的影响 | 第44-46页 |
| 3. PA在细胞实验中对EMT,HMGB1和RAGE表达的影响 | 第46-49页 |
| 4. PA对AT1细胞凋亡的影响 | 第49-51页 |
| 5. PA在细胞实验中对增殖、FGF2和PDGF蛋白表达的影响 | 第51-53页 |
| 讨论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 第三部分 关于特发性肺纤维化治疗的最新进展 | 第58-71页 |
| 摘要 | 第58页 |
| 前言 | 第58-59页 |
| 治疗靶点 | 第59-62页 |
| 1. 肥大细胞 | 第59页 |
| 2. TLR2抑制剂 | 第59页 |
| 3. 溶血磷脂酸(LPA)受体抑制剂 | 第59-60页 |
| 4. N-乙酰半胱氨酸(NAC) | 第60页 |
| 5. 地西他滨(Decitabine) | 第60页 |
| 6. 尼达尼布(Nintedanib) | 第60-61页 |
| 7. 吡非尼酮(Pirfenidone) | 第61页 |
| 8. 间充质干细胞(MSC)治疗 | 第61页 |
| 9. 肺移植 | 第61页 |
| 10. 对症支持治疗 | 第61-62页 |
| 11. 预防性治疗 | 第62页 |
| 结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 硕士就读期间发表的文章 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
