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苯酰胺类HIV潜伏激活剂的设计、合成及活性评价

缩略词第5-7页
中文摘要第7-10页
英文摘要第10-13页
第一章 研究背景第14-24页
    1.1 AIDS及HIV第14-15页
    1.2 治疗现状第15-17页
    1.3 抗潜伏研究第17-21页
    1.4 参考文献第21-24页
第二章 立题依据及课题设计第24-33页
    2.1 先导物的确定第24-25页
    2.2 目标化合物的设计第25-30页
    2.3 化学合成路线和方法第30-31页
    2.4 抗潜伏活性评价第31页
    2.5 小结第31-33页
第三章 目标化合物的合成第33-71页
    3.1 搭建分子骨架的合成方法的优化第33-37页
    3.2 合成路线第37-47页
        3.2.1 对ZBG的修饰第37-41页
        3.2.2 对Diaryl的修饰第41-44页
        3.2.3 对CAP和Linker的修饰第44-47页
    3.3 目标化合物列表第47-53页
    3.4 实验部分第53-71页
第四章 生物活性与构效关系第71-77页
    4.1 抗潜伏活性第71-73页
    4.2 构效关系分析第73-77页
第五章 4-取代-1,5-二芳基胺类 HIV-NNRTIs 的体外药代性质研究第77-87页
    5.1 实验仪器和材料第78-79页
    5.2 实验方法第79-82页
    5.3 实验结果与讨论第82-87页
第六章 研究总结第87-89页
附录一 化合物图谱第89-133页
附录二 目标化合物的结构与编号对应表第133-136页
附录三 化合物的论文编号与在原始记录中的编号对应表第136-137页
在学期间发表论文情况第137-138页
个人简介第138-139页
致谢第139页

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