| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-32页 |
| ·2H-1-苯并吡喃-2-酮及其衍生物的生物活性 | 第10-12页 |
| ·抗氧化作用 | 第10-11页 |
| ·抗肿瘤活性 | 第11页 |
| ·抗HIV活性 | 第11-12页 |
| ·抗凝血作用 | 第12页 |
| ·合成方法 | 第12-16页 |
| ·离子液体的应用 | 第13-14页 |
| ·微波技术的应用 | 第14页 |
| ·固相合成方法 | 第14-15页 |
| ·金属离子催化 | 第15-16页 |
| ·固体酸催化剂的应用 | 第16页 |
| ·酶催化多功能性与酶促合成研究进展 | 第16-18页 |
| ·酶催化多功能性定义与分类 | 第16-18页 |
| ·催化多功能性酶在有机合成中的研究进展 | 第18-29页 |
| ·碳-碳链的形成 | 第19-22页 |
| ·Aldol反应 | 第19页 |
| ·Henry(nitroaldol)反应 | 第19-20页 |
| ·Knoevenagel反应 | 第20-21页 |
| ·Michael additions | 第21页 |
| ·Mannich reaction | 第21-22页 |
| ·Morita-Baylis-Hillman reaction | 第22页 |
| ·碳-杂原子或杂原子-杂原子链的形成(C-Heteroatom andheteroatom-heteroatom bond formation) | 第22-26页 |
| ·Markovnikov and anti-Markovnikov | 第22-23页 |
| ·酶催化的Si-O缩合反应(Promiscuous siloxane bond formation) | 第23-24页 |
| ·Domino反应 | 第24-26页 |
| ·氧化过程 | 第26-28页 |
| ·脂肪酶催化烯烃类环氧化反应 | 第27页 |
| ·脂肪酶催化的C=N键的氧化反应 | 第27-28页 |
| ·脂肪酶催化的芳香醇和乙酸盐类的氧化反应 | 第28页 |
| ·水解反应 | 第28-29页 |
| ·本论文研究的内容 | 第29-32页 |
| 第二章 碱性蛋白酶催化2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物的合成 | 第32-54页 |
| ·结果与讨论 | 第33-49页 |
| ·酶的选择 | 第34-35页 |
| ·溶剂的优化 | 第35-36页 |
| ·含水量的优化 | 第36-37页 |
| ·温度的优化 | 第37-38页 |
| ·酶量的优化 | 第38-39页 |
| ·投料比的优化 | 第39-40页 |
| ·反应时间的影响 | 第40页 |
| ·水杨醛衍生物与β-酮酯发生的多米诺的Knoevenagel/intramoleculartransesterification反应 | 第40-49页 |
| ·水杨醛与β-酮酯发生的多米诺的Knoevenagel/intramoleculartransesterification反应 | 第41-42页 |
| ·5-甲氧基水杨醛与β-酮酯发生的多米诺的Knoevenagel/intramolecular transesterification反应 | 第42-43页 |
| ·5-氯水杨醛与β-酮酯发生的多米诺的Knoevenagel/intramoleculartransesterification反应 | 第43页 |
| ·5-硝基水杨醛与β-酮酯发生的多米诺的Knoevenagel/intramoleculartransesterification反应 | 第43-44页 |
| ·2-羟基-1-萘醛与β-酮酯发生的多米诺的Knoevenagel/intramoleculartransesterification反应 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-46页 |
| ·BLAP活性中心催化多米诺的Knoevenagel/intramoleculartransesterification反应验证 | 第46-47页 |
| ·BLAP催化多米诺的Knoevenagel/intra-molecular Transesterification的机理探索 | 第47-48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-54页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第49-50页 |
| ·2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物的合成步骤 | 第50-51页 |
| ·优化条件试验步骤 | 第50-51页 |
| ·水杨醛衍生物与β-酮酯发生的多米诺的Knoevenage #1/intramolecular transesterification反应的试验步骤 | 第51页 |
| ·试验数据 | 第51-54页 |
| 第三章 酶E催化2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物的合成 | 第54-72页 |
| ·结果与讨论 | 第54-67页 |
| ·溶剂的优化 | 第54-55页 |
| ·含水量的优化 | 第55页 |
| ·温度的优化 | 第55-56页 |
| ·投料比的选择 | 第56-57页 |
| ·反应时间的影响 | 第57-58页 |
| ·水杨醛衍生物与β-酮酯发生的多米诺的Knoevenagel/intramoleculartransesterification反应 | 第58-65页 |
| ·水杨醛与β-酮酯发生的多米诺的Knoevenagel/intramoleculartransesterification反应 | 第58-59页 |
| ·5-甲氧基水杨醛与β-酮酯发生的多米诺的Knoevenagel/intramolecular transesterification反应 | 第59-60页 |
| ·5-氯水杨醛与β-酮酯发生的多米诺的Knoevenagel/intramoleculartransesterification反应 | 第60-61页 |
| ·5-硝基水杨醛与β-酮酯发生的多米诺的Knoevenagel/intramoleculartransesterification反应 | 第61-62页 |
| ·2-羟基-1-萘醛与β-酮酯发生的多米诺的Knoevenagel/intramoleculartransesterification反应 | 第62页 |
| ·3-甲氧基水杨醛与β-酮酯发生的多米诺的Knoevenagel/intramolecular transesterification反应 | 第62-64页 |
| ·4-甲氧基水杨醛与β-酮酯发生的多米诺的Knoevenagel/intramolecular transesterification反应 | 第64-65页 |
| ·酶E活性中心催化多米诺的Knoevenagel/intramoleculartransesterification反应验证 | 第65-66页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| ·醛的电子效应的影响 | 第66页 |
| ·醛的空间位阻的影响 | 第66-67页 |
| ·β-酮酸酯活性的影响 | 第67页 |
| ·实验部分 | 第67-72页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第67页 |
| ·2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物的合成原理与步骤 | 第67-69页 |
| ·溶剂优化试验步骤 | 第68页 |
| ·含水量优化试验步骤 | 第68页 |
| ·温度优化试验步骤 | 第68页 |
| ·投料比优化试验步骤 | 第68-69页 |
| ·优化后酶E催化Knoevenagel/intramolecular transesterification多米诺反应的实验步骤 | 第69页 |
| ·试验数据 | 第69-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 附录1:部分样品图谱 | 第76-92页 |
| 附录2:学校期间发表的文章 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
