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荧光多孔硅的制备及其在金属离子和有机分子检测中的应用研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
1 绪论第11-26页
    1.1 多孔硅制备方法概述第12-15页
        1.1.1 化学腐蚀法第12页
        1.1.2 水热腐蚀法第12-13页
        1.1.3 电化学阳极腐蚀法第13-14页
        1.1.4 火花放电刻蚀法第14页
        1.1.5 金属辅助刻蚀法第14页
        1.1.6 光化学腐蚀法第14-15页
    1.2 多孔硅形成机理第15-17页
        1.2.1 Beale耗尽模型第15-16页
        1.2.2 载流子扩散限制模型第16页
        1.2.3 量子限制模型第16-17页
    1.3 多孔硅发光机理第17-19页
        1.3.1 量子限制模型第17-18页
        1.3.2 表面态模型第18页
        1.3.3 氢化非晶硅发光第18页
        1.3.4 缺陷态发光模型第18页
        1.3.5 硅氧烯发光模型第18-19页
        1.3.6 硅-氢键发光模型第19页
    1.4 多孔硅的稳定化处理第19-20页
        1.4.1 表面氧化处理第19-20页
        1.4.2 金属钝化处理第20页
        1.4.3 氮钝化处理第20页
    1.5 多孔硅的表面修饰第20-22页
        1.5.1 多孔硅表面纳米金属修饰第21页
        1.5.2 多孔硅表面有机功能基团修饰第21-22页
    1.6 多孔硅在环境与生物分析中的应用第22-25页
        1.6.1 PS在重金属离子污染上的检测应用第22-23页
        1.6.2 检测气体分子第23-24页
        1.6.3 生物分子的检测第24-25页
    1.7 本论文的立意及主要工作第25-26页
2 化学腐蚀法制备荧光多孔硅对Ag~+的检测第26-39页
    2.1 引言第26页
    2.2 实验部分第26-27页
        2.2.1 实验设备与材料试剂第26页
        2.2.2 PS样品的制备第26-27页
        2.2.3 银离子的检测第27页
        2.2.4 实际水样中银离子的检测第27页
    2.3 结果与讨论第27-38页
        2.3.1 多孔硅的制备和表征第27-31页
        2.3.2 光致发光PS对Ag~+的响应第31-32页
        2.3.3 实验条件的优化第32-34页
        2.3.4 Ag~+的检测第34-35页
        2.3.5 选择性考察第35-36页
        2.3.6 Ag~+猝灭多孔硅机理探究第36-37页
        2.3.7 实际样品的考察第37-38页
    2.4 结论第38-39页
3. 电化学阳极腐蚀法制备荧光多孔硅对苦味酸的检测第39-52页
    3.1 引言第39页
    3.2 实验部分第39-40页
        3.2.1 主要仪器及试剂第39页
        3.2.2 多孔硅的制备第39-40页
        3.2.3 苦味酸的检测第40页
    3.3 结果与讨论第40-51页
        3.3.1 多孔硅的制备和表征第40-44页
        3.3.2 多孔硅对苦味酸的荧光响应第44-45页
        3.3.3 优化条件的考察第45-48页
        3.3.4 灵敏度考察第48-49页
        3.3.5 选择性考察第49-50页
        3.3.6 实际样品的分析第50-51页
    3.4 结论第51-52页
4. 氨基功能化多孔硅化学传感器对Fe~(3+)的检测研究第52-64页
    4.1 引言第52页
    4.2 实验部分第52-53页
        4.2.1 主要仪器与实际第52-53页
        4.2.2 PS样品的制备第53页
        4.2.3 氨基功能化多孔硅(PS-NH_2)的制备第53页
        4.2.4 氨基功能化多孔硅的表征第53页
        4.2.5 铁离子的检测第53页
        4.2.6 实际样品检测效果考察第53页
    4.3 结果与讨论第53-62页
        4.3.1 PS-NH_2的合成与表征第53-56页
        4.3.2 PS-NH_2对Fe~(3+)的荧光响应第56-57页
        4.3.3 实验条件的优化第57-60页
        4.3.4 Fe~(3+)的检测灵敏度第60-61页
        4.3.5 选择性考察第61-62页
        4.3.6 实际样品的检测考察第62页
    4.4 结论第62-64页
5 结论与展望第64-66页
    5.1 全文总结第64页
    5.2 前景展望第64-66页
参考文献第66-76页
致谢第76-78页
在校期间的科研成果第78页

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