| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 前言 | 第8-22页 |
| 1.1 研究背景及其意义 | 第8-9页 |
| 1.2 植物中CK2的研究进展 | 第9-17页 |
| 1.2.1 蛋白激酶CK2的结构 | 第9-10页 |
| 1.2.2 序列与表达模式特异性 | 第10-11页 |
| 1.2.3 底物类型 | 第11-14页 |
| 1.2.4 生理功能 | 第14-17页 |
| 1.3 植物开花 | 第17-22页 |
| 1.3.1 光周期途径 | 第18-19页 |
| 1.3.2 春化途径 | 第19页 |
| 1.3.3 自主开花途径 | 第19-20页 |
| 1.3.4 赤霉素途径 | 第20-22页 |
| 第2章 材料方法 | 第22-36页 |
| 2.1 材料 | 第22-25页 |
| 2.1.1 植株 | 第22页 |
| 2.1.2 菌株 | 第22页 |
| 2.1.3 质粒 | 第22页 |
| 2.1.4 常规试剂与酶 | 第22-23页 |
| 2.1.5 主要抗生素 | 第23页 |
| 2.1.6 仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.7 实验所需引物序列 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-36页 |
| 2.2.1 拟南芥的种植 | 第25-26页 |
| 2.2.2 植物叶片DNA的提取和T-DNA插入突变体的鉴定 | 第26页 |
| 2.2.3 植物叶片RNA的提取、纯化和反转录 | 第26-27页 |
| 2.2.4 载体构建 | 第27-28页 |
| 2.2.5 农杆菌感受态的制备和转化 | 第28-29页 |
| 2.2.6 农杆菌瞬转烟草实验 | 第29页 |
| 2.2.7 拟南芥植株转化及抗性植株的筛选 | 第29-30页 |
| 2.2.8 蛋白质免疫杂交实验 | 第30-31页 |
| 2.2.9 叶绿体蛋白各组分的分离 | 第31-33页 |
| 2.2.10 qRT-PCR与RT-PCR | 第33-34页 |
| 2.2.11 IP实验 | 第34-36页 |
| 第3章 结果 | 第36-52页 |
| 3.1 拟南芥CK2α亚基序列分析 | 第36-37页 |
| 3.2 cpck2突变体分析 | 第37-38页 |
| 3.3 CRISPR-CAS9技术创建cpck2突变体 | 第38-39页 |
| 3.4 ckα3ckα4-1,与ckα3 不同，表型为晚花 | 第39-40页 |
| 3.5 晚花突变体ckα3ckα4-1 的基因组互补 | 第40-41页 |
| 3.6 cpCK2:FLAG和cpCK2:MYC标签能够互补突变体植株 | 第41-42页 |
| 3.7 CK2各个α亚基突变体和双突变体表型 | 第42-44页 |
| 3.8 cpCK2的定位分析 | 第44-45页 |
| 3.9 PcpCK2::MYC:cpCK2能够互补突变体cka3cka4-1 的晚花表型 | 第45-46页 |
| 3.10 cpCK2的IP数据分析 | 第46-52页 |
| 第4章 讨论 | 第52-55页 |
| 4.1 cpCK2是拟南芥中主要参与开花突进的蛋白激酶亚基 | 第52-53页 |
| 4.2 拟南芥中cpCK2细胞定位 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
