| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-66页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 光催化剂的分类及其作用模式 | 第15-25页 |
| 1.2.1 半导体光催化剂 | 第15-20页 |
| 1.2.2 分子光催化剂 | 第20-25页 |
| 1.3 光催化在有机合成中的应用 | 第25-52页 |
| 1.3.1 半导体光催化剂催化的有机反应 | 第25-38页 |
| 1.3.2 碘在光催化有机转化中的应用 | 第38-40页 |
| 1.3.3 金属配合物光催化实现的有机反应 | 第40-50页 |
| 1.3.4 有机染料光催化的有机反应 | 第50-52页 |
| 1.4 论文的立题思想、研究内容 | 第52-55页 |
| 参考文献 | 第55-66页 |
| 第二章 二氧化钛光催化环化反应一步合成四氢萘酮类木酚素 | 第66-98页 |
| 2.1 引言 | 第66-67页 |
| 2.2 实验部分 | 第67-70页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第67-68页 |
| 2.2.2 实验仪器和方法 | 第68页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第68-70页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第70-83页 |
| 2.3.1 金红石型二氧化钛的表征 | 第70-71页 |
| 2.3.2 二氧化钛光催化分子间的烯烃环化氧化反应 | 第71-76页 |
| 2.3.3 1,2-二取代环丁烷的扩环氧化反应 | 第76-77页 |
| 2.3.4 催化剂的循环利用及太阳光实验 | 第77页 |
| 2.3.5 反应机理研究 | 第77-82页 |
| 2.3.6 可能的反应机理 | 第82-83页 |
| 2.4 总结 | 第83-84页 |
| 2.5 产物表征 | 第84-91页 |
| 2.5.1 化合物3的单晶结构 | 第84页 |
| 2.5.2 原料、产物核磁质谱表征 | 第84-91页 |
| 参考文献 | 第91-98页 |
| 第三章 二氧化钛光催1,2- 二取代烯烃的氧化环化反应 | 第98-116页 |
| 3.1 引言 | 第98-99页 |
| 3.2 实验部分 | 第99-100页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第99页 |
| 3.2.2 实验仪器和方法 | 第99-100页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第100页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第100-105页 |
| 3.3.1 分子内烯烃环化反应 | 第100-103页 |
| 3.3.2 二取代环丁烷的分子内扩环氧化反应 | 第103-105页 |
| 3.4 总结 | 第105-106页 |
| 3.5 产物表征 | 第106-113页 |
| 3.5.1 化合物3b的单晶结构 | 第106-107页 |
| 3.5.2 原料、产物的核磁质谱表征结构 | 第107-112页 |
| 3.5.3 天然产物19结构解析 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-116页 |
| 第四章 碘/可见光催化炔烃的亲电环化反应 | 第116-140页 |
| 4.1 引言 | 第116-118页 |
| 4.2 实验部分 | 第118-120页 |
| 4.2.1 实验药品 | 第118页 |
| 4.2.2 实验仪器及方法 | 第118页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第118-120页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第120-130页 |
| 4.3.1 碘/可见光光催化炔丙基酰胺的环化氧化 | 第120-121页 |
| 4.3.2 光催化串联反应 | 第121-124页 |
| 4.3.3 炔丙基酰胺的光催化加碘环化反应 | 第124-125页 |
| 4.3.4 光催化的烯基碘氧化脱碘反应 | 第125-126页 |
| 4.3.5 单线态氧在整个串联反应中的作用 | 第126-128页 |
| 4.3.6 光催化反应机理 | 第128页 |
| 4.3.7 I_2/可见光光催化的普适性研究 | 第128-129页 |
| 4.3.8 克级反应 | 第129-130页 |
| 4.4 本章小结 | 第130页 |
| 4.5 产物表征 | 第130-135页 |
| 参考文献 | 第135-140页 |
| 论文的创新和不足 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第142-143页 |
| 附件 | 第143-156页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第156页 |
