| 中文摘要 | 第12-15页 |
| ABSTRACT | 第15-18页 |
| 符号说明 | 第19-21页 |
| 前言 | 第21-25页 |
| 第一部分 TPGS-S-S-DOX和TPGS-S-S-PTX共载药胶束的制备及理化性质考察 | 第25-44页 |
| 一、材料和仪器 | 第25-26页 |
| 1. 材料 | 第25页 |
| 2. 仪器 | 第25-26页 |
| 二、实验方法 | 第26-30页 |
| 1. TPGS-S-S-PTX和TPGS-S-S-DOX的合成及结构表征 | 第26-28页 |
| 1.1 DTDPA的合成 | 第27页 |
| 1.2 TPGS-S-S-COOH的合成 | 第27页 |
| 1.3 TPGS-S-S-PTX的合成 | 第27-28页 |
| 1.4 TPGS-S-S-DOX的合成 | 第28页 |
| 2. 结合物TPGS-S-S-DOX中DOX含量测定方法的建立 | 第28-29页 |
| 2.1 检测波长的确定 | 第28页 |
| 2.2 标准曲线的建立 | 第28页 |
| 2.3 精密度实验 | 第28-29页 |
| 2.4 方法回收率实验 | 第29页 |
| 2.5 TPGS-S-S-DOX中阿霉素含量测定 | 第29页 |
| 3. 共载药胶束的制备 | 第29页 |
| 4. 共载药胶束的理化性质考察 | 第29-30页 |
| 4.1 共载药胶束的形态考察 | 第29页 |
| 4.2 共载药胶束粒径及Zeta电位考察 | 第29-30页 |
| 三、结果与讨论 | 第30-43页 |
| 1. TPGS-S-S-PTX和TPGS-S-S-DOX的合成及结构表征 | 第30-38页 |
| 1.1 DTDPA的合成 | 第30-31页 |
| 1.2 TPGS-S-S-COOH的合成 | 第31-33页 |
| 1.3 TPGS-S-S-PTX的合成 | 第33-36页 |
| 1.4 TPGS-S-S-DOX的合成 | 第36-38页 |
| 2. 结合物TPGS-S-S-DOX中DOX的含量测定测定方法 | 第38-42页 |
| 2.1 检测波长的确定 | 第38-40页 |
| 2.2 标准曲线的建立 | 第40页 |
| 2.3 精密度实验 | 第40-41页 |
| 2.4 方法回收率实验 | 第41-42页 |
| 2.5 TPGS-S-S-DOX中药物含量的测定 | 第42页 |
| 3. 共载药胶束的初步理化性质评价 | 第42-43页 |
| 四、本章小结 | 第43-44页 |
| 第二部分 TPGS-S-S-DOX和TPGS-S-S-PTX共载药胶束的体外与体内评价 | 第44-73页 |
| 一、材料与仪器 | 第44-45页 |
| 1. 材料 | 第44页 |
| 2. 仪器 | 第44页 |
| 3. 实验动物与细胞 | 第44-45页 |
| 二、实验方法 | 第45-49页 |
| 1. 共载药胶束的体外释药研究 | 第45-47页 |
| 1.1 紫杉醇含量测定方法的建立 | 第45-46页 |
| 1.1.1 色谱条件 | 第45页 |
| 1.1.2 方法专属性考察 | 第45页 |
| 1.1.3 不同释放介质中紫杉醇标准曲线的建立 | 第45页 |
| 1.1.4 不同释放介质中的精密度实验 | 第45-46页 |
| 1.1.5 不同释放介质中的方法回收率实验 | 第46页 |
| 1.2 不同释放介质中阿霉素含量测定方法的建立 | 第46页 |
| 1.2.1 荧光条件的确定 | 第46页 |
| 1.2.2 不同释放介质中阿霉素标准曲线的建立 | 第46页 |
| 1.2.3 不同释放介质中的精密度实验 | 第46页 |
| 1.2.4 不同释放介质中的方法回收率实验 | 第46页 |
| 1.3 共载药胶束的体外释放实验 | 第46-47页 |
| 2. 细胞毒性实验 | 第47页 |
| 3. 细胞摄取实验 | 第47-48页 |
| 4. 细胞凋亡实验 | 第48页 |
| 5. 共载药胶束的体内抑瘤研究 | 第48-49页 |
| 5.1 肿瘤模型的建立 | 第48页 |
| 5.2 体内抗肿瘤效果评价 | 第48-49页 |
| 5.3 肿瘤组织和正常组织切片实验 | 第49页 |
| 三、结果与讨论 | 第49-71页 |
| 1. 载药胶束的体外释放研究 | 第49-62页 |
| 1.1 PTX体外释放方法学的建立 | 第49-56页 |
| 1.1.1 方法专属性考察 | 第49-51页 |
| 1.1.2 不同释放介质中紫杉醇标准曲线的建立 | 第51-52页 |
| 1.1.3 不同释放介质中精密度实验结果 | 第52-54页 |
| 1.1.4 不同释放介质中的方法回收率实验 | 第54-56页 |
| 1.2 DOX在不同释放介质中的含量测定方法 | 第56-61页 |
| 1.2.1 荧光条件的确定 | 第56-57页 |
| 1.2.2 DOX在不同释放介质中标准曲线的建立 | 第57-58页 |
| 1.2.3 DOX在不同释放介质中的精密度实验 | 第58-59页 |
| 1.2.4 DOX在不同释放介质中的回收率实验 | 第59-61页 |
| 1.3 共载药胶束在不同释放介质中的释放结果 | 第61-62页 |
| 2. 体外细胞毒性实验 | 第62-66页 |
| 2.1 DOX和M(DOX)的细胞毒性实验 | 第62-63页 |
| 2.2 PTX和M(PTX)的细胞毒性实验 | 第63页 |
| 2.3 药物不同比例筛选 | 第63-65页 |
| 2.4 不同药物比例的共载药胶束的协同作用 | 第65-66页 |
| 3. 细胞摄取实验 | 第66-67页 |
| 4. 细胞凋亡实验 | 第67页 |
| 5. 共载药胶束的体内抑瘤研究 | 第67-71页 |
| 5.1 体内抗肿瘤效果评价 | 第68-69页 |
| 5.2 肿瘤组织和正常组织切片实验结果 | 第69-71页 |
| 四、本章小结 | 第71-73页 |
| 全文总结 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第84-85页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第85页 |
