| 论文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 ：文献综述 | 第9-15页 |
| 1. 蛋白酶体降解系统 | 第9-12页 |
| 2. REGγ的研究进展 | 第12-13页 |
| 3. NIP30的研究进展 | 第13-14页 |
| 4. 本研究的目的与意义 | 第14-15页 |
| 第二章 ：材料与方法 | 第15-37页 |
| 1. 材料 | 第15-16页 |
| 2. 方法 | 第16-37页 |
| ·酵母双杂交筛选 | 第16-23页 |
| ·免疫共沉淀验证NIP30与REGγ相互作用 | 第23-26页 |
| ·免疫印迹检测NIP30是否为REGγ的靶蛋白 | 第26-27页 |
| ·高表达NIP30分析 | 第27页 |
| ·沉默表达NIP30分析 | 第27-29页 |
| ·免疫共沉淀确定NIP30与REGγ的相互作用区域 | 第29-35页 |
| ·免疫共沉淀确定NIP30与REGγ的相互作用受NIP30磷酸化调控 | 第35-37页 |
| 第三章 ：结果与分析 | 第37-51页 |
| 1. 酵母双杂交筛选出NIP30与REGγ相互作用 | 第37-39页 |
| 2. 免疫共沉淀验证NIP30与REGγ相互作用 | 第39-40页 |
| 3. 免疫印迹检测NIP30不是REGγ的靶蛋白 | 第40-41页 |
| 4. NIP30抑制REGγ降解靶蛋白p21 | 第41-44页 |
| 5. NIP30的C末端段区域与REGγ相互作用且受磷酸化调控 | 第44-51页 |
| 第四章 ：全文总结 | 第51-53页 |
| 1. 主要研究结果 | 第51页 |
| 2. 本研究的主要创新之处 | 第51页 |
| 3. 需要进一步研究的工作 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 附录 | 第57-59页 |
| 后记 | 第59页 |
