| 中英文缩写对照表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 1 引言 | 第15-17页 |
| 2 动物实验部分材料与方法 | 第17-32页 |
| 2.1 材料 | 第17-19页 |
| 2.2 方法 | 第19-30页 |
| 2.2.1 STZ诱导的糖尿病大鼠造模及分组 | 第19-20页 |
| 2.2.2 大鼠尿液标本采集 | 第20页 |
| 2.2.3 大鼠血液标本采集 | 第20-21页 |
| 2.2.4 血尿标本的检测 | 第21-22页 |
| 2.2.5 大鼠肾脏组织取材 | 第22页 |
| 2.2.6 大鼠肾组织的病理变化 | 第22-23页 |
| 2.2.7 RT-PCR测定大鼠肾皮质中Nephrin mRNA的表达 | 第23-29页 |
| 2.2.8 免疫组化法检测肾脏组织的Nephrin蛋白表达水平 | 第29-30页 |
| 2.3 临床试验部分材料与方法 | 第30-31页 |
| 2.3.1 研究对象及分组 | 第30-31页 |
| 2.3.2 研究方法 | 第31页 |
| 2.4 统计学分析 | 第31-32页 |
| 3 结果 | 第32-40页 |
| 3.1 动物实验部分 | 第32-38页 |
| 3.1.1 实验大鼠的存活情况 | 第32页 |
| 3.1.2 各组大鼠生化结果的比较 | 第32-34页 |
| 3.1.3 吡格列酮对糖尿病大鼠肾组织的作用 | 第34-36页 |
| 3.1.4 吡格列酮干预后糖尿病大鼠肾组织Nephrin表达的变化 | 第36-38页 |
| 3.1.5 相关性分析 | 第38页 |
| 3.2 临床实验部分 | 第38-40页 |
| 3.2.1 各组尿nephrin肌酐比(UNER)的比较 | 第38-39页 |
| 3.2.2 各组尿nephrin肌酐比(UNER)的相关性分析 | 第39-40页 |
| 3.2.3 DN1组两种治疗方式治疗前后指标的变化 | 第40页 |
| 4 讨论 | 第40-51页 |
| 4.1 糖尿病肾病发病机制概述 | 第40-41页 |
| 4.2 足细胞损伤与糖尿病肾病 | 第41-43页 |
| 4.3 Nephrin与糖尿病肾病 | 第43-45页 |
| 4.4 噻唑烷二酮类药物的作用机制 | 第45-51页 |
| 4.4.1 吡格列酮对糖尿病大鼠生化指标的影响 | 第47页 |
| 4.4.2 吡格列酮对糖尿病大鼠肾脏病理指标的影响 | 第47-49页 |
| 4.4.3 吡格列酮对糖尿病大鼠Nephrin mRNA及蛋白表达的影响 | 第49-50页 |
| 4.4.4 吡格列酮对2型糖尿病肾病患者尿Nephrin的影响 | 第50-51页 |
| 4.5 总结 | 第51页 |
| 5 结论与展望 | 第51-53页 |
| 5.1 结论 | 第51-52页 |
| 5.2 展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 综述 | 第64-79页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |