| 摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACTS | 第14-16页 |
| 引言 | 第17-20页 |
| 参考文献 | 第19-20页 |
| 第一篇 文献综述 | 第20-56页 |
| 第一章 中兽药历史及研究现状 | 第20-46页 |
| 1. 古代中兽药发展简介 | 第20-22页 |
| 2. 现代中兽药发展简介 | 第22-24页 |
| 3. 中兽药研究及应用现状 | 第24-37页 |
| 3.1 中兽药物质基础研究 | 第24-26页 |
| 3.2 中兽药制备工艺研究 | 第26-34页 |
| 3.3 中兽药质控方法研究进展 | 第34-36页 |
| 3.4 新技术在中兽药的应用 | 第36-37页 |
| 4. 中兽药生产应用面临的问题 | 第37-39页 |
| 4.1 质量控制方法简单 | 第37-38页 |
| 4.2 工艺简单粗糙,剂型单一 | 第38页 |
| 4.3 中兽药原料质量不均一 | 第38-39页 |
| 4.4 养殖户接受度不高 | 第39页 |
| 5. 结语 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 第二章 清瘟解毒口服液制备工艺现状与不足 | 第46-56页 |
| 1. 清瘟解毒口服液处方药理介绍 | 第46-50页 |
| 1.1 清瘟解毒口服液方解 | 第46-47页 |
| 1.2 清瘟解毒口服液药理作用研究进展 | 第47-50页 |
| 2. 清瘟解毒口服液国家标准现状与不足 | 第50-52页 |
| 2.1 清瘟解毒口服液质量标准 | 第50-51页 |
| 2.2 清瘟解毒口服液制备工艺 | 第51-52页 |
| 2.3 清瘟解毒口服液制备工艺的不足 | 第52页 |
| 3. 小结 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第二篇 试验研究 | 第56-130页 |
| 第三章 清瘟解毒口服液重要成份黄芩苷液相色谱检测方法的建立 | 第56-68页 |
| 1. 材料与方法 | 第57-59页 |
| 1.1 试验材料 | 第57页 |
| 1.2 试验方法 | 第57-59页 |
| 1.3 样品含量测定 | 第59页 |
| 1.4 试验数据处理方法 | 第59页 |
| 2. 结果与分析 | 第59-63页 |
| 2.1 供试品溶液的制备方法研究结果 | 第59页 |
| 2.2 检测波长与流动相的选择研究结果 | 第59-60页 |
| 2.3 系统适用性研究结果 | 第60页 |
| 2.4 线性关系研究结果 | 第60-61页 |
| 2.5 精密度试验研究结果 | 第61页 |
| 2.6 重复性试验研究结果 | 第61-62页 |
| 2.7 稳定性试验研究结果 | 第62页 |
| 2.8 回收率试验研究结果 | 第62-63页 |
| 2.9 样品检测结果 | 第63页 |
| 3. 讨论与小结 | 第63-65页 |
| 3.1 讨论 | 第63-64页 |
| 3.2 小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 第四章 清瘟解毒口服液粉碎提取工艺研究 | 第68-78页 |
| 1. 材料与方法 | 第69-71页 |
| 1.1 试验材料 | 第69页 |
| 1.2 试验方法 | 第69-71页 |
| 2. 结果与分析 | 第71-74页 |
| 2.1 清瘟解毒口服液药材粉碎目数研究结果 | 第71页 |
| 2.2 清瘟解毒口服液提取时间研究结果 | 第71-72页 |
| 2.3 清瘟解毒口服液提取温度研究结果 | 第72页 |
| 2.4 清瘟解毒口服液加水量研究结果 | 第72-73页 |
| 2.5 破碎提取正交试验研究结果 | 第73-74页 |
| 2.6 验证试验研究结果 | 第74页 |
| 3. 讨论与小结 | 第74-75页 |
| 3.1 讨论 | 第74页 |
| 3.2 小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 第五章 清瘟解毒口服液生物酶解提取工艺研究 | 第78-88页 |
| 1. 材料与方法 | 第79-81页 |
| 1.1 材料 | 第79页 |
| 1.2 方法 | 第79-81页 |
| 2. 结果与分析 | 第81-84页 |
| 2.1 酶用量研究结果 | 第81-82页 |
| 2.2 酶反应时间研究结果 | 第82页 |
| 2.3 酶反应温度的研究结果 | 第82页 |
| 2.4 酶反应pH的研究结果 | 第82-83页 |
| 2.5 酶解提取正交研究结果 | 第83-84页 |
| 2.6 验证试验研究结果 | 第84页 |
| 3. 讨论与小结 | 第84-86页 |
| 3.1 讨论 | 第84-85页 |
| 3.2 小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 第六章 清瘟解毒口服液膜过滤除杂工艺研究 | 第88-100页 |
| 1. 材料与方法 | 第88-91页 |
| 1.1 试验材料 | 第88-89页 |
| 1.2 试验方法 | 第89-91页 |
| 2. 结果与分析 | 第91-94页 |
| 2.1 陶瓷膜孔径对膜过滤影响的研究结果 | 第91-92页 |
| 2.2 药液温度对膜过滤影响的研究结果 | 第92页 |
| 2.3 操作压力对膜过滤影响的研究结果 | 第92页 |
| 2.4 陶瓷膜过滤正交试验研究结果 | 第92-93页 |
| 2.5 验证试验研究结果 | 第93-94页 |
| 3. 讨论与小结 | 第94-96页 |
| 3.1 讨论 | 第94-95页 |
| 3.2 小结 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-100页 |
| 第七章 清瘟解毒口服液膜浓缩工艺研究 | 第100-114页 |
| 1. 材料与方法 | 第100-103页 |
| 1.1 试验材料 | 第100-101页 |
| 1.2 试验方法 | 第101-103页 |
| 2. 结果与分析 | 第103-108页 |
| 2.1 压力对膜通量及黄芩苷收率研究结果 | 第103-104页 |
| 2.2 操作温度对膜通量及黄芩苷收率研究结果 | 第104页 |
| 2.3 药液流速对膜通量及黄芩苷收率研究结果 | 第104-105页 |
| 2.4 浓缩倍数对膜通量及黄芩苷收率研究结果 | 第105-106页 |
| 2.5 膜浓缩正交试验研究结果 | 第106-108页 |
| 2.6 验证试验研究结果 | 第108页 |
| 3. 讨论与小结 | 第108-110页 |
| 3.1 讨论 | 第108-109页 |
| 3.2 小结 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-114页 |
| 第八章 清瘟解毒口服液新工艺中试生产研究 | 第114-130页 |
| 1. 材料与设备 | 第114-115页 |
| 1.1 试验材料 | 第114-115页 |
| 1.2 仪器与设备 | 第115页 |
| 2. 生产方法 | 第115-119页 |
| 2.1 清瘟解毒口服液中试工艺流程 | 第115-116页 |
| 2.2 清瘟解毒口服液中试生产研究 | 第116-119页 |
| 3. 中试生产研究结果 | 第119-125页 |
| 3.1 清瘟解毒口服液破碎提取研究结果 | 第119页 |
| 3.2 清瘟解毒口服液二次提取研究结果 | 第119页 |
| 3.3 膜过滤除杂工艺参数研究结果 | 第119-120页 |
| 3.4 膜浓缩工艺参数研究结果 | 第120页 |
| 3.5 膜清洗研究结果 | 第120-121页 |
| 3.6 成品配制与产品稳定性研究 | 第121-124页 |
| 3.7 第三方检验结果 | 第124-125页 |
| 4. 讨论与结论 | 第125-127页 |
| 4.1 讨论 | 第125页 |
| 4.2 小结 | 第125-127页 |
| 参考文献 | 第127-130页 |
| 全文总结 | 第130-132页 |
| 本课题的创新点 | 第132-134页 |
| 附录 | 第134-136页 |
| 博士期间完成的专利及获奖成果 | 第136-138页 |
| 致谢 | 第138页 |