摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第13-40页 |
1.1 引言 | 第13页 |
1.2 过渡金属催化的对不饱和双键类亲电试剂的亲核反应进展 | 第13-31页 |
1.2.1 以醛、酮为底物的反应 | 第14-29页 |
1.2.1.1 钯催化烯丙基底物与醛的反应 | 第14-15页 |
1.2.1.2 醛、酮与芳基(烯基)卤化物的反应 | 第15-26页 |
1.2.1.3 醛、酮与芳基硼酸的反应 | 第26-29页 |
1.2.2 以酯、酸酐、酰胺为底物的反应 | 第29-31页 |
1.3 过渡金属催化的吲哚嗪类化合物的合成 | 第31-33页 |
1.3.1 铜催化的反应 | 第31-32页 |
1.3.2 银催化的反应 | 第32页 |
1.3.3 钯催化的反应 | 第32-33页 |
1.4 论文研究工作及创新点 | 第33-34页 |
参考文献 | 第34-40页 |
第二章 镍催化芳基溴化物对羰基的分子内加成反应合成吲哚 | 第40-54页 |
2.1 引言 | 第40页 |
2.2 反应研究 | 第40-44页 |
2.2.1 反应条件的建立和优化 | 第40-42页 |
2.2.2 反应底物拓展 | 第42-44页 |
2.2.3 可能的反应机理推测 | 第44页 |
2.3 本章小结 | 第44-45页 |
2.4 实验部分 | 第45-51页 |
2.4.1 实验仪器及试剂 | 第45页 |
2.4.2 2-(N-甲基)邻溴苯胺基1芳基乙酮的合成 | 第45-48页 |
2.4.3 镍催化芳基溴化物对羰基的分子内加成反应 | 第48-51页 |
参考文献 | 第51-54页 |
第三章 镍催化芳基三氟甲磺酸酯与醛的加成或偶联反应 | 第54-68页 |
3.1 引言 | 第54-55页 |
3.2 反应研究 | 第55-59页 |
3.2.1 反应条件的建立和优化 | 第55-56页 |
3.2.2 加成反应底物拓展 | 第56-58页 |
3.2.3 偶联反应底物拓展 | 第58-59页 |
3.2.4 可能的反应机理推测 | 第59页 |
3.3 本章小结 | 第59-60页 |
3.4 实验部分 | 第60-65页 |
3.4.1 实验仪器及试剂 | 第60页 |
3.4.2 2-萘三氟甲磺酸酯的合成 | 第60-61页 |
3.4.3 镍催化芳基三氟甲磺酸酯对醛的加成反应 | 第61-62页 |
3.4.4 镍催化芳基三氟甲磺酸酯与醛的偶联反应 | 第62-65页 |
参考文献 | 第65-68页 |
第四章 钯催化吡啶烯炔与亲核试剂及烯丙基卤化物串联环化反应研究 | 第68-93页 |
4.1 引言 | 第68-73页 |
4.1.1 炔丙基吡啶环化模式 | 第69-70页 |
4.1.2 联烯基吡啶环化模式 | 第70页 |
4.1.3 吡啶基卡宾环化模式 | 第70-73页 |
4.2 反应研究 | 第73-78页 |
4.2.1 反应条件的建立 | 第73页 |
4.2.2 反应条件的优化 | 第73-75页 |
4.2.3 反应底物拓展 | 第75-77页 |
4.2.4 可能的反应机理推测 | 第77-78页 |
4.3 本章小结 | 第78页 |
4.4 实验部分 | 第78-90页 |
4.4.1 实验仪器及试剂 | 第78-79页 |
4.4.2 2-(2-烯炔基)-吡啶底物的合成 | 第79-80页 |
4.4.3 2-(2-烯炔基)-吡啶衍生物和亲核试剂以及烯丙基卤化物的串联环化反应 | 第80-90页 |
参考文献 | 第90-93页 |
第五章 胺基丙烯酸酯与偶氮二甲酸酯的氮杂Baylis-Hillman反应研究 | 第93-107页 |
5.1 引言 | 第93-94页 |
5.2 反应研究 | 第94-96页 |
5.2.1 反应条件的建立和优化 | 第94页 |
5.2.2 反应底物拓展 | 第94-96页 |
5.2.3 可能的反应机理推测 | 第96页 |
5.3 本章小结 | 第96-97页 |
5.4 实验部分 | 第97-100页 |
5.4.1 实验仪器及试剂 | 第97页 |
5.4.2 胺基丙烯酸酯与偶氮二甲酸酯的氮杂Baylis-Hillman反应 | 第97-100页 |
参考文献 | 第100-107页 |
第六章 结论与展望 | 第107-109页 |
致谢 | 第109-110页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第110-111页 |
附录 部分化合物谱图 | 第111-128页 |