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过渡金属催化的吲哚及吲哚嗪类杂环化合物的合成新方法研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 绪论第13-40页
    1.1 引言第13页
    1.2 过渡金属催化的对不饱和双键类亲电试剂的亲核反应进展第13-31页
        1.2.1 以醛、酮为底物的反应第14-29页
            1.2.1.1 钯催化烯丙基底物与醛的反应第14-15页
            1.2.1.2 醛、酮与芳基(烯基)卤化物的反应第15-26页
            1.2.1.3 醛、酮与芳基硼酸的反应第26-29页
        1.2.2 以酯、酸酐、酰胺为底物的反应第29-31页
    1.3 过渡金属催化的吲哚嗪类化合物的合成第31-33页
        1.3.1 铜催化的反应第31-32页
        1.3.2 银催化的反应第32页
        1.3.3 钯催化的反应第32-33页
    1.4 论文研究工作及创新点第33-34页
    参考文献第34-40页
第二章 镍催化芳基溴化物对羰基的分子内加成反应合成吲哚第40-54页
    2.1 引言第40页
    2.2 反应研究第40-44页
        2.2.1 反应条件的建立和优化第40-42页
        2.2.2 反应底物拓展第42-44页
        2.2.3 可能的反应机理推测第44页
    2.3 本章小结第44-45页
    2.4 实验部分第45-51页
        2.4.1 实验仪器及试剂第45页
        2.4.2 2-(N-甲基)邻溴苯胺基1芳基乙酮的合成第45-48页
        2.4.3 镍催化芳基溴化物对羰基的分子内加成反应第48-51页
    参考文献第51-54页
第三章 镍催化芳基三氟甲磺酸酯与醛的加成或偶联反应第54-68页
    3.1 引言第54-55页
    3.2 反应研究第55-59页
        3.2.1 反应条件的建立和优化第55-56页
        3.2.2 加成反应底物拓展第56-58页
        3.2.3 偶联反应底物拓展第58-59页
        3.2.4 可能的反应机理推测第59页
    3.3 本章小结第59-60页
    3.4 实验部分第60-65页
        3.4.1 实验仪器及试剂第60页
        3.4.2 2-萘三氟甲磺酸酯的合成第60-61页
        3.4.3 镍催化芳基三氟甲磺酸酯对醛的加成反应第61-62页
        3.4.4 镍催化芳基三氟甲磺酸酯与醛的偶联反应第62-65页
    参考文献第65-68页
第四章 钯催化吡啶烯炔与亲核试剂及烯丙基卤化物串联环化反应研究第68-93页
    4.1 引言第68-73页
        4.1.1 炔丙基吡啶环化模式第69-70页
        4.1.2 联烯基吡啶环化模式第70页
        4.1.3 吡啶基卡宾环化模式第70-73页
    4.2 反应研究第73-78页
        4.2.1 反应条件的建立第73页
        4.2.2 反应条件的优化第73-75页
        4.2.3 反应底物拓展第75-77页
        4.2.4 可能的反应机理推测第77-78页
    4.3 本章小结第78页
    4.4 实验部分第78-90页
        4.4.1 实验仪器及试剂第78-79页
        4.4.2 2-(2-烯炔基)-吡啶底物的合成第79-80页
        4.4.3 2-(2-烯炔基)-吡啶衍生物和亲核试剂以及烯丙基卤化物的串联环化反应第80-90页
    参考文献第90-93页
第五章 胺基丙烯酸酯与偶氮二甲酸酯的氮杂Baylis-Hillman反应研究第93-107页
    5.1 引言第93-94页
    5.2 反应研究第94-96页
        5.2.1 反应条件的建立和优化第94页
        5.2.2 反应底物拓展第94-96页
        5.2.3 可能的反应机理推测第96页
    5.3 本章小结第96-97页
    5.4 实验部分第97-100页
        5.4.1 实验仪器及试剂第97页
        5.4.2 胺基丙烯酸酯与偶氮二甲酸酯的氮杂Baylis-Hillman反应第97-100页
    参考文献第100-107页
第六章 结论与展望第107-109页
致谢第109-110页
攻读学位期间发表的学术论文第110-111页
附录 部分化合物谱图第111-128页

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