首页--医药、卫生论文--肿瘤学论文--消化系肿瘤论文--胃肿瘤论文

差异表达的miR-223对胃癌细胞增殖、迁移功能的影响及其机制研究

前言第4-6页
摘要第6-9页
ABSTRACT第9-13页
第1章 文献综述第18-28页
    1.1 miRNA的生物学功能第18-19页
    1.2 miRNA与发育第19-20页
    1.3 miRNA与肿瘤第20-25页
        1.3.1 胃癌组织中miRNA的表达谱第22页
        1.3.2 miRNA与胃癌的发生第22-23页
        1.3.3 miRNA与胃癌细胞的侵袭和转移第23-24页
        1.3.4 胃癌相关miRNA的表观修饰第24-25页
    1.4 miRNA与胃癌的诊断第25页
    1.5 miRNA与胃癌的化疗第25-26页
    1.6 miRNA与胃癌的预后判断第26-28页
第2章 胃癌组织中差异表达miRNA的筛选研究第28-44页
    2.1 引言第28-29页
    2.2 材料与方法第29-36页
        2.2.1 实验材料第29-31页
        2.2.2 实验方法第31-36页
    2.3 结果第36-41页
        2.3.1 芯片杂交前样品的质检第36-37页
        2.3.2 胃癌组织中差异表达miRNA的筛选第37-39页
        2.3.3 胃癌组织中差异表达miRNA的验证第39-41页
    2.4 讨论第41-42页
    2.5 结论第42-44页
第3章 异常表达的miRNA在已发生转移胃癌组织中的表达情况及患者生存分析第44-50页
    3.1 引言第44页
    3.2 材料与方法第44-45页
        3.2.1 实验材料第44-45页
        3.2.2 实验方法第45页
    3.3 结果第45-47页
        3.3.1 miR-223、miR -20a和miR -150 的表达水平与胃癌患者的转移率的关系第45-47页
        3.3.2 miR-223 的表达量与无病生存率的关系第47页
    3.4 讨论第47-48页
    3.5 结论第48-50页
第4章 miR-223 对胃癌细胞增殖、迁移的生物学行为影响的研究第50-62页
    4.1 引言第50页
    4.2 材料与方法第50-55页
        4.2.1 实验材料第50-51页
        4.2.2 实验方法第51-55页
    4.3 结果第55-59页
        4.3.1 miR-223 在GT3TKB和MKN45细胞系中的表达差异第55-56页
        4.3.2 miR-223mimics与inhibitor的转染效率检测第56页
        4.3.3 miR-223 对胃癌细胞系增殖的影响第56-57页
        4.3.4 miR-223 对胃癌细胞系侵袭及迁移能力的影响第57-59页
    4.4 讨论第59-61页
        4.4.1 miR-223 提高胃癌细胞的增殖能力第59-60页
        4.4.2 miR-223 促进胃癌细胞侵袭和迁移能力第60-61页
    4.5 结论第61-62页
第5章 miR-223 促进胃癌细胞增殖、迁移的分子机制研究第62-82页
    5.1 引言第62-63页
    5.2 材料与方法第63-70页
        5.2.1 实验材料第63-64页
        5.2.2 实验方法第64-70页
    5.3 结果第70-76页
        5.3.1 miR-223 的靶基因预测第70-71页
        5.3.2 miR-223 对PAX6表达的影响第71-72页
        5.3.3 miR-223 与PAX63’UTR荧光素酶报告实验第72-73页
        5.3.4 miR-223 通过调控PAX6促进胃癌细胞的侵袭和迁移第73-75页
        5.3.5 胃癌组织中miR-223 与PAX6表达相关性分析第75-76页
    5.4 讨论第76-80页
    5.5 结论第80-81页
    5.6 总结第81-82页
第6章 结论第82-84页
参考文献第84-96页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第96-97页
致谢第97页

论文共97页,点击 下载论文
上一篇:BO小鼠模型的建立及儿童感染后BO的前瞻性分析
下一篇:CD47-TSP1通路在血管内皮细胞衰老中的促进作用