| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-27页 |
| 1.1 国内外研究现状 | 第10-25页 |
| 1.1.1 PCV2的历史 | 第10页 |
| 1.1.2 PCV2的特征 | 第10-12页 |
| 1.1.3 PCV2的流行病学研究现状 | 第12-13页 |
| 1.1.4 PCV2的疫苗研究现状 | 第13-14页 |
| 1.1.5 动物细胞培养 | 第14-21页 |
| 1.1.6 疫苗纯化工艺研究进展及应用 | 第21-25页 |
| 1.2 研究的内容和方法 | 第25页 |
| 1.3 研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 第二章 PCV2 ZJ/C株微载体悬浮培养工艺研究 | 第27-45页 |
| 引言 | 第27页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-32页 |
| 2.1.1 材料 | 第27页 |
| 2.1.2 方法 | 第27-32页 |
| 2.2 结果与分析 | 第32-43页 |
| 2.2.1 PK-15细胞微载体培养性能的驯化 | 第32-33页 |
| 2.2.2 PK-15细胞微载体悬浮培养参数研究 | 第33-36页 |
| 2.2.3 生物反应器悬浮培养PK-15细胞工艺稳定性验证 | 第36-38页 |
| 2.2.4 生物反应器悬浮培养PK-15细胞的放大工艺 | 第38-39页 |
| 2.2.5 PCV2-ZJ/C株生物反应器增殖工艺研究 | 第39-41页 |
| 2.2.6 14L生物反应器培养PCV2-ZJ/C株及其稳定性验证 | 第41-42页 |
| 2.2.7 PCV2 ZJ/C株的生物反应器放大培养工艺验证及与转瓶培养工艺的比较 | 第42-43页 |
| 2.3 讨论与分析 | 第43-44页 |
| 2.3.1 哺乳动物细胞的规模化培养应用 | 第43页 |
| 2.3.2 微载体悬浮培养技术优势 | 第43-44页 |
| 2.3.3 转瓶与生物反应器不同培养方式对PCV2 ZJ/C株增殖影响 | 第44页 |
| 2.4 小结 | 第44-45页 |
| 第三章 PCV2悬浮培养病毒液纯化工艺研究 | 第45-66页 |
| 引言 | 第45页 |
| 3.1 材料与方法 | 第45-50页 |
| 3.1.1 材料 | 第45-46页 |
| 3.1.2 方法 | 第46-50页 |
| 3.2 结果与分析 | 第50-63页 |
| 3.2.1 PCV2抗原的澄清工艺研究 | 第50-52页 |
| 3.2.2 PCV2抗原的浓缩工艺研究 | 第52-56页 |
| 3.2.3 PCV2浓缩液的灭活工艺研究 | 第56页 |
| 3.2.4 PCV2精细纯化工艺研究 | 第56-59页 |
| 3.2.5 最佳纯化工艺的确定 | 第59页 |
| 3.2.6 纯化工艺稳定性研究 | 第59页 |
| 3.2.7 PCV2纯化抗原免疫剂量的研究 | 第59-63页 |
| 3.3 讨论 | 第63-65页 |
| 3.3.1 传统疫苗的分离纯化方法 | 第63页 |
| 3.3.2 纯化疫苗所利用的新技术工艺 | 第63-65页 |
| 3.4 小结 | 第65-66页 |
| 第四章 PCV2冻干灭活疫苗制备工艺研究 | 第66-77页 |
| 引言 | 第66页 |
| 4.1 材料和方法 | 第66-70页 |
| 4.1.1 材料 | 第66页 |
| 4.1.2 方法 | 第66-70页 |
| 4.2 结果与分析 | 第70-75页 |
| 4.2.1 冻干工艺的确定 | 第70-72页 |
| 4.2.2 冻干工艺稳定性验证 | 第72页 |
| 4.2.3 冻干疫苗耐热性检测 | 第72-73页 |
| 4.2.4 冻干灭活苗的免疫效力比较 | 第73-74页 |
| 4.2.5 保存期试验 | 第74-75页 |
| 4.3 讨论 | 第75-76页 |
| 4.3.1 关于灭活冻干疫苗的冻干保护剂与冻干曲线的设计 | 第75页 |
| 4.3.2 关于灭活冻干疫苗及其优势 | 第75-76页 |
| 4.4 小结 | 第76-77页 |
| 第五章 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-88页 |
| 附录 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |
| 个人简介 | 第92-93页 |
