| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 缩略词及英汉对照表 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| ·RDRs | 第13-14页 |
| ·RDRs基因的结构特点 | 第14页 |
| ·RDR6基因 | 第14-18页 |
| ·RDR6基因的表达特征 | 第14-15页 |
| ·RDR6基因的抗病毒作用 | 第15页 |
| ·RDR6基因参与RNA沉默途径 | 第15-17页 |
| ·RDR6基因参与植物的生长发育 | 第17-18页 |
| ·RDR1基因 | 第18-19页 |
| ·RDR1基因的组织表达情况 | 第18页 |
| ·RDR1基因的功能 | 第18-19页 |
| ·RDR6和RDR1基因相互关系 | 第19-20页 |
| ·研究目的和意义 | 第20页 |
| ·研究方案及内容 | 第20-21页 |
| 第二章 大豆GmRDR6a和GmRDR6b基因的克隆及生物信息学分析 | 第21-37页 |
| 摘要 | 第21页 |
| ABSTRACT | 第21-22页 |
| ·材料与方法 | 第22-29页 |
| ·材料与仪器 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-35页 |
| ·RNA提取检测 | 第29-30页 |
| ·反转录cDNA检测 | 第30页 |
| ·GmRDR6a和GmRDR6b基因克隆 | 第30-31页 |
| ·GmRDR6a和GmRDR6b基因的生物信息学分析 | 第31-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 大豆GmRDR6a和GmRDR6b基因的植物组织表达及抗逆境胁迫表达分析 | 第37-47页 |
| 摘要 | 第37页 |
| ABSTRACT | 第37-38页 |
| ·材料与方法 | 第38-41页 |
| ·材料与仪器 | 第38页 |
| ·试验方法 | 第38-41页 |
| ·试验材料处理 | 第38-39页 |
| ·RNA的提取及反转录 | 第39页 |
| ·GmRDR6a和GmRDR6b荧光定量特异性引物的设计 | 第39-40页 |
| ·荧光定量PCR | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-45页 |
| ·GmRDR6a和GmRDR6b基因的植物组织表达分析 | 第41页 |
| ·GmRDR6a和GmRDR6b基因的抗逆境胁迫表达分析 | 第41-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 大豆GmRDR6a和GmRDR6b基因的亚细胞定位及过量表达载体的构建 | 第47-57页 |
| 摘要 | 第47页 |
| ABSTRACT | 第47页 |
| ·材料与方法 | 第47-53页 |
| ·材料与仪器 | 第47-48页 |
| ·试验方法 | 第48-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-56页 |
| ·GmRDR6a和GmRDR6b基因的亚细胞定位分析 | 第53页 |
| ·GmRDR6a和GmRDR6b基因过量表达载体的构建 | 第53-56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| 第五章 大豆依赖RNA的RNA聚合酶基因GmRDR1的克隆与表达特性分析 | 第57-71页 |
| 摘要 | 第57页 |
| ABSTRACT | 第57-58页 |
| ·材料与方法 | 第58-60页 |
| ·菌株、载体及试剂 | 第58-59页 |
| ·试验方法 | 第59-60页 |
| ·结果与分析 | 第60-68页 |
| ·GmRDR1基因的克隆 | 第60-61页 |
| ·GmRDR1基因的序列分析 | 第61-63页 |
| ·GmRDR1基因的植物组织表达分析 | 第63-64页 |
| ·GmRDR1基因的抗逆境胁迫结果分析 | 第64-66页 |
| ·GmRDR1基因过量表达载体的构建 | 第66-68页 |
| ·讨论 | 第68-71页 |
| 全文总结 | 第71-73页 |
| 创新性 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 在读硕士期间发表文章 | 第83页 |
