| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-25页 |
| ·细菌脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS） | 第13-14页 |
| ·LPS与炎症反应 | 第13-14页 |
| ·LPS与禽业生产 | 第14页 |
| ·Akirin2基因的研究进展 | 第14-15页 |
| ·Akirin基因简介 | 第14页 |
| ·Akirin2基因在免疫与炎症中的作用 | 第14-15页 |
| ·PPARγ 基因研究进展 | 第15-16页 |
| ·PPARγ 基因简介 | 第15-16页 |
| ·PPARγ 基因在炎症反应中的作用 | 第16页 |
| ·NYGGF4基因研究进展 | 第16-17页 |
| ·NYGGF4基因的发现及命名 | 第16-17页 |
| ·NYGGF4基因的表达特性及功能 | 第17页 |
| ·microRNA的研究进展 | 第17-23页 |
| ·microRNA简介 | 第17-18页 |
| ·miRNA的生物学功能 | 第18页 |
| ·miRNA与免疫 | 第18页 |
| ·miR-155研究进展 | 第18-19页 |
| ·miR-146a研究进展 | 第19-21页 |
| ·miR-21研究进展 | 第21-22页 |
| ·miR-181a研究进展 | 第22-23页 |
| ·研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第2章 LPS诱导不同品系雏鸡炎症反应相关基因的表达调控研究 | 第25-38页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·实验动物 | 第25页 |
| ·大肠杆菌LPS | 第25页 |
| ·引物 | 第25-26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-30页 |
| ·雏鸡免疫 | 第27页 |
| ·总RNA的提取 | 第27页 |
| ·cDNA的合成 | 第27-28页 |
| ·PCR扩增目的基因 | 第28-30页 |
| ·PCR产物电泳 | 第30页 |
| ·统计分析 | 第30页 |
| ·实验结果 | 第30-35页 |
| ·临床症状 | 第30-31页 |
| ·总RNA提取结果 | 第31页 |
| ·LPS诱导不同品系雏鸡akirin2和PPARγ 基因的表达分析 | 第31-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第3章 LPS诱导不同品系雏鸡血液相关miRNA的表达调控研究 | 第38-48页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·实验动物 | 第38页 |
| ·引物 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-41页 |
| ·鸡血分离 | 第38-39页 |
| ·白细胞分类计数测定 | 第39页 |
| ·总RNA的提取 | 第39页 |
| ·RT-PCR | 第39-41页 |
| ·PCR产物电泳 | 第41页 |
| ·统计分析 | 第41页 |
| ·实验结果 | 第41-45页 |
| ·血细胞计数分析 | 第41页 |
| ·LPS诱导相关miRNA的表达分析 | 第41-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·LPS诱导不同品系雏鸡红细胞中miRNA的表达活性分析 | 第45-46页 |
| ·LPS诱导不同品系雏鸡白细胞中miRNA的表达活性分析 | 第46页 |
| ·LPS诱导不同品系雏鸡血浆中miRNA的表达活性分析 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第4章 不同品系鸡NYGGF4基因克隆与表达分析 | 第48-67页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·实验动物 | 第48页 |
| ·质粒与菌种 | 第48页 |
| ·酶和生化试剂 | 第48-49页 |
| ·引物 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-53页 |
| ·T-A克隆 | 第49-52页 |
| ·生物信息学分析 | 第52-53页 |
| ·半定量RT-PCR组织表达谱分析 | 第53页 |
| ·炎症和免疫反应模型的组织表达谱分析 | 第53页 |
| ·实验结果 | 第53-64页 |
| ·AA+肉仔鸡和三黄鸡NYGGF4基因的克隆 | 第53-57页 |
| ·生物信息学分析 | 第57-61页 |
| ·不同品系鸡NYGGF4基因表达谱分析 | 第61-63页 |
| ·炎症反应模型中各组织NYGGF4基因的转录活性分析 | 第63-64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| ·不同品系鸡NYGGF4基因编码序列的比较 | 第64-65页 |
| ·不同品系鸡NYGGF4二级结构预测及差异比较 | 第65页 |
| ·不同品系鸡NYGGF4基因组织表达谱分析 | 第65-66页 |
| ·LPS炎症模型中NYGGF4基因的表达分析 | 第66页 |
| ·本章小结 | 第66-67页 |
| 第5章 鸡输卵管与大肠炎症反应相关基因的表达调控分析 | 第67-78页 |
| ·实验材料 | 第67-68页 |
| ·实验动物 | 第67页 |
| ·引物 | 第67-68页 |
| ·酶和生化制剂 | 第68页 |
| ·实验方法 | 第68-70页 |
| ·实验分组与样品采集 | 第68页 |
| ·总RNA的提取 | 第68页 |
| ·逆转录反应合成cDNA | 第68-69页 |
| ·PCR扩增目的基因 | 第69-70页 |
| ·PCR产物电泳 | 第70页 |
| ·统计分析 | 第70页 |
| ·实验结果 | 第70-74页 |
| ·临床症状与病理变化 | 第70-71页 |
| ·总RNA提取结果 | 第71-72页 |
| ·母鸡卵巢和输卵管各部分组织akirin2和PPARγ 基因的转录活性分析 | 第72-73页 |
| ·炎症反应模型中各组织akirin2和PPARγ 的转录活性分析 | 第73-74页 |
| ·Akirin2下游靶基因的转录活性分析 | 第74页 |
| ·讨论 | 第74-77页 |
| ·母鸡卵巢和输卵管各部分组织akirin2和PPARγ 基因的转录活性分析 | 第75页 |
| ·炎症反应模型中各组织akirin2和PPARγ 的转录活性分析 | 第75-76页 |
| ·Akirin2下游靶基因的转录活性分析 | 第76-77页 |
| ·本章小结 | 第77-78页 |
| 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-93页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文 | 第93-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
