盔形珊瑚属HSP90、Ferritin、CuZnSOD基因的克隆与表达分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-18页 |
| ·珊瑚与珊瑚礁 | 第9-11页 |
| ·珊瑚 | 第9页 |
| ·珊瑚礁 | 第9-10页 |
| ·珊瑚白化 | 第10页 |
| ·白化抗逆机制 | 第10-11页 |
| ·热休克蛋白 | 第11-13页 |
| ·结构 | 第11-12页 |
| ·功能 | 第12页 |
| ·相关研究进展 | 第12-13页 |
| ·铁蛋白 | 第13-15页 |
| ·结构 | 第14页 |
| ·功能 | 第14-15页 |
| ·相关研究进展 | 第15页 |
| ·铜锌超氧化物歧化酶 | 第15-17页 |
| ·结构 | 第16页 |
| ·功能 | 第16页 |
| ·相关研究进展 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 2 稀杯盔形珊瑚HSP90基因的克隆及表达分析 | 第18-33页 |
| ·材料与方法 | 第18-27页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第18-19页 |
| ·RNA提取 | 第19-20页 |
| ·FastQuant cDNA第一链合成 | 第20-21页 |
| ·反转录检测 | 第21页 |
| ·PCR扩增 | 第21-26页 |
| ·RNA反转录 | 第26页 |
| ·引物设计 | 第26页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第26-27页 |
| ·数据分析 | 第27页 |
| ·实验结果 | 第27-31页 |
| ·RNA提取 | 第27-28页 |
| ·HSP90部分基因序列的扩增 | 第28页 |
| ·HSP90基因RACE | 第28-29页 |
| ·HSP90基因的表达 | 第29-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| ·RNA质量 | 第31页 |
| ·HSP90基因序列 | 第31页 |
| ·HSP90的表达规律 | 第31-33页 |
| 3 铁基因的克隆与原核表达 | 第33-47页 |
| ·材料与方法 | 第33-39页 |
| ·材料、试剂及设备 | 第33页 |
| ·RNA提取 | 第33页 |
| ·基因的克隆 | 第33-34页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第34-37页 |
| ·诱导表达 | 第37页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第37-38页 |
| ·表达条件的优化 | 第38-39页 |
| ·结果 | 第39-45页 |
| ·RNA提取 | 第39页 |
| ·基因克隆 | 第39-40页 |
| ·基因序列分析 | 第40-41页 |
| ·表达载体的构建 | 第41-43页 |
| ·诱导表达 | 第43页 |
| ·表达条件的优化 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·Ferritin基因序列 | 第45页 |
| ·表达载体的选择 | 第45页 |
| ·原核表达及优化 | 第45-47页 |
| 4 CuZnSOD基因的克隆与原核表达 | 第47-57页 |
| ·材料与方法 | 第47-50页 |
| ·材料、试剂及设备 | 第47页 |
| ·RNA提取 | 第47页 |
| ·基因的克隆 | 第47-48页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第48-49页 |
| ·诱导表达 | 第49页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第49页 |
| ·表达条件的优化 | 第49-50页 |
| ·结果 | 第50-55页 |
| ·RNA提取 | 第50页 |
| ·基因克隆 | 第50-51页 |
| ·基因序列分析 | 第51-52页 |
| ·表达载体的构建 | 第52-53页 |
| ·诱导表达 | 第53-54页 |
| ·表达条件的优化 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| ·基因相似性 | 第55页 |
| ·原核表达 | 第55-56页 |
| ·表达特性 | 第56-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65-66页 |
| 导师简介 | 第66页 |
