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不对称有机催化 :从均相双官能团活化到多相不对称催化

中文摘要第1-4页
Abstract第4-5页
縮写注释第5-9页
第一章 有机双官能团催化的研究进展第9-43页
   ·引言第9-10页
   ·有机双官能团催化的提出第10-12页
   ·双官能团催化的发展第12-26页
     ·氨基-硫脲(脲)催化剂第12-15页
     ·金鸡纳碱羟基催化剂第15-19页
     ·其它类型的催化剂第19-26页
   ·双官能团催化的机理研究第26-28页
   ·双官能团催化在其它反应和全合成中的应用第28-36页
     ·分子内反应第28-30页
     ·串联反应第30-33页
     ·去对称化反应第33-34页
     ·全合成中的应用举例第34-36页
   ·结论第36-38页
 参考文献第38-43页
第二章 实验试剂和仪器第43-45页
   ·试剂及来源第43-44页
   ·仪器第44-45页
第三章 有机催化γ-丁内酰胺与烯酮的直接不对称插烯Michael反应第45-76页
   ·引言第45-51页
   ·实验与讨论第51-56页
     ·催化剂的筛选第51-52页
     ·反应条件的优化第52-53页
     ·底物拓展第53-54页
     ·绝对构型的确定第54-55页
     ·机理讨论第55-56页
   ·结论第56页
   ·实验部分第56-74页
     ·实验说明第56页
     ·底物的合成第56-57页
     ·催化剂的合成第57-74页
 参考文献第74-76页
第四章 靛红的不对称有机催化Henry反应:高选择性合成3-羟基-2-氧化吲哚第76-100页
   ·引言第76-81页
   ·实验与讨论第81-85页
     ·反应条件的优化第81-82页
     ·底物拓展第82-84页
     ·产物构型确定第84页
     ·天然产物(R)-(+)-dioxibrassinin的全合成第84-85页
   ·结论第85页
   ·实验部分第85-98页
     ·实验说明第85页
     ·催化剂的合成第85-90页
     ·不对称Henry反应的一般操作步骤第90-96页
     ·合成(R)-(+)-dioxibrassinin(4)第96-98页
 参考文献第98-100页
第五章 有机催化与有机多孔材料的结合第100-116页
   ·引言第100-108页
   ·实验进展与讨论第108-115页
     ·功能化单体的合成第108-110页
     ·结构性单体的合成第110-111页
     ·手性CMP材料的合成及表征第111-112页
     ·手性CMP材料在不对称反应中的应用第112-114页
     ·实验结果与讨论第114-115页
 参考文献第115-116页
附录:部分化合物谱图第116-152页
作者简介第152页
研究生期间发表论文第152-153页
致谢第153页

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