中文摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
縮写注释 | 第5-9页 |
第一章 有机双官能团催化的研究进展 | 第9-43页 |
·引言 | 第9-10页 |
·有机双官能团催化的提出 | 第10-12页 |
·双官能团催化的发展 | 第12-26页 |
·氨基-硫脲(脲)催化剂 | 第12-15页 |
·金鸡纳碱羟基催化剂 | 第15-19页 |
·其它类型的催化剂 | 第19-26页 |
·双官能团催化的机理研究 | 第26-28页 |
·双官能团催化在其它反应和全合成中的应用 | 第28-36页 |
·分子内反应 | 第28-30页 |
·串联反应 | 第30-33页 |
·去对称化反应 | 第33-34页 |
·全合成中的应用举例 | 第34-36页 |
·结论 | 第36-38页 |
参考文献 | 第38-43页 |
第二章 实验试剂和仪器 | 第43-45页 |
·试剂及来源 | 第43-44页 |
·仪器 | 第44-45页 |
第三章 有机催化γ-丁内酰胺与烯酮的直接不对称插烯Michael反应 | 第45-76页 |
·引言 | 第45-51页 |
·实验与讨论 | 第51-56页 |
·催化剂的筛选 | 第51-52页 |
·反应条件的优化 | 第52-53页 |
·底物拓展 | 第53-54页 |
·绝对构型的确定 | 第54-55页 |
·机理讨论 | 第55-56页 |
·结论 | 第56页 |
·实验部分 | 第56-74页 |
·实验说明 | 第56页 |
·底物的合成 | 第56-57页 |
·催化剂的合成 | 第57-74页 |
参考文献 | 第74-76页 |
第四章 靛红的不对称有机催化Henry反应:高选择性合成3-羟基-2-氧化吲哚 | 第76-100页 |
·引言 | 第76-81页 |
·实验与讨论 | 第81-85页 |
·反应条件的优化 | 第81-82页 |
·底物拓展 | 第82-84页 |
·产物构型确定 | 第84页 |
·天然产物(R)-(+)-dioxibrassinin的全合成 | 第84-85页 |
·结论 | 第85页 |
·实验部分 | 第85-98页 |
·实验说明 | 第85页 |
·催化剂的合成 | 第85-90页 |
·不对称Henry反应的一般操作步骤 | 第90-96页 |
·合成(R)-(+)-dioxibrassinin(4) | 第96-98页 |
参考文献 | 第98-100页 |
第五章 有机催化与有机多孔材料的结合 | 第100-116页 |
·引言 | 第100-108页 |
·实验进展与讨论 | 第108-115页 |
·功能化单体的合成 | 第108-110页 |
·结构性单体的合成 | 第110-111页 |
·手性CMP材料的合成及表征 | 第111-112页 |
·手性CMP材料在不对称反应中的应用 | 第112-114页 |
·实验结果与讨论 | 第114-115页 |
参考文献 | 第115-116页 |
附录:部分化合物谱图 | 第116-152页 |
作者简介 | 第152页 |
研究生期间发表论文 | 第152-153页 |
致谢 | 第153页 |