| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 1 钯催化串联反应合成含氮杂环化合物的研究现状 | 第9-31页 |
| ·二氢吡咯衍生物在有机合成上的意义 | 第9-10页 |
| ·二氢吡咯衍生物合成方法总结 | 第10-17页 |
| ·钯催化串联碳-碳键形成反应构建环状化合物的方法概况 | 第17-29页 |
| ·课题的提出与设计 | 第29-31页 |
| 2 二氢吡咯衍生物的合成与表征 | 第31-40页 |
| ·仪器与试剂 | 第31-33页 |
| ·主要分析仪器 | 第31页 |
| ·主要化学试剂 | 第31-33页 |
| ·底物的合成 | 第33-35页 |
| ·N-对甲苯磺酰基-2-甲基烯丙基胺合成 | 第33页 |
| ·不同取代炔基溴的合成方法 | 第33-34页 |
| ·磺酰胺亲核加成合成底物的方法 | 第34-35页 |
| ·2,3-二氢吡咯衍生物的合成方法及结构表征 | 第35-40页 |
| ·2,3-二氢吡咯衍生物的合成方法 | 第35页 |
| ·2,3-二氢吡咯产物的结构表征 | 第35-40页 |
| 3 钯催化Heck/Suzuki串联反应研究内容与结果讨论 | 第40-48页 |
| ·反应条件的优化 | 第40-44页 |
| ·反应温度的研究 | 第40页 |
| ·钯源的研究 | 第40-41页 |
| ·配体用量的研究 | 第41页 |
| ·溶剂的研究 | 第41-42页 |
| ·配体的研究 | 第42-43页 |
| ·添加剂的研究 | 第43页 |
| ·芳基硼酸添加量的研究 | 第43-44页 |
| ·反应条件研究小结 | 第44页 |
| ·反应普适性研究 | 第44-46页 |
| ·反应机理的探讨 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 附录 | 第58-67页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |