| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-33页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·MiRNA的研究背景 | 第9-11页 |
| ·MiRNA的基本概念 | 第9-10页 |
| ·MiRNA的生物合成及生物功能 | 第10-11页 |
| ·MiRNA的一般检测方法 | 第11-14页 |
| ·基于探针直接杂交的方法 | 第11-12页 |
| ·Northern blotting法 | 第11页 |
| ·基因芯片法 | 第11-12页 |
| ·原位杂交法 | 第12页 |
| ·基于样本miRNA扩增的方法 | 第12-14页 |
| ·实时荧光定量PCR(qRT-PCR) | 第12-13页 |
| ·滚环扩增法(RCA) | 第13页 |
| ·克隆测序 | 第13-14页 |
| ·新一代大规模测序技术 | 第14页 |
| ·DNA生物传感器 | 第14-25页 |
| ·生物传感器 | 第14-15页 |
| ·DNA生物传感器的基本原理 | 第15-16页 |
| ·DNA生物传感器的分类 | 第16-25页 |
| ·光学DNA生物传感器 | 第16-20页 |
| ·压电型DNA生物传感器 | 第20-21页 |
| ·电化学DNA生物传感器 | 第21-25页 |
| ·DNA生物传感器的信号放大技术 | 第25-31页 |
| ·基于纳米材料的信号放大技术 | 第26-28页 |
| ·基于酶的信号放大技术 | 第28-29页 |
| ·基于DNA自组装的信号放大技术 | 第29-31页 |
| ·本文的研究目的及主要内容 | 第31-33页 |
| 第二章 基于DNA串联体构建的超灵敏免标记的电致化学发光方法检测MiRNA | 第33-44页 |
| ·引言 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-38页 |
| ·主要仪器 | 第34-35页 |
| ·主要试剂 | 第35-36页 |
| ·核酸序列的选择 | 第36页 |
| ·金电极的预处理 | 第36-37页 |
| ·DNA串联体传感器的构建 | 第37页 |
| ·捕获探针的自组装 | 第37页 |
| ·目标的捕获以及DNA串联体的形成 | 第37页 |
| ·电化学物质的插入 | 第37页 |
| ·实际样品的检测 | 第37-38页 |
| ·电化学表征和电致化学发光检测 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-43页 |
| ·实验原理 | 第38-39页 |
| ·修饰电极固定过程的鉴定 | 第39-40页 |
| ·传感器的性能 | 第40-41页 |
| ·传感器的选择性 | 第41-42页 |
| ·实际样品的检测 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第三章 基于DNA串联体构建的超灵敏免标记的电化学传感器检测血清样品中的MiRNA-21 | 第44-56页 |
| ·引言 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第45-49页 |
| ·主要仪器 | 第45页 |
| ·主要试剂 | 第45-46页 |
| ·核酸序列的选择 | 第46-47页 |
| ·金电极的预处理 | 第47页 |
| ·传感器的构建过程 | 第47-48页 |
| ·电化学物质的插入 | 第48页 |
| ·实际样品检测 | 第48页 |
| ·电化学检测 | 第48-49页 |
| ·实验结果和讨论 | 第49-55页 |
| ·传感器的设计原理 | 第49-50页 |
| ·不同修饰电极的阻抗 | 第50-51页 |
| ·修饰电极的电化学表征 | 第51-52页 |
| ·传感器的线性范围和检测限 | 第52-53页 |
| ·传感器的选择性 | 第53-54页 |
| ·实际样品的检测 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 总结与展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 个人简历、在读期间已发表和录用的论文 | 第67页 |