| 摘要 | 第1-7页 |
| 前言 | 第7-10页 |
| 1 辛芍组方的研究现状 | 第7页 |
| 2 中药体内过程及药代动力学研究进展 | 第7-9页 |
| 3 本课题研究的目的及意义 | 第9-10页 |
| 仪器与材料 | 第10-12页 |
| 1 仪器 | 第10页 |
| 2 材料 | 第10-11页 |
| 3 细胞株 | 第11页 |
| 4 试验动物 | 第11-12页 |
| 方法与结果 | 第12-70页 |
| 第一部分 辛芍提取物在Caco-2细胞中的成分的指认 | 第12-22页 |
| 1 溶液的配制 | 第12-14页 |
| 2 UHPLC-Q-TOF分析方法的建立 | 第14页 |
| 3 样品处理方法 | 第14-15页 |
| 4 细胞裂解液中摄取成分的UHPLC-Q-TOF分析 | 第15-21页 |
| 5 讨论 | 第21-22页 |
| 第二部分 辛芍单方、组方提取物在Caco-2细胞的吸收特性研究 | 第22-50页 |
| 1 UPLC-MS/MS分析方法的建立 | 第22-28页 |
| 2 不同浓度受试化合物对Caco-2细胞的毒性研究 | 第28-35页 |
| 4 提取物在Caco-2细胞的摄取特性研究 | 第35-47页 |
| 5 配伍前后细胞摄取量的比较 | 第47-48页 |
| 6 讨论 | 第48-50页 |
| 第三部分 大鼠口服给予辛芍组方提取物药代动力学研究 | 第50-59页 |
| 1 UPLC-MS分析方法的建立 | 第50-55页 |
| 2 大鼠口服给予辛芍组方提取物的药代动力学研究 | 第55-57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| 第四部分 大鼠静脉给予辛芍单方与组方提取物的药代动力学研究 | 第59-70页 |
| 1 UPLC-MS分析方法的建立 | 第59-64页 |
| 2 大鼠静注给予辛芍单方与组方提取物的药代动力学研究 | 第64-67页 |
| 3 辛芍单方与组方药动学参数的比较 | 第67-68页 |
| 4 芍药苷等五个成分的绝对生物利用度 | 第68页 |
| 5 讨论 | 第68-70页 |
| 全文总结 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 英文摘要 | 第75-77页 |
| 在读期间发表论文情况 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 英汉缩略语名词对照 | 第79-81页 |
| 附：综述 | 第81-91页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
