| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 縮略语简表 | 第10-12页 |
| 第一章 Stemofoline类生物碱概述 | 第12-34页 |
| 第一节 生源分布,分离,生物活性及生源合成 | 第12-16页 |
| ·Stemofoline类生物碱的生源分布和分离 | 第12-15页 |
| ·Stemofoline类生物碱的生物活性和生源合成假说 | 第15-16页 |
| 第二节 Stemofoline类生物碱的全合成综述 | 第16-25页 |
| ·Stemofoline类生物碱的结构特点 | 第16-17页 |
| ·Kende小组对(±)-Isostemofoline的全合成 | 第17-19页 |
| ·Overman小组对(±)-Didehydrostemofoline和Isodidehydrostemofoline的全合成 | 第19-22页 |
| ·Martin小组对didehydrostemofoline的形式上的全合成 | 第22-23页 |
| ·Tu小组对(±)parivneostemonine的全合成 | 第23-25页 |
| 第三节 Stemofoline类生物碱的部分合成研究进展 | 第25-32页 |
| ·Thomas小组全合成进展 | 第25-27页 |
| ·Livinghouse小组全合成进展 | 第27-28页 |
| ·Gin小组全合成进展 | 第28-30页 |
| ·Martin小组全合成进展 | 第30-32页 |
| ·Hsung小组对parivneostemonine的全合成进展 | 第32页 |
| 第四节 本章小结 | 第32-34页 |
| 第二章 Stemofoline分子的全合成研究 | 第34-82页 |
| 第一节 前言 | 第34-35页 |
| 第二节 合成策略分析 | 第35-44页 |
| ·策略Ⅰ的可行性分析 | 第36-38页 |
| ·策略Ⅱ的可行性分析 | 第38-44页 |
| ·小结 | 第44页 |
| 第三节 结果与讨论(策略Ⅰ) | 第44-54页 |
| ·模拟底物实验 | 第44-46页 |
| ·Evans Aldol反应研究 | 第46-50页 |
| ·还原及酯化反应研究 | 第50-51页 |
| ·分子内环丙烷化反应研究 | 第51-54页 |
| 第四节 结果与讨论(策略Ⅱ) | 第54-62页 |
| ·双环丙烷化合物的制备 | 第54-55页 |
| ·分子内环加成反应的研究 | 第55-62页 |
| 第五节 本章小结 | 第62-63页 |
| 第六节 实验部分 | 第63-82页 |
| 第三章 三氟甲磺酸催化的腈与给拉电子环丙烷的形式上的[3+2]环加成反应研究 | 第82-110页 |
| 第一节 前言 | 第82-88页 |
| ·1-吡咯啉类化合物在天然产物全合成中的应用 | 第82-88页 |
| 第二节 腈与给拉电子环丙烷的分子间(3+2)环加成新方法研究 | 第88-94页 |
| ·腈与给拉电子环丙烷的分子间(3+2)环加成反应研究 | 第88-94页 |
| 第三节 反应机理及应用研究 | 第94-97页 |
| ·反应机理研究 | 第94-95页 |
| ·腈与给拉电子环丙烷的分子间(3+2)环加成反应的应用研究 | 第95-97页 |
| 第四节 本章小结 | 第97-98页 |
| 第五节 实验部分 | 第98-110页 |
| 总结与展望 | 第110-113页 |
| 参考文献 | 第113-124页 |
| 致谢 | 第124-126页 |
| 附录 部分新化合物谱图 | 第126-181页 |
| 个人简历 及博士期间发表论文 | 第181页 |
