| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-20页 |
| ·中药质量标准概述 | 第9-10页 |
| ·扶正解毒颗粒处方来源及组成 | 第10-12页 |
| ·处方来源 | 第10页 |
| ·处方组成 | 第10页 |
| ·处方中各味药材的概况 | 第10-12页 |
| ·扶正解毒颗粒的药理学研究 | 第12-13页 |
| ·本研究的意义和研究内容 | 第13-20页 |
| ·铅中毒的危害与防治 | 第13-16页 |
| ·镍中毒的危害与防治 | 第16-19页 |
| ·研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 高效液相色谱法同时测定扶正解毒颗粒中5种成分的含量 | 第20-25页 |
| ·仪器与试药 | 第20页 |
| ·方法与结果 | 第20-24页 |
| ·色谱条件 | 第20-21页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第21页 |
| ·供试品溶液和阴性样品溶液的制备 | 第21-22页 |
| ·线性关系考察 | 第22页 |
| ·样品稳定性考察 | 第22页 |
| ·精密度试验 | 第22-23页 |
| ·重复性试验 | 第23页 |
| ·回收率试验 | 第23-24页 |
| ·样品测定 | 第24页 |
| ·讨论 | 第24页 |
| ·小结 | 第24-25页 |
| 第三章 扶正解毒颗粒质量标准研究 | 第25-50页 |
| ·处方及制法 | 第25页 |
| ·鉴别 | 第25-37页 |
| ·仪器与试剂 | 第25-26页 |
| ·用薄层色谱法对扶正解毒颗粒中五味药材进行鉴别 | 第26-30页 |
| ·薄层鉴别的耐用性考察 | 第30-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37页 |
| ·检查 | 第37-39页 |
| ·粒度 | 第37-38页 |
| ·水分 | 第38页 |
| ·溶化性 | 第38页 |
| ·装量差异 | 第38-39页 |
| ·微生物限度 | 第39页 |
| ·丹酚酸B的含量测定 | 第39-49页 |
| ·仪器与试剂 | 第39-40页 |
| ·色谱条件 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-44页 |
| ·样品测定 | 第44页 |
| ·限度的确定 | 第44页 |
| ·耐用性实验 | 第44-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第四章 扶正解毒颗粒的稳定性试验 | 第50-58页 |
| ·加速稳定性试验 | 第50-53页 |
| ·试验方法 | 第50页 |
| ·考察项目 | 第50-53页 |
| ·长期稳定性试验 | 第53-56页 |
| ·试验方法 | 第53-54页 |
| ·考察项目 | 第54-56页 |
| ·小结 | 第56-58页 |
| 第五章 扶正解毒颗粒质量标准草案 | 第58-60页 |
| 第六章 全文总结 | 第60-62页 |
| ·总结 | 第60页 |
| ·创新性 | 第60-61页 |
| ·展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 在学期间的研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |