| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-41页 |
| ·前言 | 第9-13页 |
| ·卡宾的结构简介 | 第9-10页 |
| ·N—杂环卡宾的结构简介 | 第10-11页 |
| ·N—杂环卡宾的经典催化模式 | 第11-13页 |
| ·N—杂环卡宾有机催化反应研究进展 | 第13-33页 |
| ·N—杂环卡宾催化的Benzoin缩合反应 | 第13-18页 |
| ·N—杂环卡宾催化的Stetter反应 | 第18-21页 |
| ·N—杂环卡宾催化的a~3到d~3的极性反转反应 | 第21-24页 |
| ·N—杂环卡宾催化的芳香醛与非传统亲电体的反应 | 第24-33页 |
| ·本章小节 | 第33-34页 |
| ·选题依据与拟研究内容 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 第二章 N-杂环卡宾催化分子内的加氢酰化反应 | 第41-67页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·反应模型的确定 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-50页 |
| ·反应模型底物的制备 | 第42-43页 |
| ·反应条件的优化 | 第43-45页 |
| ·反应底物的拓展 | 第45-47页 |
| ·可能的反应机理 | 第47-48页 |
| ·方法学应用研究—一锅法合成色酮并吡啶类衍生物 | 第48-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| ·实验部分 | 第51-55页 |
| ·仪器与试剂 | 第51页 |
| ·卡宾前体A-F的制备 | 第51-53页 |
| ·反应底物的制备 | 第53-54页 |
| ·分子内加氢酰化反应的一般步骤 | 第54页 |
| ·α-吡啶甲基酮盐的制备 | 第54-55页 |
| ·一锅法反应的一般步骤 | 第55页 |
| ·化合物的波谱数据 | 第55-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第三章 N-杂环卡宾催化的多组分串联反应 | 第67-76页 |
| ·引言 | 第67-68页 |
| ·NHCs催化串联反应的探索 | 第68-69页 |
| ·NHCs催化的Stetter-Aldol串联反应探索 | 第69页 |
| ·NHCs催化的Stetter-Michael串联反应探索 | 第69页 |
| ·NHCs催化的Hydroacylation-Stetter串联反应的探索 | 第69-71页 |
| ·实验部分 | 第71-72页 |
| ·仪器与试剂 | 第71页 |
| ·Hydroacylation-Stetter串联反应的一般方法 | 第71页 |
| ·一锅法的一般方法 | 第71-72页 |
| ·化合物的波谱数据 | 第72-75页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 第四章 结论 | 第76-77页 |
| 附图 | 第77-85页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
