| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-37页 |
| ·秀丽隐杆线虫作为模式生物的优势 | 第8页 |
| ·应用秀丽隐杆线虫研究内吞作用的优势 | 第8-14页 |
| ·内吞作用的基本信号通路和调控机制 | 第14-20页 |
| ·生物膜形成管状膜泡和球状膜泡的调控机制 | 第20-26页 |
| ·P4类ATP水解酶及其分子伴侣的研究进展 | 第26-35页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第35-37页 |
| 第二章 材料与方法 | 第37-61页 |
| ·实验材料 | 第37-43页 |
| ·遗传学操作 | 第43-53页 |
| ·分子生物学操作 | 第53-58页 |
| ·生物化学操作 | 第58-59页 |
| ·统计方法 | 第59-61页 |
| 第三章 结果 | 第61-120页 |
| ·tat-1和chat-1基因的克隆 | 第61-69页 |
| ·正向遗传筛选获得qx30和qx36突变体 | 第61-63页 |
| ·qx30突变位点的遗传定位及克隆 | 第63-66页 |
| ·qx36突变位点的遗传定位及克隆 | 第66-69页 |
| ·tat-1和chat-1突变体的表型分析 | 第69-92页 |
| ·tat-1和chat-1突变体影响细胞膜上PS的不对称性分布 | 第69-71页 |
| ·qx30和qx36是功能缺失突变体 | 第71-72页 |
| ·qx30和qx36的肠系细胞里累积大量异常增大的膜泡 | 第72-75页 |
| ·tat-1和chat-1突变体影响细胞外物质内吞至细胞内 | 第75页 |
| ·tat-1和chat-1突变体严重影响早期内涵体的内吞分选 | 第75-85页 |
| ·tat-1和chat-1突变体影响循环通路 | 第85-87页 |
| ·tat-1和chat-1突变体影响降解通路 | 第87-92页 |
| ·TAT-1和CHAT-1在细胞内的定位 | 第92-102页 |
| ·TAT-1和CHAT-1广泛地表达且共定位 | 第92页 |
| ·TAT-1和CHAT-1需要彼此才能从ER运 | 第92-96页 |
| ·TAT-1和CHAT-1定位在早期内涵体和循环内涵体上 | 第96页 |
| ·TAT-1和CHAT-1调控管状膜泡的形成并介导受体循环回收 | 第96-100页 |
| ·TAT-1/CHAT-1与RAB-10或者RAB-11同时过表达促进更多管状膜泡生成 | 第100-102页 |
| ·TAT-1和CHAT-1调控内涵体上PS不对称性分布 | 第102-108页 |
| ·假体腔细胞中内涵体膜上的PS处于不对称分布 | 第102-104页 |
| ·TAT-1和CHAT-1调控假体腔细胞中内涵体膜上PS的不对称性分布 | 第104-108页 |
| ·tat-1和chat-1突变体影响电荷分布及蛋白定位 | 第108-114页 |
| ·tat-1和chat-1突变体影响电荷分布 | 第108-109页 |
| ·tat-1和chat-1功能缺失影响细胞内的蛋白定位 | 第109-114页 |
| ·与tat-1共失活致死突变体的克隆 | 第114-120页 |
| ·正向遗传筛选获得与tat-1共失活致死的突变体 | 第114-116页 |
| ·sat突变体的染色体定位 | 第116-118页 |
| ·sat突变体的染色体区间定位 | 第118-120页 |
| 第四章 讨论 | 第120-128页 |
| ·CHAT-1是TAT-1的分子伴侣 | 第120页 |
| ·TAT-1和CHAT-1共同调控PS的不对称性分布和内吞分选 | 第120-123页 |
| ·TAT-1和CHAT-1通过调控PS的分布影响管状膜泡的形成 | 第123-125页 |
| ·PS的分布变化影响电荷分布且导致蛋白定位的变化 | 第125页 |
| ·对未解决问题的探讨与展望 | 第125-128页 |
| 参考文献 | 第128-146页 |
| 缩略语表 | 第146-148页 |
| 致谢 | 第148-150页 |
