| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 第一章 相关研究背景及进展 | 第13-43页 |
| 一、手足口病的流行及防治概况 | 第13-16页 |
| 1、国外流行概况 | 第13-15页 |
| 2、国内流行概况 | 第15-16页 |
| 3、防治概况 | 第16页 |
| 二、柯萨奇病毒A16(Coxsackievirus A16,CA16)型研究进展 | 第16-21页 |
| 1、病毒的分子结构 | 第16-17页 |
| 2、病毒基因组结构 | 第17-19页 |
| 3、病毒基因组的编码产物及其功能 | 第19-20页 |
| 4、病毒的感染与繁殖 | 第20-21页 |
| 三、肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)研究进展 | 第21-25页 |
| 1、病毒的分子结构 | 第21-22页 |
| 2、基因组结构 | 第22-23页 |
| 3、病毒的感染与繁殖以及病毒基因组的转录和表达 | 第23-25页 |
| 四、RNA干扰(RNA interference,RNAi)研究进展 | 第25-43页 |
| 1、RNAi理论研究进展 | 第25-36页 |
| 2、RNAi技术的应用 | 第36-38页 |
| 3、RNAi在抗病毒研究中的应用 | 第38-43页 |
| 第二章 手足口病重要病原体柯萨奇病毒A16型(CA16)和肠道病毒71型(EV71)中国分离株全基因组序列的测定及分析 | 第43-63页 |
| 一、前言 | 第43-44页 |
| 二、材料与方法 | 第44-54页 |
| 1、实验材料 | 第44-47页 |
| 2、实验方法 | 第47-54页 |
| 三、实验结果与分析 | 第54-62页 |
| 1、病毒株的获得以及接种细胞后的典型CPE | 第54-55页 |
| 2、病毒基因组cDNA片段的获得 | 第55-56页 |
| 3、病毒基因组cDNA片段的测序结果 | 第56-57页 |
| 4、病毒基因组RNA序列的拼接以及序列分析 | 第57-62页 |
| 四、结论 | 第62-63页 |
| 第三章 抑制柯萨奇病毒A16型(CA16)复制的小干扰RNA(siRNAs)的快速筛选 | 第63-95页 |
| 一、前言 | 第63-65页 |
| 二、材料和方法 | 第65-76页 |
| 1、实验材料 | 第65-70页 |
| 2、实验方法 | 第70-76页 |
| 三、结果与分析 | 第76-93页 |
| 1、GeneBuster siRNAs表达质粒的构建 | 第76页 |
| 2、融合siRNAs靶标基因报告质粒的构建 | 第76-77页 |
| 3、双荧光素酶分析系统对siRNA干扰效率的测试和筛选 | 第77-82页 |
| 4、细胞中siRNAs表达载体对CA16 strain Shzh05-1的抑制作用 | 第82-93页 |
| 四、结论 | 第93-95页 |
| 第四章 抑制肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)复制的小干扰RNA(siRNAs)的快速筛选 | 第95-115页 |
| 一、前言 | 第95-97页 |
| 二、材料和方法 | 第97-102页 |
| 1、实验材料 | 第97-99页 |
| 2、实验方法 | 第99-102页 |
| 三、结果与分析 | 第102-113页 |
| 1、RD-A细胞转染化学合成的Stealth siRNA效率的摸索 | 第102-103页 |
| 2、化学合成的Stealth siRNA在细胞水平抑制EV71病毒复制的研究 | 第103-108页 |
| 3、siRNAs在细胞水平抑制EV71病毒复制的剂量依赖关系 | 第108-110页 |
| 4、siRNAs抑制不同EV71分离株的效果对比 | 第110-113页 |
| 四、结论 | 第113-115页 |
| 第五章 研究总结 | 第115-117页 |
| 参考文献 | 第117-126页 |
| 攻博期间发表的科研论文 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127页 |
