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含1,2,4-三唑环曲酸衍生物的合成及生物活性研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-12页
第一章 文献综述第12-24页
   ·引言第12页
   ·曲酸衍生物的合成研究进展第12-15页
     ·曲酸的酯化和成醚反应第13-14页
     ·曲酸的氧化、还原反应第14-15页
     ·曲酸吡喃酮环上的取代反应第15页
   ·曲酸衍生物的生物活性研究进展第15-19页
     ·曲酸衍生物对酪氨酸酶的抑制活性第15-16页
     ·曲酸衍生物的抗糖尿病的活性第16-17页
     ·曲酸衍生物的抗菌活性第17-18页
     ·曲酸衍生物的抗癌活性第18-19页
   ·5-取代-3-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑类衍生物的研究进展第19-22页
     ·5-取代-3-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑类衍生物的合成研究进展第19-20页
     ·5-取代-3-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑类衍生物的生物活性研究第20-22页
   ·本课题的提出第22-24页
第二章 5-取代-4-[5-羟基-4-吡喃酮-2-基-亚甲氨基]-3-巯基-1,2,4-三唑的合成及表征第24-42页
   ·引言第24页
   ·5-取代-4-[5-羟基-4-吡喃酮-2-基-亚甲氨基]-3-巯基-1,2,4-三唑的合成路线第24-26页
   ·实验部分第26-32页
     ·实验试剂及仪器第26-27页
     ·5-取代-3-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑的合成第27-28页
     ·5-羟基-2-甲酰基-4-吡喃酮的合成第28页
     ·5-取代-4-[5-羟基-4-吡喃酮-2-基-亚甲氨基]-3-巯基-1,2,4-三唑的合成第28-32页
   ·结果与讨论第32-42页
     ·结构表征第32-37页
       ·中间产物 5-羟基-2-甲酰基-4-吡喃酮 43 的结构表征第32-33页
       ·目标产物 5-取代-4-[5-羟基-4-吡喃酮-2-基-亚甲氨基]-3-巯基-1,2,4-三唑的结构表征第33-37页
     ·合成条件的优化第37-42页
       ·中间产物酰肼 38 的合成条件优化第37-39页
       ·5-取代-4-[5-羟基-4-吡喃酮-2-基-亚甲氨基]-3-巯基-1,2,4-三唑合成条件的优化第39-42页
第三章 5-取代-3-[5-羟基-4-吡喃酮-2-基-甲硫基]-4-氨基-1,2,4-三唑的合成及表征第42-52页
   ·引言第42页
   ·5-取代-3-[5-羟基-4-吡喃酮-2-基-甲硫基]-4-氨基-1,2,4-三唑的合成路线第42-43页
   ·实验部分第43-45页
     ·实验试剂及仪器第43页
     ·中间产物 2-氯甲基-5 羟基-4-吡喃酮 44 的制备第43-44页
     ·5-取代-3-[5-羟基-4-吡喃酮-2-基-甲硫基]-4-氨基-1,2,4-三唑的合成第44-45页
   ·结果与讨论第45-52页
     ·5-取代-3-[5-羟基-4-吡喃酮-2-基-甲硫基]-4-氨基-1,2,4-三唑 35 的合成条件优化第45-48页
       ·溶剂对反应产率的影响第46页
       ·反应温度对产率的影响第46-47页
       ·反应时间对反应产率的影响第47页
       ·2-氯甲基-5 羟基-4-吡喃酮的用量对产率的影响第47-48页
     ·5-取代-3-[5-羟基-4-吡喃酮-2-基-甲硫基]-4-氨基-1,2,4-三唑的结构表征第48-52页
第四章 含三唑环曲酸衍生物的生物活性第52-56页
   ·实验方法第52页
   ·结果与讨论第52-56页
第五章 总结与展望第56-58页
   ·总结第56页
   ·展望第56-58页
参考文献第58-64页
致谢第64-66页
附录 A(攻读学位期间发表的学术论文)第66-68页
附录 B第68-97页

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