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AtST39和AtST39H在盐胁迫干旱胁迫中的功能研究

目录第1-6页
Contents第6-8页
縮略词第8-9页
摘要第9-11页
Abstract第11-13页
第一章 前言第13-23页
   ·逆境胁迫与植物的抗逆途径第13-15页
     ·盐胁迫与植物的抗盐途径第13-14页
     ·干旱胁迫与植物的抗旱途径第14-15页
   ·植物主要抗逆信号转导途径第15-19页
     ·植物体内保守的MAPK信号通路第15-16页
     ·植物生长素信号转导途径第16-18页
     ·植物ABA信号转导途径第18-19页
   ·拟南芥DUF966基因家族研究现状第19-22页
   ·本研究的意义和内容第22-23页
第二章 材料与方法第23-48页
   ·实验材料第23-27页
     ·植物材料第23页
     ·菌株与质粒第23页
     ·主要试剂及耗材第23-26页
     ·培养基第26-27页
   ·实验方法第27-48页
     ·引物设计及合成第27-30页
     ·拟南芥种植与收种方法第30页
     ·目的基因的逆境表达谱和对激素的响应第30-31页
     ·目的基因克隆与载体构建第31-39页
     ·农杆菌介导的拟南芥遗传转化第39-40页
     ·转基因阳性植株的筛选与鉴定第40-41页
     ·纯合突变体的鉴定筛选第41-42页
     ·组织染色与亚细胞定位观察第42页
     ·AtST39H原核表达与蛋白纯化第42-45页
     ·拟南芥杂交实验与杂交纯合体鉴定筛选第45-46页
     ·拟南芥盐胁迫、激素处理对根长影响第46页
     ·转基因植株的耐盐、耐干旱表型分析第46-47页
     ·转基因植株逆境相关基因的表达分析第47-48页
第三章 实验结果第48-85页
   ·AtST39基因第48-66页
     ·AtST39基因在非生物胁迫、激素处理下的表达模式分析第48-49页
     ·GFP融合表达载体和GUS融合表达载体的构建第49-51页
     ·农杆菌介导的拟南芥遗传转化第51-52页
     ·转基因植株的筛选鉴定第52-53页
     ·AtST39基因在拟南芥各组织器官中的表达模式分析第53-55页
     ·AtST39蛋白的亚细胞定位分析第55-56页
     ·AtST39基因相关转基因植株鉴定第56-58页
     ·NaCl抑制AtST39干扰株系AtST39-RNAi 6的主根生长第58-62页
     ·转基因植株耐盐、耐干旱表型分析第62-63页
     ·转基因植株与DR5::GUS的杂交实验第63-65页
     ·转基因植株逆境相关基因的表达情况第65-66页
   ·AtST39H基因第66-80页
     ·AtST39H基因在非生物胁迫、激素处理下的表达模式分析第66-68页
     ·GFP融合表达载体和GUS融合表达载体的构建第68-70页
     ·农杆菌介导的拟南芥遗传转化第70-71页
     ·转基因植株的筛选鉴定第71页
     ·AtST39H基因在拟南芥各组织器官中的表达模式分析第71-73页
     ·AtST39H蛋白的亚细胞定位分析第73页
     ·AtST39H基因T-DNA插入突变体的鉴定第73-75页
     ·NaCl胁迫对AtST39H突变体5-5的主根长度的影响第75页
     ·转基因植株耐盐、耐干旱表型分析第75-76页
     ·转基因植株逆境相关基因的表达情况第76-77页
     ·AtST39H原核表达与包涵体蛋白纯化第77-80页
   ·AtST39与AtST39H之间的相互联系第80-85页
     ·AtST39与AtST39H蛋白相似性很高第80页
     ·转基因植株中另一基因表达量分析第80-81页
     ·双突变体的获得和表型分析第81-83页
     ·纯合双突变体中相关基因的表达第83-85页
第四章 讨论第85-89页
   ·AtST39基因功能分析第85-87页
   ·AtST39H基因功能分析第87-88页
   ·AtST39和AtST39H可能存在相互联系第88-89页
第五章 小结第89-91页
第六章 不足与展望第91-92页
参考文献第92-100页
致谢第100页

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