| 中英文主要缩写略语列表 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-12页 |
| ABSTRACT | 第12-18页 |
| 第一章 卵巢上皮癌多药耐药分子机制研究现况 | 第18-63页 |
| 1．卵巢上皮癌化疗概述 | 第18-23页 |
| ·一线化疗药物及方案的选择 | 第18-19页 |
| ·一线化疗的循证医学证据 | 第19-21页 |
| ·影响化疗疗效的临床病理因素 | 第21-22页 |
| ·影响化疗疗效的分子病理因素 | 第22-23页 |
| ·卵巢上皮癌分子病理分型及对卵巢癌治疗和判断预后的意义 | 第23页 |
| 2．卵巢癌多药耐药的临床特点 | 第23-24页 |
| 3．卵巢癌多药耐药的分子机理 | 第24-27页 |
| ·细胞内化疗药物外排的机制 | 第24-25页 |
| ·细胞内化疗药物代谢解毒增加的机制 | 第25-26页 |
| ·DNA 损伤与修复机制 | 第26页 |
| ·信号传导通路障碍的机制 | 第26页 |
| ·细胞凋亡异常的机制 | 第26-27页 |
| ·其它机制 | 第27页 |
| 4．卵巢癌多药耐药的分子诊断 | 第27-28页 |
| 5．卵巢癌多药耐药的治疗 | 第28-32页 |
| ·卵巢癌多药耐药的分型及治疗原则和目的 | 第28-29页 |
| ·多药耐药的逆转耐药治疗 | 第29-30页 |
| ·多药耐药的化疗 | 第30-31页 |
| ·二线化疗药物及方案的选择及疗效评价 | 第30-31页 |
| ·常规化疗药物疗效预测分子靶向化疗 | 第31页 |
| ·多药耐药的的基因治疗 | 第31-32页 |
| ·多药耐药的靶向治疗 | 第32页 |
| 6．生物信息学在卵巢上皮癌多药耐药基础与临床研究中的应用 | 第32-42页 |
| ·生物信息学定义 | 第32页 |
| ·常用的数据库 | 第32-37页 |
| ·基因表达数据库 | 第32-33页 |
| ·蛋白质数据库 | 第33-34页 |
| ·microRNA 数据库 | 第34-36页 |
| ·肿瘤耐药数据库 | 第36-37页 |
| ·相关研究方法及辅助工具 | 第37-41页 |
| ·差异基因筛选方法和 GEO2R 在线工具 | 第37-39页 |
| ·基因富集分析及 DAVID 在线工具 | 第39页 |
| ·整合网络分析及 GeneMANIA 在线工具 | 第39-40页 |
| ·文本挖掘及 COREMINE 在线工具 | 第40-41页 |
| ·应用现状及前景 | 第41-42页 |
| 7．基因单核苷酸多态性(SNP)与卵巢癌多药耐药关系研究的进展 | 第42-50页 |
| ·SNP 定义 | 第42页 |
| ·SNP 检测方法及优缺点 | 第42-44页 |
| ·SNP 检测结果分析方法 | 第44页 |
| ·已知有多少基因 SNP 参与了卵巢上皮癌多药耐药发生的分子机制 | 第44-46页 |
| ·SNP 在卵巢上皮癌多药耐药中作用机制 | 第46-49页 |
| ·表达量异常 | 第46-48页 |
| ·miRNA 相关 | 第48页 |
| ·其他机制 | 第48-49页 |
| ·SNP 在卵巢上皮癌多药耐药发生中相互作用 | 第49-50页 |
| 8.卵巢上皮癌多药耐药 SNP 研究存在的问题及本研究的目的和意义 | 第50-52页 |
| ·SNP 研究存在的问题 | 第51页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-63页 |
| 第二章 运用全基因组 SNP 芯片和基因通路富集方法筛选卵巢上皮癌多药耐药相关生物学通路及功能性 SNP 位点 | 第63-98页 |
| 1.前言 | 第63页 |
| 2.材料与方法 | 第63-77页 |
| ·材料 | 第63-65页 |
| ·实验方法 | 第65-77页 |
| ·实验原理 | 第65-66页 |
| ·试验方法及步骤 | 第66-71页 |
| ·内参探针对照质控 | 第71-72页 |
| ·GWAS 分析软件 PLINK 和生物信息学工具 | 第72-75页 |
| ·统计分析方法 | 第75页 |
| ·芯片数据的质控分析 | 第75-76页 |
| ·通路分析的方法 | 第76-77页 |
| 3 结果 | 第77-92页 |
| ·临床病理资料对比分析结果 | 第77-78页 |
| ·SNP 基因型检测及质控分析结果 | 第78页 |
| ·SNP 差异表达与卵巢癌多药耐药发生的通路分析 | 第78-87页 |
| ·纳入通路分析的 SNP 选择及人群分层情况 | 第78页 |
| ·通路分析结果 | 第78-87页 |
| ·文献检索验证 | 第87-89页 |
| ·与卵巢上皮癌多药耐药相关的通路验证 | 第87-88页 |
| ·与卵巢上皮癌多药耐药相关的功能性 SNP 交叉验证 | 第88-89页 |
| ·与多药耐药相关的 SNP 互着效应 | 第89页 |
| ·与卵巢癌多药耐药发生关联 SNP 基因的正选择 | 第89-90页 |
| ·差异表达 SNP 与敏感耐药组临床参数的多因素分析 | 第90页 |
| ·卵巢癌多药耐药相关 SNP 的临床因素的分层分析 | 第90-91页 |
| ·SNP 差异表达在诊断卵巢上皮癌多药耐药发生的 ROC 分析结果 | 第91-92页 |
| 4 讨论 | 第92-95页 |
| 参考文献 | 第95-98页 |
| 第三章 基因通路富集分析探索卵巢上皮癌多药耐药相关生物通路及功能性 SNP 位点 | 第98-106页 |
| 1. 前言 | 第98页 |
| 2. 材料与方法 | 第98-99页 |
| ·芯片数据来源 | 第98-99页 |
| ·数据质控及关联分析 | 第99页 |
| ·统计分析方法 | 第99页 |
| ·通路分析流程 | 第99页 |
| 3. 结果 | 第99-102页 |
| ·数据标本临床病理特征比较 | 第99-100页 |
| ·数据质控通路分析结果 | 第100-101页 |
| ·与多药耐药相关通路基因的功能性 SNP 位点 | 第101-102页 |
| 4. 讨论 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-106页 |
| 第四章 ERCC1 基因 19007C/T 多态性与卵巢上皮癌铂类联合化疗反应关系荟萃分析 | 第106-115页 |
| 1.前言 | 第106页 |
| 2.材料与方法 | 第106-107页 |
| ·检索策略及文献纳入排除标准 | 第106页 |
| ·纳入及排除标准 | 第106页 |
| ·资料的收集和方法学质量评估 | 第106-107页 |
| ·数据提取 | 第107页 |
| ·统计方法 | 第107页 |
| 3.结果 | 第107-110页 |
| ·提取的文献信息 | 第107-109页 |
| ·9007C/T 不同基因型与化疗反应组合分析结果 | 第109-110页 |
| 4.讨论 | 第110-113页 |
| 参考文献 | 第113-115页 |
| 全文小结 | 第115-116页 |
| 本课题创新之处 | 第116页 |
| 本课题不足之处 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
