| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词 | 第8-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| ·植物渐渗系表观遗传变化研究进展 | 第12-13页 |
| ·渐渗杂交育种 | 第12页 |
| ·渐渗杂交可激活沉默的转座元件 | 第12-13页 |
| ·渐渗杂交引起基因组 DNA 甲基化变异 | 第13页 |
| ·植物逆转座子的研究进展 | 第13-18页 |
| ·逆转座子的类型与结构 | 第14-15页 |
| ·LTR 逆转座子的分布 | 第15页 |
| ·LTR 逆转座子的异质性及传递性 | 第15-16页 |
| ·LTR 类逆转座子的转座活性 | 第16页 |
| ·基于逆转座子分子标记的类型 | 第16-18页 |
| ·SSAP 分子标记的应用 | 第18页 |
| ·DNA 甲基化研究进展 | 第18-21页 |
| ·DNA 甲基化 | 第18-19页 |
| ·DNA 甲基化酶控制的 DNA 甲基化机制 | 第19页 |
| ·DNA 甲基化的生物学功能 | 第19页 |
| ·DNA 甲基化的检测方法 | 第19-20页 |
| ·DNA 甲基化与转座子活性 | 第20-21页 |
| ·本课题的立项依据和研究意义 | 第21-22页 |
| 第二章 东乡野生稻基因渐渗系中逆转座子逆转录酶序列的克隆及表达分析 | 第22-32页 |
| 摘要 | 第22-23页 |
| ·材料和方法 | 第23-27页 |
| ·供试材料 | 第23页 |
| ·基因组 DNA 的提取与纯化 | 第23-24页 |
| ·Ty1-copia 类逆转录酶的扩增 | 第24页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第24-25页 |
| ·PCR 产物克隆及序列测定 | 第25-26页 |
| ·总 RNA 提取及 cDNA 第一链的合成 | 第26-27页 |
| ·实时荧光定量 PCR 检测 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-30页 |
| ·Ty1-copia 类逆转座子逆转录酶的分离 | 第27-28页 |
| ·Ty1-copia 类逆转座子逆转录酶的核苷酸序列分析 | 第28-29页 |
| ·耐冷渐渗系中 Ty1-copia 类逆转座子逆转录酶基因的转录表达分析 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 东乡野生稻耐冷渐渗系 DNA 甲基化变化研究 | 第32-44页 |
| 摘要 | 第32-33页 |
| ·材料和方法 | 第33-37页 |
| ·植物材料及 DNA 提取纯化 | 第33页 |
| ·MSAP 分析 | 第33-36页 |
| ·MSAP 条带的克隆与测序 | 第36页 |
| ·总 RNA 提取及 cDNA 的合成 | 第36页 |
| ·实时荧光定量 PCR 检测 | 第36-37页 |
| ·数据统计分析 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-42页 |
| ·耐冷渐渗系及亲本基因组胞嘧啶甲基化水平变化 | 第37-39页 |
| ·亲本和渐渗后代中特定位点胞嘧啶甲基化模式变化 | 第39-40页 |
| ·胞嘧啶甲基化变化序列特征 | 第40-41页 |
| ·实时荧光定量结果分析 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 利用 SSAP 对东乡野生稻渐渗系遗传多样性分析 | 第44-49页 |
| 摘要 | 第44-45页 |
| ·材料和方法 | 第45-46页 |
| ·植物材料及 DNA 提取方法 | 第45页 |
| ·SSAP 检测 | 第45-46页 |
| ·数据统计 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-48页 |
| ·遗传多样性分析 | 第46页 |
| ·群体 PCA 分析 | 第46-47页 |
| ·系统进化树分析 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 附录 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 在读期间公开发表论文(著)及科研情况 | 第63页 |
